Lisinopril Stada: دستورالعمل استفاده از قرص

لیزینوپریل توسط بسیاری از شرکتهای دارویی مانند آوانت ، ALSI Pharma ، Severnaya Zvezda ، Ozone LLC ، Stada ، Teva و دیگران تولید می شود. بنابراین ، این دارو دارای نامهای مختلفی است که در بازار داروسازی استفاده می شود:

• Lisinopril Stada ،
• Lisinopril Teva ،
• Lisinopril SZ ،
• دیروتون
• داپریل و دیگران.

تمام این داروها به دلیل دیسیدرات لیسینوپریل عمل می کنند.

بنابراین چگونه lisinopril با lisinopril stad متفاوت است؟ اولا ، آنها توسط شرکتهای دارویی مختلف و با فرایندهای مختلف تولیدی تولید می شوند. Lisinopril Stada توسط Makiz-Pharma LLC (در مسکو) و Hemofarm (در اوبنینسک) تولید می شود. این تولید کنندگان متعلق به شرکت Stad هستند و مطابق با استانداردهای اروپایی دارو تولید می کنند.

ثانیا ، محصولات حاوی مواد تحریک کننده مختلف هستند. به عنوان مثال ، لیسینوپریل Alsi Pharma حاوی شکر شیر ، MCC ، نشاسته ، سیلیس ، تالک ، استئات منیزیم است. تهیه شرکت Stada ، طبق اطلاعات مندرج در مورد دستورالعمل های استفاده ، علاوه بر مواد ذکر شده در بالا ، شامل مؤلفه هایی مانند مانیتول ، لودیسپرس (قند شیر و پوویدون) ، کراسکارملو سدیم ، کلسیم هیدروژن فسفات است.

نشانه های استفاده

این دستورالعمل استفاده از Lisinopril Stad را برای:

• فشار خون بالا (به تنهایی یا با داروهای دیگر) ،
• نارسایی قلبی (همراه با گلیکوزیدهای قلبی ، دیورتیک ها) ،
• انفارکتوس میوکارد (در بیماران مبتلا به همودینامیک پایدار. استفاده در روز اول ضروری است) ،
• آسیب شناسی کلیه ناشی از دیابت (باعث کاهش پروتئین در ادرار با دیابت نوع 1 با فشار طبیعی و در بیماران دیابت نوع 2 با فشار خون بالا).

ترکیب ، توضیحات ، فرم دوز ، گروه

شرکت Stada Lisinopril را به صورت قرص های 5 ، 10 و 20 میلی گرم تولید می کند. بسته بندی آنها در PVC و فویل است. بسته بندی اصلی در جعبه مقوایی است. همچنین دستورالعمل استفاده وجود دارد. در فروش می توانید بسته های 20 و 30 قرص را پیدا کنید.

این دارو شامل لیزینوپریل دی هیدرات و مواد کمکی ذکر شده در بالا است.

دستورالعمل استفاده از این اطلاعات می گوید که Lisinopril Stada یک قرص سفید (کرم ممکن است) ، استوانه ای ، دارای سطح انتهایی مضر و خطر است.

این دستورالعمل دارو را به گروه مهار کننده های ACE ارجاع می دهد. این گروه از داروها:

• تبدیل آنژیوتانسین I به آنژیوتانسین II را کاهش می دهد ، که منجر به کاهش رها شدن آلدوسترون می شود ،
• شکست برادی کینین ،
• تشکیل پروستاگلاندین ها را تقویت می کند.

این فرایندها منجر به مهار سیستم رنین-آنژیوتانسین-آلدوسترون می شوند. بنابراین در نتیجه استفاده از دارو ، گشاد شدن عروق و کاهش فشار خون رخ می دهد.

شروع اثر یک ساعت پس از تجویز رخ می دهد و تا یک روز ادامه دارد. یک اثر پایدار بعد از 30-60 روز استفاده از Lisinopril Stad رخ می دهد. در این دستورالعمل آمده است كه "سندرم ترك" پس از پایان استفاده وجود ندارد. همچنین ، این دارو سطح پروتئین موجود در ادرار را کاهش می دهد.

گزینه های استفاده و مقدار مصرف

در این دستورالعمل آمده است که دارو Lisinopril Stada برای استفاده خوراکی در نظر گرفته شده است. قرص ها با آب شسته می شوند. صرف نظر از غذا پذیرفته می شود.

معمولاً از 1 قرص در روز استفاده کنید. دوزها بسته به شرایط بیمار توسط پزشک معالج تجویز می شود. مقدار لازم بودجه تا رسیدن به سطح مطلوب فشار خون انتخاب می شود. توصیه نمی شود دوز را زودتر از 2 روز پس از شروع مصرف زیاد کنید. این دستورالعمل روش ها و الگوهای استفاده را منعکس می کند:

• در صورت فشار خون شریانی ، مقدار شروع 10 میلی گرم در روز ، دوز نگهداری 20 میلی گرم است ،
• حداکثر استفاده مجاز از 40 میلی گرم در یک روز.
• قبل از شروع درمان با لیزینوپریل ، شما باید استفاده از داروهای مدر را برای چند روز متوقف کنید.
• در صورت عدم امکان لغو آنها ، مقدار شروع دارو طبق دستورالعمل نمی تواند بیش از 5 میلی گرم در روز باشد.
• دوز اول تحت نظارت پزشکی مصرف می شود.

با فشارخون ناشی از تنگ شدن رگهای کلیه ، آنها با دوز 5 میلی گرم تحت نظر در بیمارستان شروع می شوند. این دستورالعمل متعهد می شود فشار خون ، وضعیت کلیه و میزان پتاسیم خون را کنترل کند. دوز نگهداری به میزان فشار خون بستگی دارد. وی توسط پزشک تجویز می شود.

برای مشکلات کلیوی ، دوز با در نظر گرفتن ترخیص کالا از گمرک کراتینین ، مقدار سدیم و پتاسیم در خون انتخاب می شود.

در CHF ، دستورالعمل استفاده زیر از Lisinopril Stad را نشان می دهد:

• دوز شروع - 2.5 میلی گرم در روز ،
• حمایت - 5-10 میلی گرم در روز ،
• حداکثر 20 میلی گرم در روز.

در کنار هم ، استفاده از گلیکوزیدها ، دیورتیک ها ضروری است.

با نکروز ایسکمیک قلب (حمله قلبی) ، از لیزینوپریل استادا در بیمارستان در درمان ترکیبی استفاده می شود. مقدار بودجه توسط پزشک انتخاب می شود. پذیرش از روز اول آغاز می شود. در بیماران مبتلا به همودینامیک پایدار استفاده می شود.

دستورالعمل استفاده استفاده از چنین طرحی را توصیه می کند:

• روز اول - 5 میلی گرم ،
• بعد از 1 روز - 5 میلی گرم ،
• بعد از 2 روز - 10 میلی گرم ،
• پس از آن - 10 میلی گرم در روز.

برای نفروپاتی دیابتی ، Lisinopril Stada از 10 میلی گرم در روز استفاده می کند. در صورت لزوم ، مقدار آن را به 20 میلی گرم افزایش دهید.

تعامل

دستورالعمل های مربوط به تعامل زیر:

• با آماده سازی پتاسیم ، دیورتیک های پتاسیم (Veroshpiron و دیگران) و سیکلوسپورین خطر افزایش مقدار پتاسیم خون وجود دارد ،
• با داروهای دیگری که فشار خون را پایین می آورند - مصرف ترکیبی باعث افزایش اثر می شود ،
• با فشار روانی و عروقی - کاهش شدید فشار خون ،
• با آماده سازی لیتیوم - افزایش سطح لیتیوم در بدن ،
• با آنتی اسیدها - کاهش جذب لیزینوپریل در دستگاه گوارش ،
• با قند خون - دستورالعمل خطر ابتلا به هیپوگلیسمی را در نظر می گیرد ،
• با NSAID ها ، استروژن ها ، آگونیست های آدرنرژیک - کاهش در اثر افت فشار خون ،
• با آماده سازی های طلا - قرمزی پوست ، اختلالات سوء هاضمه ، کاهش فشار خون ،
• با آلوپورینول ، نووکائین آمید ، سیتوستاتیک - استفاده ترکیبی ممکن است به لکوپنی کمک کند ،
• با الکل اتیل - افزایش اثر لیزینوپریل.

موارد منع مصرف

حساسیت به لیسینوپریل یا سایر مهار کننده های ACE ، بارداری ، شیردهی. سابقه آنژیوادم در طول درمان با مهار کننده های ACE ، آنژیوادم ارثی یا ایدیوپاتیک ، تنگی آئورت ، بیماری عروق مغزی (از جمله نارسایی مغزی) ، بیماری عروق کرونر قلب ، نارسایی عروق کرونر ، بیماری های شدید سیستم ایمنی خود ایمنی بافت همبند (از جمله ، اسکلرودرما) ، مهار خونریزی مغز استخوان ، دیابت قندی ، هایپرکالمی ، تنگی عروق کلیوی دو طرفه ، تنگی شریان کلیه منفرد ، شرایط بعد از پیوند کلیه ، نارسایی کلیه ، رژیم غذایی با محدودیت سدیم ، شرایط همراه با کاهش در میزان BCC (از جمله اسهال ، استفراغ) ، سن ، سن تا 18 سال (ایمنی و اثربخشی مطالعه نشده است).

طریقه استفاده: دوز و دوره درمان

در داخل ، با فشار خون شریانی - 5 میلی گرم یک بار در روز. در صورت عدم تأثیر ، دوز هر 2-3 روز توسط 5 میلی گرم افزایش می یابد و به طور متوسط ​​دوز درمانی 20-40 میلی گرم در روز (افزایش دوز بالای 20 میلی گرم در روز) معمولاً منجر به کاهش بیشتر فشار خون نمی شود). حداکثر دوز روزانه 80 میلی گرم است.

با HF - یک بار با 2.5 میلی گرم یک بار شروع کنید ، و بعد از 3-5 روز افزایش دوز 2.5 میلی گرم.

در افراد مسن ، اغلب یک اثر فشارخون طولانی مدت برجسته تر مشاهده می شود ، که با کاهش میزان دفع لیزینوپریل همراه است (توصیه می شود شروع درمان با 2.5 میلی گرم در روز).

در نارسایی مزمن کلیوی ، تجمع با کاهش فیلتراسیون کمتر از 50 میلی لیتر در دقیقه اتفاق می افتد (دوز باید 2 بار کاهش یابد ، با CC کمتر از 10 میلی لیتر در دقیقه ، باید دوز 75 درصد کاهش یابد).

با فشار خون بالا شریانی ، درمان طولانی مدت با 10-15 میلی گرم در روز و نارسایی قلبی - 5 / 7-10 میلی گرم در روز نشان داده می شود.

عوارض جانبی

دستورالعمل استفاده می گوید كه در طول درمان با Lisinopril Stad ، پدیده های ناخواسته در ارگان ها و سیستم های زیر رخ می دهد:

• عروق قلبی و خونی (افت فشار خون ارتوستاتیک ، به ندرت افزایش ضربان قلب ، اختلال گردش خون در رگهای اندام ، حمله قلبی ، سکته مغزی) ،
• CNS (سرگیجه ، سردرد ، نوسانات مکرر خلقی ، اختلالات خواب ، افسردگی) ،
• اندامهای تنفسی (سرفه خشک ، آبریزش بینی ، برونکواسپاسم نادر است) ،
• دستگاه گوارش (سوء هاضمه ، گاسترالژی ، غشاهای مخاطی خشک ، پانکراتیت ، هپاتیت به ندرت رخ می دهد) ،
• سیستم ادراری (اغلب اختلال در عملکرد کلیه وجود دارد) ،
• پوست (خارش ، بثورات ، طاسی ، پسوریازیس ، تعریق بیش از حد و غیره) ،
• آلرژی به صورت کهیر ، ورم کوینکی ، اریتم ، تب و سایر تظاهرات.

به ندرت افزایش اوره ، کراتینین ، پتاسیم در خون وجود دارد.

گاهی اوقات پس از استفاده ، افزایش خستگی ، هیپوگلیسمی وجود دارد.

دستورالعمل تمام پدیده های منفی ناشی از داروی لیسینوپریل را به مکرر ، نادر و بسیار نادر تقسیم می کند.

در صورت مصرف بیش از حد ، فشار قابل توجهی ، سرفه ، غشاهای مخاطی ، سرگیجه ، تحریک پذیری ، خواب آلودگی ، تنفس مکرر ، تپش قلب یا برعکس کاهش آن ، عدم تعادل آب و الکترولیت ها در خون ، نارسایی کلیوی ، الیگوریا کاهش قابل توجهی دارد. با استفاده از این پدیده ها ، دستورالعمل استفاده از درمان علامتی را نشان می دهد.

عمل دارویی

مهار کننده ACE ، تشکیل آنژیوتانسین II را از آنژیوتانسین I. کاهش می دهد. کاهش محتوای آنژیوتانسین II منجر به کاهش مستقیم انتشار آلدوسترون می شود. تخریب برادی کینین را کاهش داده و سنتز Pg را افزایش می دهد. باعث کاهش OPSS ، فشار خون ، پیش بارگذاری ، فشار در مویرگهای ریوی ، باعث افزایش IOC و افزایش تحمل میوکارد به استرس در بیماران مبتلا به نارسایی قلبی می شود. شریان ها را تا حد بیشتری از رگ ها گسترش می دهد. برخی از اثرات این اثر در سیستم رنین-آنژیوتانسین در بافت توضیح داده شده است. با استفاده طولانی مدت ، هیپرتروفی میوکارد و دیواره شریانهای از نوع مقاومت کاهش می یابد. خون رسانی به میوکارد ایسکمیک را بهبود می بخشد.

مهارکننده های ACE باعث افزایش امید به زندگی در بیماران مبتلا به نارسایی قلبی می شوند ، پیشرفت اختلال عملکرد LV را در بیماران پس از انفارکتوس میوکارد بدون تظاهرات بالینی نارسایی قلبی کاهش می دهند.

شروع عمل پس از 1 ساعت است. حداکثر اثر بعد از 6-7 ساعت تعیین می شود ، مدت زمان آن 24 ساعت است .با فشار خون بالا ، در روزهای اول پس از شروع درمان ، اثر مشاهده می شود ، بعد از 1-2 ماه اثر پایدار ایجاد می شود.

ترکیب و شکل انتشار

یک قرص شامل 5 میلی گرم ، 10 میلی گرم و 20 میلی گرم از ماده اصلی است که توسط لیزینوپریل دی هیدرات نشان داده می شود. همچنین موجود است:

• MCC
• مانیتول
• پوویدون
• شکر شیر
• منیزیم اسید استئاریک
• فسفات هیدروژن کلسیم
• Croscarmellose سدیم
• دی اکسید سیلیکون کلوئیدی.

قرص هایی از سایه کرم سبک به شکل استوانه ای در یک تاول قرار داده شده است. بسته 10 در داخل بسته 2 یا 3 تاول وجود دارد. بسته بندی

خواص درمانی

تحت تأثیر یک مهار کننده ACE ، کاهش در تشکیل آنژیوتانسین 1 و 2 مشاهده می شود.با کاهش مقدار آنژیوتانسین 2 ، کاهش در انتشار آلدوسترون ثبت می شود. در کنار این ، تخریب برادی کینین کاهش می یابد ، تولید پروستاگلاندین ها افزایش می یابد. این دارو به مهار سیستم رنین-آنژیوتانسین-آلدوسترون کمک می کند. در نتیجه این امر ، کاهش فشار خون و پیش بارگذاری مشاهده می شود ، مقاومت عروقی محیطی و فشار داخل مویرگ ها کاهش می یابد و در بیماران با اختلال در عملکرد CVS ، تحمل میوکارد نسبت به بارها افزایش می یابد. اثر مثبت لیزینوپریل با گسترش شریان ها آشکار می شود.

اثر ضد فشار خون 1 ساعت پس از مصرف قرص ها آشکار می شود ، بالاترین سطح پلاسما ماده فعال در 7 ساعت و در روز بعد مشاهده می شود. با افزایش فشار خون ، اثر درمانی دارو در روز اول درمان درمانی ثبت می شود ، یک اثر پایدار در 1-2 ماه حاصل می شود. در صورت تکمیل ناگهانی تجویز قرص ، فشار خون بالا دیده نمی شود.

داروها به کاهش دفع پروتئین در ادرار کمک می کنند. در افراد با علائم قند خون ، ترمیم عملکرد اندوتلیوم گلومرولی آسیب دیده ذکر شده است.

با مصرف طولانی قرص های Lisinopril Stad ، تغییرات فشار خون در میوکارد و همچنین بازسازی پاتولوژیک در CVS ، عملکرد طبیعی اندوتلیوم به همراه خونرسانی به میوکارد مشاهده می شود.

شایان ذکر است که مهارکننده های ACE باعث افزایش امید به زندگی در افراد با نارسایی قلبی مزمن می شوند و پیشرفت اختلال عملکرد بطن چپ در افرادی که دچار سکته قلبی و بدون علائم نارسایی قلبی شده اند ، مهار می شود.

جذب مخاط دستگاه گوارش در 30٪ مشاهده می شود. هنگام خوردن غذا ، كاهش در جذب دارو وجود ندارد. شاخص فراهمی زیستی 25-30 است.

رابطه لیزینوپریل با پروتئین های پلاسما 5٪ ثبت شده است. ماده فعال قرص ها روند فرآیند انتقال بیوترانس بدن را طی نمی کنند. دفع لیزینوپریل به شکل اصلی آن توسط سیستم کلیوی انجام می شود. نیمه عمر حدود 12 ساعت است. تجمع ماده با علائم شدید نارسایی کلیوی ثبت می شود.

Lisinopril Stada: دستورالعمل های کامل برای استفاده

قیمت: از 85 تا 205 روبل.

قرص های Lisinopril Stada برای استفاده خوراکی در نظر گرفته شده است.

در صورت فشار خون بالا ، برای نوشیدن 5 میلی گرم از دارو یک بار در روز تجویز می شود. در صورت عدم وجود یک اثر درمانی برجسته ، می توان دوز را به میزان 5 میلی گرم (هر 2-3 روز) افزایش داد تا زمانی که به طور متوسط ​​دوز درمانی روزانه 20-40 میلی گرم حاصل شود. در طی درمان درمانی ، دوز روزانه 20 میلی گرم تجویز می شود. لازم به ذکر است که بیشترین دوز دارو در روز نباید از 40 میلی گرم تجاوز کند.

اثر درمانی بعد از 2-4 هفته ایجاد می شود. از لحظه شروع درمان ، این باید هنگام افزایش دوز داروها در نظر گرفته شود. با کمی شدت اثر درمانی ، مصرف اضافی سایر داروهای ضد فشار خون قابل تجویز است.

عوارض جانبی

از CCC: کاهش فشار خون ، آریتمی ، درد قفسه سینه ، بندرت - افت فشارخون ارتوستاتیک ، تاکی کاردی.

از سیستم عصبی: سرگیجه ، سردرد ، خستگی ، خواب آلودگی ، پیچ خوردگی عضلات اندام و لب ها ، به ندرت - استنی ، پایداری خلقی ، سردرگمی.

از دستگاه گوارش: تهوع ، سوء هاضمه ، از دست دادن اشتها ، تغییر طعم ، درد شکم ، اسهال ، خشکی دهان.

اندام های خون ساز: لوکوپنی ، ترومبوسیتوپنی ، نوتروپنی ، اگرانولوسیتوز ، کم خونی (کاهش Hb ، اریتروسیتوپنی).

واکنشهای آلرژیک: آنژیوادم ، بثورات پوستی ، خارش.

شاخص های آزمایشگاهی: هایپرکالمی ، هایپراوریسمی ، به ندرت - افزایش فعالیت ترانس آمینازهای "کبد" ، هیپربیلیروبینمی.

دیگر: سرفه "خشک" ، کاهش قدرت ، به ندرت - نارسایی حاد کلیوی ، آرتروالژی ، میالژی ، تب ، ورم (زبان ، لب ، اندام) ، اختلال در رشد کلیه های جنین.

دستورالعمل های ویژه

مراقبت ویژه در هنگام تجویز به بیماران مبتلا به تنگی عروق کلیوی دو طرفه یا تنگی عروق کلیه (احتمالاً افزایش غلظت اوره و کراتینین در خون) ، بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر یا بیماری عروق مغزی ، با نارسایی جبران شده قلب (احتمالی فشار خون ، انفارکتوس میوکارد ، سکته مغزی) لازم است. در بیماران مبتلا به نارسایی قلبی ، فشار خون شریانی ممکن است منجر به اختلال در عملکرد کلیه شود.

هنگام استفاده از داروهایی که فشار خون را در بیماران با جراحی گسترده یا در حین بیهوشی کاهش می دهند ، لیزینوپریل می تواند تشکیل آنژیوتانسین II ، ثانویه تا ترشح رینین جبرانی را مسدود کند.

ایمنی و اثر بخشی لیزینوپریل در کودکان برقرار نشده است.

قبل از شروع درمان ، جبران از بین رفتن مایعات و نمکها ضروری است.

استفاده در دوران بارداری منع مصرف دارد ، مگر اینکه استفاده از داروهای دیگر غیرممکن باشد یا آنها بی اثر باشند (بیمار باید از خطرات احتمالی جنین مطلع شود).

سوال ، پاسخ ، بررسی در مورد داروی Lisinopril Stada

اطلاعات ارائه شده برای متخصصان پزشکی و داروسازی در نظر گرفته شده است. دقیق ترین اطلاعات در مورد دارو در دستورالعمل هایی وجود دارد که توسط سازنده به بسته بندی وصل شده است. هیچ اطلاعاتی که در این یا هر صفحه دیگر از سایت ما ارسال شده است ، نمی تواند به عنوان یک جایگزین برای درخواست شخصی به متخصص کمک کند.

بررسیهای بیمار در مورد مصرف دارو

ارزیابی نظرات در مورد استفاده از Lisinopril Stada انجام شد. بررسی ها هم مثبت و هم منفی هستند.

در میان "پلاوس ها" ، بیماران خاطرنشان کردند:

• کارآیی
• راه مناسب برای دریافت
• ارزش خوبی برای پول

"منفی" به شرح زیر نشان داده شد:

• وجود عوارض جانبی (از موارد ذکر شده در دستورالعمل استفاده ، سرفه ، اسهال ، سوزش سر دل ، حالت تهوع ، سردرد شایع است) ،
• اثر بلافاصله به دست نمی آید
• برداشت مطلوب دیورتیک قبل از درمان ،
• طبق دستورالعمل ، پیران بعد از 65 سال خطرناک است.

بررسی پزشکان

نظرات کارشناسان را در مورد دارو Lisinopril Stada در نظر بگیرید. بررسی پزشکان اطلاع می دهد که این دارو مؤثر است ، معمولاً به خوبی توسط بیماران تحمل می شود.

در عین حال ، پزشکان توجه دارند که Lisinopril Stada همیشه به تنهایی مقابله نمی کند ، لازم است از درمان پیچیده ای استفاده شود. نظارت بر وضعیت کلیه ها ، یعنی ارزیابی سطح کراتینین دشوار است.

تأثیر داروی Lisinopril Stada

یک مهار کننده یا به روش دیگری مسدود کننده ، "سرکوب کننده" ACE مانع از تشکیل هورمون آنژیوتانسین می شود ، که باعث تحریک انقباض عروق و در نتیجه افزایش فشار می شود. علاوه بر این ، آنژیوتانسین باعث هورمون آلدوسترون ، که مانع از بین رفتن مایعات از بافت ها می شود. به طور معمول ، به افزایش حجم خون و افزایش فشار کمک می کند ، اما بعضی اوقات تظاهرات ناسالمی در قالب ادم ، فشار بیش از حد زیاد و نارسایی قلبی دارد.

با سرکوب تولید بیش از حد آنژیوتانسین در زمان ، می توان از این همه جلوگیری کرد ، این همان کاری است که لیسینوپریل انجام می دهد. تأثیر آن در گسترش شریانهای بزرگ به میزان بیشتری نسبت به رگهای موجود در حاشیه کمک می کند. این باید هنگام ترکیب لیزینوپریل با سایر داروها در نظر گرفته شود.

حتی اگر به طور ناگهانی مصرف دارو را متوقف کنید ، اثر برای مدتی باقی می ماند: هیچ گونه فشار شدید وجود نخواهد داشت. با استفاده طولانی مدت ، لیزینوپریل به ترمیم بافت میوکارد در اثر ایسکمی کمک می کند.

برای کسانی که بدون علائم شدید دچار انفارکتوس میوکارد شده اند ، این به معنای کاهش سرعت عملکرد بطن چپ است. و برای کسانی که با نارسایی مزمن قلبی زندگی می کنند ، این فرصتی است برای افزایش طول عمر آنها.

مصرف بیش از حد

اگر بیش از دوز دارو مصرف کنید ، علائم زیر ظاهر می شود:

• کاهش فشار زیر 90/60 ،
• غشاهای مخاطی خشک ، سرفه ،
• اضطراب ، اضطراب ، تحریک پذیری یا بالعکس - خواب آلودگی شدید ،
• اختلال در عملکرد کلیه ، احتباس ادرار.

اگر مصرف بیش از حد تأیید شد ، اول از همه شما باید از بقایای دارویی که به بدن رسیده است خلاص شوید: معده را بشویید و داروهای جاذب مصرف کنید. سپس ، در صورت لزوم ، لازم است تا اثر لیزینوپریل کاهش یابد: در شرایط غیر منتقدی ، کافی است که به بیمار کمک کنیم تا یک موقعیت افقی بگیرد و پاهای خود را بالا ببرد. اگر بیش از حد بسیاری از داروها مصرف شده باشد ، به داروهای وازو کانستراکتور و محلول کلرید سدیم داخل وریدی نیاز خواهد بود.

اگر دارو در دوز بیش از حد زیاد قبلاً به خون نفوذ کرده باشد ، همودیالیز تجویز می شود.

سازگاری با سایر داروها و الکل

لیزینوپریل را می توان به همراه مسدود کننده های کانال کلسیم و مسدود کننده های آدرنرژیک استفاده کرد ، اما باید در نظر داشت که اثر داروها تقویت می شود.

بهتر است مصرف دیورتیک ها را قطع کنید یا تا حد امکان از دوز آنها بکاهید. داروهای کم مصرف پتاسیم هنگام مصرف می توانند هیپرکالمی را برانگیزد.

لیزونوپریل استادا نباید با باربیتوراتها ، ضد درد و داروهای ضد افسردگی ترکیب شود - فشار به طرز چشمگیری و چشمگیری کاهش می یابد.

مصرف داروهای زخم و گاستریت باعث اختلال در جذب لیزینوپریل خواهد شد.

استفاده از لیسینوپریل با انسولین و مواد قند خون باعث تحریک هیپوگلیسمی بخصوص در ماه اول دوره لیسینوپریل می شود.

داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی اثر دارو را کاهش می دهد.

به منظور جلوگیری از ابتلا به لکوپنی ، شما نمی توانید دارو را با سیتواستاتیک ، آلوپورینول و پروکائین آمید ترکیب کنید.

ماندگاری و شرایط نگهداری

این دارو می تواند به مدت سه سال خاصیت خود را حفظ کند به شرط آنکه تمام این مدت در یک مکان تاریک و در دمای بیش از 25 درجه نگهداری نشود.

دارو نباید در محلی نگهداری شود که کودکان بتوانند آن را پیدا کنند و پس از تاریخ انقضا مصرف شوند.

قیمت یک دارو به دوز دارو و منطقه ای که در آن فروخته می شود بستگی دارد. هزینه بسته بندی ، که در آن 30 قرص با دوز 5 میلی گرم ، حدود 110 روبل است. با همان هزینه 20 قرص با دوز 10 میلی گرم. بسته بندی با 20 قرص 20 میلی گرم حدود 170 روبل هزینه دارد.

داروهای زیادی با همان ماده فعال وجود دارد که فقط در اجزای کمکی و در کشور تولید کننده متفاوت است. اگر به مهار کننده ACE از گروه دیگری نیاز دارید ، باید داروهای مبتنی بر کاپتوپریل ، زوفنوپریل ، بنازپریل و فوزینوپریل را مطالعه کنید.

اگر برای کاهش فشار از یک دسته دیگر به دارو نیاز دارید ، می توانید به مسدود کننده های کانال کلسیم (وراپامیل ، دیلتیازم) یا ضد اسپاسم (داروتورین و داروهای مبتنی بر آن) توجه کنید.

لیزونوپریل استادا - دارویی برای کاهش فشار و بهبود گردش خون در بافت عضله قلب. قبل از شروع مصرف دارو باید اطمینان حاصل کنید که هیچگونه موارد منع مصرف ندارد و با پزشک مشورت کنید.

نشانه های داروی Lisinopril Stada

فشار خون شریانی ، نارسایی مزمن قلب (به عنوان کمکی در صورت عدم وجود دیورتیک های پتاسیم ناکافی یا در صورت لزوم در ترکیب با داروهای دیجیتال) ، انفارکتوس حاد میوکارد با پارامترهای قلبی عروقی پایدار (برای بیماران با پارامترهای همودینامیک پایدار با فشار خون بالای 100 میلی متر جیوه). سطح سرمی کراتینین سرم زیر 177 میکرومول در لیتر (2 میلی گرم در لیتر) و پروتئینوری کمتر از 500 میلی گرم در روز) علاوه بر درمان استاندارد انفارکتوس میوکارد ، ترجیحاً در ترکیب با نیترات.

بارداری و شیردهی

استفاده در دوران بارداری منع مصرف دارد. قبل از شروع درمان ، زنان در سن باروری باید مطمئن شوند که باردار نیستند. در طول درمان ، زنان باید اقدامات لازم را برای جلوگیری از بارداری انجام دهند. اگر هنوز حاملگی در طول درمان رخ دهد ، لازم است طبق توصیه پزشک ، دارو را با یکی دیگر از مواد غذایی کم خطرتر برای کودک جایگزین کنید ، زیرا استفاده از قرص های Lisinopril Stada به خصوص در 6 ماه آخر بارداری می تواند به جنین آسیب برساند.

مهارکننده های ACE می توانند در شیر مادر دفع شوند. تأثیر آنها بر روی شیرخواران شیرخوار بررسی نشده است. بنابراین ، در طول درمان باید شیردهی را متوقف کرد.

مقدار مصرف و تجویز

داخل به عنوان یک قاعده ، یک بار در صبح ، صرف نظر از مصرف مواد غذایی ، با حجم کافی مایعات (به عنوان مثال ، یک لیوان آب).

فشار خون شریانی: دوز اولیه - 5 میلی گرم در روز ، در صبح. انتخاب دوز برای دستیابی به فشار خون بهینه انجام می شود. دوز دارو را زودتر از 3 هفته بعد افزایش ندهید. معمولاً دوز نگهداری 10-20 میلی گرم یک بار در روز است. مجاز در یک دوز واحد - 40 میلی گرم 1 بار در روز.

با اختلال عملکرد کلیوی ، نارسایی قلبی ، عدم تحمل ترشح دیورتیک ، هیپوولمی و / یا کمبود نمک (به عنوان مثال در نتیجه استفراغ ، اسهال یا دیورتیک درمانی) ، فشارخون شدید یا تجدید عروق و همچنین بیماران سالخورده به مقدار اولیه اولیه 2.5 میلی گرم 1 بار نیاز است. در هر روز صبح

نارسایی قلبی (ممکن است در ترکیب با داروهای مدر و دیورتیک استفاده شود): مقدار اولیه - 2.5 میلی گرم یک بار در روز صبح. دوز نگهداری در مراحل مختلف انتخاب می شود ، میزان دوز را 2.5 میلی گرم افزایش می دهد. بسته به پاسخ فردی بیمار ، مقدار آن به آرامی افزایش می یابد. فاصله بین افزایش دوز باید حداقل 2 ، ترجیحا 4 هفته باشد. حداکثر دوز 35 میلی گرم است.

انفارکتوس حاد میوکارد با پارامترهای همودینامیک پایدار (باید علاوه بر نیتراتهای مورد استفاده مثلاً IV یا به صورت لکه های پوستی تجویز شود و علاوه بر درمان استاندارد معمول برای انفارکتوس میوکارد): لیزینوپریل باید در 24 ساعت پس از اولین علائم شروع شود. در معرض پارامترهای همودینامیک پایدار بیمار. دوز اول 5 میلی گرم ، سپس 5 میلی گرم دیگر پس از 24 ساعت و 10 میلی گرم بعد از 48 ساعت و سپس با دوز 10 میلی گرم در روز. با CAD کم (میلی متر جیوه) ، در مرحله اولیه درمانی یا در 3 روز اول پس از سکته قلبی ، باید دوز کاهش یافته 2.5 میلی گرم تجویز شود.

در صورت فشار خون شریانی (SBP کمتر از 100 میلی متر جیوه) ، دوز نگهداری روزانه نباید از 5 میلی گرم تجاوز کند و در صورت لزوم کاهش 2.5 میلی گرم امکان پذیر است. اگر علیرغم کاهش دوز روزانه به 2.5 میلی گرم ، فشار خون شریانی (SBP زیر 90 میلی متر جیوه برای بیش از 1 ساعت) ادامه یابد ، لیزینوپریل باید قطع شود.

مدت زمان نگهداری از درمان 6 هفته است. حداقل دوز نگهداری روزانه 5 میلی گرم است. با علائم نارسایی قلبی ، لیزینوپریل درمانی لغو نمی شود.

لیسینوپریل با مصرف همزمان iv یا جلدی (لکه های) نیتروگلیسیرین سازگار است.

دوز با عملکرد کلیوی نسبتاً کاهش یافته (کلراتینین کلریدین 30-70 میلی لیتر در دقیقه) و برای بیماران مسن (بیش از 65 سال): دوز اولیه - 2.5 میلی گرم در روز ، در صبح ، دوز نگهداری (بستگی به کفایت کنترل فشار خون) - 5– 10 میلی گرم در روز. حداکثر دوز روزانه نباید از 20 میلی گرم تجاوز کند.

برای تسهیل در انتخاب فردی دوز ، قرص های Lisinopril Stada 2.5 ، 5 ، 10 و 20 میلی گرم دارای شکاف تقسیم کننده هستند (برای راحتی تقسیم قرص ها به 2 یا 4 قسمت مساوی).

مدت زمان درمان توسط پزشک معالج تعیین می شود.

فرم ، ترکیب و بسته بندی را آزاد کنید

داروی قلبی Lizinopril Stada که داروخانه ما برای خرید آن ارائه می دهد ، به شکل قرص های بدون پوسته سفید بسته بندی شده در تاول های پلاستیکی ، در هر یک ده موجود است. تاول ها در بسته های مقوایی بسته بندی شده اند که روی آنها نام دارو چاپ می شود ، تاریخ تولید ، اطلاعات مربوط به تولید کننده و سایر داده های مهم نشان داده شده است. هر بسته همچنین شامل دستورالعمل هایی برای استفاده از داروی Lisinopril Stada است که شامل توضیحات مفصل آن است. قیمت دارو Lisinopril Stada به تعداد قرص های موجود در بسته بستگی دارد - آنها می توانند 10 ، 20 یا 30 باشند. علاوه بر این ، غلظت در یک قرص ماده فعال لیزینوپریل ممکن است متفاوت باشد. به ترتیب می تواند 5 ، 10 و 20 میلی گرم باشد. در وب سایت ما می توانید حضور یک فرم یا شکل دیگری از دارو را روشن کنید ، ترتیب زایمان در خانه را بدهید ، و بررسی های مربوط به لیزینوپریل استادا را که توسط افرادی که قبلاً از این دارو برای درمان استفاده کرده اند ، بخوانید. علاوه بر لیسینوپریل ، ترکیب این دارو حاوی اسیدهای حاوی ذیل است: • شش اتم الکلیت آلدیت ، • سلولز میکروکریستالی ، • لاکتوز ، • فسفات کلسیم فسفات ، • نمک های منیزیم و اسید استریک ، • سایر مواد تحریک کننده. با مطالعه توضیحات داروی موجود در دستورالعمل های رسمی ، می توان ترکیب کاملی و کسری انبوه از مواد تحریک کننده را یافت.

اقدامات احتیاطی ایمنی

درمان با لیزینوپریل برای نارسایی مزمن قلب باید در بیمارستان با درمان ترکیبی با دیورتیک ها یا دیورتیک ها با دوزهای زیاد (به عنوان مثال ، بیش از 80 میلی گرم فوروزمید) ، کمبود مایعات یا نمک (هیپوولمی یا هیپوناترمی: سرم سدیم کمتر از 130 میلی مول در لیتر) ، فشار خون پایین شروع شود. ، نارسایی قلبی ناپایدار ، کاهش عملکرد کلیه ، درمان با دوز بالای وازودیلاتورها ، بیمار مسن تر از 70 سال است.

غلظت الکترولیتها و کراتینین در سرم خون و شاخصهای گلبولهای خون باید بخصوص در ابتدای درمان و در گروههای خطر (بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی ، بیماریهای بافت همبند) و همچنین با استفاده همزمان از داروهای سرکوب کننده سیستمهای ایمنی ، سیتواستاتیک ، آلوپورینول و پروائین آمید کنترل شود.

افت فشار خون شریانی. این دارو خصوصاً بعد از دوز اول می تواند باعث کاهش شدید فشار خون شود. فشار خون شریانی علائم در بیماران با فشار خون بالا و بدون عوارض نادر است. بیشتر اوقات ، فشار خون شریانی علامت دار در بیماران مبتلا به کمبود الکترولیت یا مایعات ، دریافت دیورتیک ها ، پیروی از رژیم غذایی کم نمک ، بعد از استفراغ یا اسهال یا بعد از همودیالیز رخ می دهد. فشار خون شریانی علائم به طور عمده در بیماران مبتلا به نارسایی مزمن قلب همراه با نارسایی کلیوی ناشی از آن و یا بدون آن مشاهده می شود ، و همچنین در بیمارانی که دوزهای زیادی از دیورتیک های حلقه ای مبتلا به هیپوناترمیا یا اختلال در عملکرد کلیه را نشان می دهند. در چنین بیمارانی ، باید تحت نظارت دقیق پزشکی ، ترجیحاً در بیمارستان ، با دوزهای پایین شروع شود و دوز با احتیاط تغییر کند. در عین حال ، نظارت بر عملکرد کلیه و سطح پتاسیم سرم ضروری است. در صورت امکان ، درمان با دیورتیک ها را قطع کنید.

احتیاط در بیماران مبتلا به آنژین صدری یا بیماری عروق مغزی نیز ضروری است ، در نتیجه کاهش بیش از حد فشار خون می تواند منجر به سکته قلبی یا سکته مغزی شود.

با قطع کردن دیورتیک قبل از درمان با لیسینوپریل ، خطر فشار خون شریانی علامتدار در طول لیزینوپریل کاهش می یابد.

در صورت فشار خون شریانی ، بیمار باید با قرار دادن نوشیدنی یا تزریق داخل وریدی (برای جبران حجم مایعات) بیمار گذاشته شود. آتروپین ممکن است برای درمان برادی کاردی همراه باشد. پس از رفع موفقیت آمیز فشار خون شریانی ناشی از مصرف اولین دوز دارو ، دیگر نیازی به امتناع از افزایش احتمالی بعدی دوز وجود ندارد. اگر فشار خون شریانی در بیمار مبتلا به نارسایی قلبی به صورت سیستماتیک شود ، ممکن است کاهش دوز و / یا ترک دیورتیک و / یا لیسینوپریل مورد نیاز باشد. در صورت امکان ، 2-3 روز قبل از شروع درمان با لیسینوپریل ، درمان با دیورتیک ها باید قطع شود.

افت فشار خون شریانی در انفارکتوس حاد میوکارد. در انفارکتوس حاد میوکارد ، لیزینوپریل درمانی نمی تواند آغاز شود ، اگر به دلیل درمان قبلی با داروهای گشادکننده عروق ، خطر زوال جدی بیشتر پارامترهای همودینامیکی وجود داشته باشد. این در مورد بیماران مبتلا به CAD با RT 100 میلی متر است. هنر و در زیر یا با شوک قلبی با CAD 100 میلی متر RT. هنر و در زیر ، مقدار دوز نگهداری باید به 5 میلی گرم یا 2.5 میلی گرم کاهش یابد. در انفارکتوس حاد میوکارد ، مصرف لیزینوپریل می تواند منجر به افت فشار خون شریانی شدید شود. با فشار خون بالا شریانی (SBP کمتر از 90 میلی متر جیوه).بیش از 1 ساعت) لیزینوپریل درمانی باید قطع شود.

بیماران مبتلا به نارسایی مزمن قلب پس از انفارکتوس حاد میوکارد ، لیزینوپریل باید فقط با پارامترهای همودینامیک پایدار تجویز شود.

فشار خون بالا / تنگی عروق کلیوی (نگاه کنید به "موارد منع مصرف"). با فشار خون بالا عروق و تنگی عروق کلیوی دو طرفه (یا یک طرفه با یک کلیه) ، استفاده از لیزینوپریل با افزایش خطر کاهش بیش از حد فشار خون و نارسایی کلیه همراه است. این خطر ممکن است با استفاده از داروهای مدر افزایش یابد. حتی در بیماران مبتلا به تنگی شریان کلیوی یک طرفه ، نارسایی کلیه می تواند تنها با یک تغییر جزئی در کراتینین سرم همراه باشد. بنابراین ، درمان چنین بیمارانی باید در بیمارستان تحت نظر پزشکی نزدیک انجام شود ، با دوز کم شروع شود و افزایش دوز باید تدریجی و دقیق باشد. در هفته اول درمان ، درمان دیورتیک باید قطع شود و عملکرد کلیه کنترل شود.

اختلال در عملکرد کلیه. در بیماران با اختلال در عملکرد کلیه با احتیاط استفاده شود. چنین بیمارانی نیاز به دوز کمتر یا فاصله زمانی طولانی تر بین دوزها دارند (به "دوز مصرف و تجویز" مراجعه کنید).

گزارشهای مربوط به لیزینوپریل درمانی با نارسایی کلیوی مربوط به بیماران مبتلا به نارسایی مزمن قلب یا عملکرد کلیوی موجود (از جمله تنگی شریان کلیوی) است. با تشخیص به موقع و درمان مناسب ، نارسایی کلیوی مرتبط با لیزینوپریل درمانی معمولاً برگشت پذیر است.

در برخی از بیماران مبتلا به فشار خون شریانی بدون اختلال عملکرد کلیوی ، درمان همزمان با لیزینوپریل و دیورتیک ها افزایش اوره خون و کراتینین را نشان داد. در چنین شرایطی ممکن است لازم باشد که دوز مهار کننده ACE کاهش یابد یا یک داروی ادرار ابطال شود ، همچنین باید احتمال احتمالی تنگی شریان کلیوی را که تشخیص داده نشده است در نظر بگیرید.

لیزینوپریل درمانی برای انفارکتوس حاد میوکارد نباید برای بیمارانی که علائم عملکرد کلیوی دارند ، تجویز شود: غلظت کراتینین سرم بیش از 177 میکرومول در لیتر (2 میلی گرم در دسی لیتر) و / یا پروتئینوری بیش از 500 میلی گرم در روز. در صورت ایجاد اختلال عملکرد کلیوی در طول درمان ، لیزینوپریل باید قطع شود (ممکن است کراتینین ACE Cl سرم از افراد جوان تر برجسته تر باشد ، بنابراین ، بیماران مسن باید با احتیاط درمان شوند) دوز اولیه لیزینوپریل 2.5 میلی گرم در روز برای بیماران بزرگتر از 65 سال توصیه می شود همچنین فشار خون و عملکرد کلیه را کنترل می کند.

بچه ها اثربخشی و ایمنی لیزینوپریل در کودکان به خوبی درک نشده است ، بنابراین قرار ملاقات آن توصیه نمی شود.

هایپرالدوسترونسم اولیه. در آلدوسترون اولیه ، داروهای ضد فشار خون ، که عمل آنها بر اساس مهار سیستم رنین-آنژیوتانسین انجام می شود ، معمولاً بی اثر هستند ، بنابراین ، استفاده از لیسینوپریل توصیه نمی شود.

پروتئینوری موارد نادر از بروز پروتئینوری به ویژه در بیماران با کاهش عملکرد کلیه یا بعد از مصرف دوز کافی به اندازه کافی لیزینوپریل ذکر شده است. با پروتئینوری قابل توجه بالینی (بیش از 1 گرم در روز) ، این دارو فقط پس از مقایسه دقیق مزایای مورد انتظار و خطرات احتمالی و با نظارت منظم بر روی پارامترهای بالینی و آزمایشگاهی مورد استفاده قرار می گیرد.

LDL-phoresis / desensitization. درمان همزمان با مهارکننده های ACE می تواند منجر به واکنشهای آنافیلاکسیک تهدیدکننده برای زندگی در طول Foresis LDL با استفاده از دکسترانولفات شود. این واکنش ها (به عنوان مثال ، افت فشار خون ، تنگی نفس ، استفراغ ، واکنش های حساسیت پوستی) همچنین با قرار گرفتن در معرض لیزینوپریل در طی حساسیت زدایی برای نیش حشرات (به عنوان مثال زنبورها یا زنبورها) امکان پذیر است.

در صورت لزوم ، LDL-phoresis یا درمان بی حس کننده برای نیش حشرات باید لیزینوپریل را به طور موقت با داروی دیگری (اما نه مهار کننده ACE) جایگزین کند تا بتواند فشار خون شریانی یا نارسایی قلبی را درمان کند.

تورم بافتها / آنژیوادم (نگاه کنید به. "موارد منع مصرف"). گزارش های نادر از آنژیوادم صورت ، اندام ، لب ، زبان و نازوفارنکس در بیماران تحت درمان با مهار کننده های ACE از جمله لیسینوپریل وجود دارد. ادم می تواند در هر مرحله از درمان ایجاد شود ، که در چنین مواردی باید فوراً متوقف شود و بر وضعیت بیمار نظارت داشته باشد.

اگر تورم به صورت و لب محدود شود ، معمولاً بدون درمان از بین می رود ، اگرچه ممکن است از آنتی هیستامین ها برای تسکین علائم استفاده شود.

خطر ابتلا به آنژیوادم در طول درمان با مهار کننده های ACE در بیمارانی که سابقه آنژیوادم دارند که با استفاده از مهار کننده های ACE همراه نیست بیشتر است.

آنژیوادم زبان و نازوفارنکس تهدید کننده زندگی است. در این مورد ، اقدامات فوری ، از جمله تجویز فوری اسید معادل 5/3/0 میلی گرم آدرنالین یا تزریق آهسته آهسته 0.1 میلی گرم آدرنالین هنگام نظارت بر ECG و فشار خون نشان داده شده است. بیمار باید در بیمارستان بستری شود. قبل از ترخیص از بیمار باید حداقل 12 تا 24 ساعت مشاهده شود ، تا تمام علائم به طور کامل از بین بروند.

تنگی آئورت / کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک. مهارکننده های ACE باید در بیماران با انسداد جریان خون از بطن چپ با احتیاط استفاده شود. با انسداد همودینامیکی قابل توجه ، لیزینوپریل منع مصرف دارد.

نوتروپنی / آگرانولوسیتوز. موارد نادری از نوتروپنی یا اگرانولوسیتوز در بیماران با فشار خون شریانی که با مهارکننده های ACE تحت درمان هستند ، مشاهده شده است. آنها به ندرت در فشار خون شریانی بدون عارضه مشاهده می شدند ، اما در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی شایع تر بودند ، به خصوص با ضایعات همزمان بافت عروقی یا همبند (به عنوان مثال لوپوس اریتماتوز سیستمیک یا درماتوسکلروز) یا همراه با درمان همزمان با سرکوب کننده های سیستم ایمنی. در چنین بیمارانی نظارت منظم بر گلبولهای سفید نشان داده شده است. پس از برداشتن مهارکننده های ACE ، نوتروپنی و آگرانولوسیتوز از بین می روند.

در صورت افزایش دمای بدن ، افزایش گره های لنفاوی و / یا گلودرد در حین درمان ، باید سریعاً با پزشک مشورت کرده و غلظت گلبول های سفید خون را مشخص کنید.

مداخلات جراحی / بیهوشی عمومی. در بیمارانی که تحت عمل جراحی شدید قرار گرفته اند و داروهای کاهش فشار خون بیهوشی عمومی دارند ، لیزینوپریل به دلیل ترشح جبرانی رنین باعث تشکیل آنژیوتانسین II می شود. اگر فشار خون شریانی به عنوان یک نتیجه ایجاد شود ، می تواند با پر کردن مجدد حجم مایعات اصلاح شود (به "تعامل" مراجعه کنید).

در صورت فشار خون بالا یا نارسایی مزمن قلب ، شروع درمان و همچنین تغییر دوز باید در بیمارستان انجام شود.

در صورت مصرف دارو در دوز زیر دوز تجویز شده یا پرش از دوز ، دوز مصرف در دوز بعدی غیرقابل قبول است. فقط پزشک می تواند دوز را افزایش دهد.

در صورت قطع موقت یا قطع درمان در بیماران مبتلا به نارسایی قلبی ، ممکن است علائم دوباره ظاهر شوند. درمان را بدون مشورت با پزشک قطع نکنید.

هیچ مطالعه ای در مورد تأثیر این دارو بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه وجود ندارد. با این وجود باید احتمال اختلال در رانندگی وسایل نقلیه و سازوکارها و همچنین کار بدون پشتیبانی مطمئن به دلیل سرگیجه و افزایش خستگی در نظر گرفته شود.

تعامل با مواد مخدر

اطلاعاتی در مورد اثر متقابل دارو Lisinopril Stada با سایر داروها وجود دارد: • مصرف مشترک با داروهای ادرارآور باعث کاهش اثر فشار خون ، حتی برای نشانگرهای خطرناک برای سلامتی است. در صورت امکان ، قبل از شروع درمان ، داروهای مدر باید محدود شوند. • با احتیاط ، باید لیزینوپریل را به همراه هر وسیله حاوی پتاسیم بنوشید ، زیرا این می تواند باعث افزایش بیش از حد غلظت آن در بدن شود ، • افزایش اثر ضد فشار خون می تواند باعث شود که این دارو به همراه داروهای آرام بخش ، کاهش یابد • کاهش میزان دفع لیتیوم از بدن هنگام مصرف لیزینوپریل بنابراین ، این شاخص باید در طول دوره درمان کنترل شود. • آماده سازی برای درمان سوزش سر دل و سایر بیماریهای وابسته به اسید دستگاه گوارش ، باعث کاهش جذب ماده فعال می شود. کلستیرامین اثر مشابهی دارد. • مصرف همزمان لیزینوپریل با انسولین و سایر داروهای ضد دیابتی می تواند غلظت گلوکز خون را به 3.5 میلی مول در لیتر کاهش دهد ، که این یک بیماری پاتولوژیک محسوب می شود. • استفاده از مسکن ها ، داروهای ضد تب با منشاء غیر استروئیدی ، کمک به مقابله با تب و فرآیندهای التهابی ، باعث کاهش کارایی لیزینوپریل از نظر کاهش فشار خون می شود. • داروهای حاوی طلا که در درمان آرتریت روماتوئید مورد استفاده قرار می گیرد ، ممکن است در صورت مصرف لیزینوپریل باعث سرریز رگ های خونی روی صورت ، قرمزی پوست ، استفراغ ، حالت تهوع شود. • داروهای سیتوستاتیک ، ضد آریتمیک ، مهارکننده های زانتان اکسیداز ، هنگامی که با لیسینوپریل ترکیب می شوند ، می توانند باعث کاهش تعداد گلبولهای سفید خون شوند. • استفاده ترکیبی از دارو به همراه داروهایی که باعث انسداد بتاآدنورنسورها ، داروهای نیترات ، داروهایی می شوند که به مبارزه با تشکیل بیش از حد لخته های خون کمک می کنند ، مجاز است. • در صورت مصرف اسید استیل سالیسیلیک ، برای جلوگیری از کاهش اثربخشی درمان ، مقدار دوز آن باید محدود باشد. مقدار توصیه شده اسید استیل سالیسیلیک بیش از 300 میلی گرم در روز نیست.

شرایط و ضوابط ذخیره سازی

دارو را در مکانی محافظت کنید که از رطوبت و نور مستقیم خورشید محافظت شود. دمای ذخیره سازی توصیه شده از 25 درجه سانتیگراد تجاوز نمی کند. دور از دسترس کودکان نگه دارید. ماندگاری دارو Lisinopril Stada 3 سال از تاریخ تولید ذکر شده در بسته می باشد. اگر تاریخ انقضا منقضی شود ، مصرف دارو ممنوع است - لازم است با رعایت نکات احتیاطی از آن دفع شود.