دیابت فسفات: علل ، علائم و درمان

در دنیای امروز ، تقریباً همه والدین از بیماری مانند راکت ها اطلاع دارند. هر متخصص اطفال از ماه های اول زندگی کودک نسبت به نیاز به جلوگیری از این آسیب شناسی هشدار می دهد. ریکتز به بیماریهای اکتسابی اشاره دارد که در نتیجه کمبود کولکالسیفرول ایجاد می شود ، ماده ای به نام ویتامین D.

با این حال ، در برخی موارد ، کودکان کوچک علیرغم رعایت اقدامات پیشگیرانه ، علائم پاتولوژی را تجربه می کنند. در چنین حالتی باید به بیماری مانند دیابت فسفات مشکوک شود. بر خلاف راکت ، این بیماری متعلق به آسیب شناسی ژنتیکی است. بنابراین ، این یک بیماری جدی تر است و نیاز به درمان جامع طولانی مدت دارد.

دیابت فسفات چیست؟

این نام گروهی از بیماریهای ژنتیکی است که با اختلال در متابولیسم مواد معدنی همراه است. به روش دیگر ، آسیب شناسی راکت های مقاوم به ویتامین D نامیده می شود. نوع غالب دیابت فسفات در تقریباً 1 از 20،000 نوزاد تازه متولد شده رخ می دهد. این بیماری برای اولین بار در سال 1937 توصیف شد. بعدا معلوم شد که اشکال ژنتیکی دیگری نیز در پاتولوژی وجود دارد. دیابت فسفات بیشتر در کودکی مشاهده می شود. توجه والدین با اختلال در راه رفتن و انحنای استخوانها جلب می شود.

برخی از اشکال آسیب شناسی با سایر اختلالات متابولیک همراه است. بعضی اوقات بیماری بدون علامت است و تنها با آزمایشات آزمایشگاهی قابل تشخیص است. این بیماری با راکتهای اکتسابی ، هیپوپاراتیروئیدیسم و ​​سایر آسیب های غدد درون ریز طبقه بندی می شود. درمان باید از سنین پایین فراگیر باشد.

علل بیماری

دلیل اصلی ایجاد دیابت فسفات نقض ساختار ژنتیکی است. جهش ها به ارث رسیده اند. حاملان ژن پاتولوژیک می توانند هم زن و هم زن باشند. جهش روی کروموزوم مرتبط با X رخ می دهد ، که غالب است. در موارد نادر ، دیابت فسفات حاصل می شود. این بیماری در پس زمینه تومورهای بافت مزانشیمی ایجاد می شود ، که حتی در دوره قبل از تولد نیز شکل می گیرد. در این حالت ، آسیب شناسی "راکت های انکوژنیک" نامیده می شود.

این بیماری متعلق به گروه توبولوپاتی ها - اختلال در عملکرد کلیه است. با توجه به اینکه جذب مجدد مواد معدنی در لوله‌های پروگزیمال کاهش یافته است ، کمبود فسفر در بدن ایجاد می شود. علاوه بر این ، ظرفیت جذب روده مختل است. در نتیجه ، تغییراتی در ترکیب معدنی بافت استخوانی مشاهده می شود. اغلب نقض عملکرد استئوبلاست ها وجود دارد. مردان ژن تغییر یافته آسیب شناسی را فقط به دختران و زنان - به فرزندان هر دو جنس منتقل می کنند. به طور معمول ، در پسران این بیماری شدیدتر از دختران است.

طبقه بندی دیابت فسفات در کودکان

اشکال مختلفی از این بیماری وجود دارد که در معیارهای ژنتیکی و بالینی با یکدیگر تفاوت دارند. بیشتر اوقات ، راکت های هیپوفسفاتمیک مرتبط با X تشخیص داده می شود که یک نوع ارث غالب است. با این حال ، انواع دیگری از آسیب شناسی نیز وجود دارد. طبقه بندی شامل شکل های زیر بیماری است:

1. نوع غالب دیابت فسفات مرتبط با X. این بیماری با تغییر در ژن PHEX ، که آندوپپتیداز را رمزگذاری می کند ، مشخص می شود. این آنزیم وظیفه انتقال مواد معدنی مختلف از طریق کانال های یونی کلیه ها و روده کوچک را بر عهده دارد. به دلیل جهش ژنی ، این روند کند می شود و این باعث کمبود یون های فسفات در بدن می شود.
2. نوع مغلوب وابسته به X. با جهش ژن CLCN5 مشخص می شود ، که پروتئینی را که مسئول کار کانال های یون کلرید است ، کدگذاری می کند. در نتیجه نقص ، حمل و نقل کلیه مواد از طریق غشای لوله های کلیوی مختل می شود. حاملان این نوع آسیب شناسی می توانند هم زن و هم مرد باشند. با این حال ، این بیماری فقط در پسران بروز می کند.
3. اتوزومال غالب نوع دیابت فسفات. این بیماری با جهش ژنتیکی در کروموزوم 12 همراه است. به علت نقص ، استئوبلاست ها پروتئین آسیب شناختی ترشح می کنند که باعث افزایش دفع فسفات ها از بدن می شود. آسیب شناسی بر خلاف اشکال مرتبط با X ، با یک دوره نسبتاً خفیف مشخص می شود.
4. نوع مغلوب اتوزومال. نادر است این بیماری با نقص در ژن DMP1 واقع در کروموزوم 4 مشخص می شود. این پروتئین را رمزگذاری می کند که مسئول توسعه بافت استخوانی و عاج است.
5. نوع مغلوب اتوزومال ، همراه با دفع کلسیم در ادرار. این بیماری به دلیل نقص در ژن واقع در کروموزوم 9 و مسئول عملکرد کانال های کلیوی وابسته به سدیم رخ می دهد.

علاوه بر اشکال ذکر شده دیابت فسفات ، انواع دیگری از آسیب شناسی نیز وجود دارد. برخی از انواع این بیماری هنوز مورد مطالعه قرار نگرفته است.

تفاوت بین ریکتز و دیابت فسفات

راکت و دیابت فسفات در کودکان دقیقاً یکسان نیستند ، اگرچه تصویر بالینی این بیماری تقریباً یکسان است. تفاوت بین این آسیب شناسی در علت شناسی و مکانیسم توسعه. راکتهای معمولی یک بیماری اکتسابی است که با کمبود کلکالسیفرول همراه است. این ماده تحت تأثیر نور خورشید در پوست شکل می گیرد. مرسوم است که به جز دوره تابستان ، یک دوز تشخیصی ویتامین D برای همه کودکان از 1 ماه تا 3 سال مصرف شود. به دلیل کمبود کولکالسیفرول ، روند جذب کلسیم مختل می شود. در نتیجه تغییر شکل استخوان ایجاد می شود.

تفاوت بین دیابت فسفات در این است که به بیماریهای مادرزادی اشاره دارد. با این آسیب شناسی ، جذب مواد معدنی در کلیه ها به ویژه فسفات ها مختل می شود. در برخی موارد ، کمبود کلسیم مشاهده می شود. به دلیل نقض ترکیب معدنی بافت استخوان ، علائم آسیب شناسی مشابه است. تفاوت بین آنها فقط پس از تشخیص آزمایشگاه قابل تشخیص است.

راکت هیپوفسفاتمیک در نوزادان: علائم بیماری

علائم بیماری معمولاً در سال دوم زندگی تشخیص داده می شود. در موارد نادر ، راکت هیپوفسفاتمیک در نوزادان مشاهده می شود. علائمی که در دوران کودکی قابل تشخیص است عبارتند از: فشار خون در عضله و کوتاه شدن اندام. تظاهرات بالینی اصلی عبارتند از:

1. تغییر شکل مفاصل پاها.
2. انحنای O شکل از اندام تحتانی.
3. عقب ماندگی رشد در کودکان - بعد از 1 سال قابل توجه است.
4. ضخیم شدن مفاصل مچ دست و غضروفهای گران قیمت - "دستبندهای ریز و تسبیح".
5. درد در استخوانهای لگن و ستون فقرات.
6. آسیب به مینای دندان.

بیشتر اوقات ، شکایت اصلی والدین این است که کودک پاهای خم دارد. هنگامی که بیماری پیشرفت می کند ، نرم شدن استخوان اتفاق می افتد - پوکی استخوان.

تشخیص دیابت فسفات و راکت

برای شناسایی آسیب شناسی ، مطالعه ای از ترکیب بیوشیمیایی خون انجام می شود. در این حالت ، هیپوفسفاتمی ذکر می شود. سطح کلسیم در بیشتر موارد طبیعی است ، بعضی اوقات کاهش می یابد. در طول ارتفاع راکت ، افزایش قلیایی فسفاتاز ذکر شده است. رادیوگرافی پوکی استخوان و نقض مناطق رشد استخوان را نشان می دهد. ادرار حاوی مقدار زیادی فسفات است. کالسیوریا گاهی مشاهده می شود.

درمان راکت و دیابت فسفات

برای درمان دیابت فسفات از دوزهای زیاد کلکالسیفرول استفاده می شود. در بعضی موارد ، آماده سازی کلسیم نشان داده می شود. حتما از داروهای حاوی فسفر استفاده کنید. برای بهبود شرایط ، مجتمع های ویتامین و مواد معدنی تجویز می شوند. اینها شامل آماده سازی "Vitrum" ، "Duovit" ، "Alphabet" و غیره است.

با انحنای شدید استخوان ها ، درمان فیزیوتراپی ، ورزش درمانی و مداخله جراحی نشان داده شده است. مشاوره با جراح ارتوپدی لازم است.

اقدامات پیشگیرانه و پیش آگهی

اقدامات پیشگیرانه شامل معاینه پزشک متخصص اطفال و جراح ، پیاده روی در هوای تازه ، تعیین ویتامین D از ماه اول زندگی است. اگر در خانواده بیماران دیابت فسفات وجود داشته باشد ، باید یک مطالعه ژنتیکی در طول رشد جنین انجام شود. پیش آگهی اغلب با درمان به موقع مطلوب است.

راکت های خانوادگی و غیر ارثی: شباهت ها و اختلافات

با دیابت ، دیابت فسفات علائم رایج و این واقعیت را نشان می دهد که باعث متابولیسم می شود. با راکت - این واقعیت که منجر به رشد غیر طبیعی استخوان ها می شود ، و این به دلیل اختلال در متابولیسم فسفر و کلسیم است. دیابت فسفات در کودکان شبیه به بیماری است که در صورت کمبود ویتامین D در مواد غذایی اتفاق می افتد ، در بزرگسالان این اتفاق بسیار کمتر اتفاق می افتد و با نرم شدن و خم شدن استخوان ها - پوکی استخوان بروز می کند. نامهای دیگر آن عبارتند از راکت های وابسته به ویتامین D ، راکت های هیپوفسفوپنیک ، راکت مادرزادی خانوادگی ، راکت نوع 2.

دقیقاً در بدن با این بیماری چه اتفاقی می افتد؟ برای اینکه فسفر و کلسیم به طور صحیح جذب شود و از بین آن بافت قوی استخوان تشکیل شود ، ابتدا ویتامین D مورد نیاز است.وقتی با غذا وارد بدن می شوید ، به مواد هورمونی مخصوصی تبدیل می شود.

همانطور که انسولین به سلولها کمک می کند تا گلوکز را از خون جذب کنند ، مشتقات ویتامین D به آنها امکان جذب فسفر و کلسیم را می دهد. و به همان روشی که در دیابت قندی وجود دارد ، تولید انسولین یا حساسیت سلولی به آن مختل می شود ، در دیابت فسفات روند تولید مواد لازم برای بدن از ویتامین D مختل می شود یا حساسیت بافتی به این مواد کاهش می یابد. با جذب استخوان ها ، کلسیم در خون باقی مانده و فسفر با ادرار شسته می شود.

اثرات دیابت فسفات نیز به مواردی شبیه است که بدون درمان راکتی اتفاق می افتد. کودک رشد می کند ، استخوان های اسکلت او همچنان خم می شود و در موارد شدید ، توانایی حرکت مستقل را از دست می دهد.

ناتوانی همچنین بزرگسالان را با بیماری پراکنده ، یعنی شکل غیر ارثی بیماری - تهدید می کند - دیابت فسفات روند بیماری زمینه ای آن را ایجاد می کند.

علائم و تشخیص

در کودکان نیاز به فسفر و کلسیم بسیار بیشتر از بزرگسالان است ، بنابراین عواقب بیماری سخت تر است. طبق علائم اصلی ، دیابت فسفات همزمان با راکت ها است. به ویژه ، این موارد عبارتند از:

• راه رفتن اردک ناپایدار ،
• انحنای پاهای پایینی با حرف O ،
• زیر رشد طبیعی
• انحنای ستون فقرات.

در سنین پایین ، دیابت فسفات اغلب پس از توجه والدین متوجه می شود که کودک زیاد حرکت نمی کند. بعضی از کودکان وقتی مجبور به پیاده روی می شوند گریه می کنند و عمل می کنند - استخوان های آنها صدمه می بیند. با وجود راکت ، استخوان ها شکننده می شوند ، بنابراین حتی اگر انحنای آن هنوز دیده نمی شود ، ممکن است این بیماری در کودکانی که غالباً دچار شکستگی های بی دلیل توضیح ناپذیر هستند ، مشکوک شود.

اما بین علائم راکتی کلاسیک و ارثی تفاوت وجود دارد. راکت های معمولی در ماه های اول زندگی ، دیابت فسفات ارثی ظاهر می شود - از نیمه دوم سال شروع می شود ، و گاهی اوقات در 1.5-2 سال ، تنها پس از شروع راه رفتن کودک. در این حالت ، اندامهای تحتانی (استخوان لولهای بلند) ، مفاصل زانو و مچ پا در درجه اول خم می شوند.

آزمایش خون صحیح تشخیص داده شده برای بیوشیمی و مطالعات اشعه ایکس کمک می کند. پارامترهای بیوشیمیایی خون و ساختار بافت استخوانی در یک بیماری خانوادگی وراثتی از نظر عادی و اختلالی که با راکت های کلاسیک قابل توجه است متفاوت است. به عنوان یک قاعده ، هنگامی که فسفات به کودک مبتلا به دیابت مظنون است ، پزشکان آزمایش را به والدین و نزدیکان فوری توصیه می کنند.

آیا می توان ریشه مادرزادی خانوادگی را درمان کرد؟

اصل درمان راکت های هیپوفسفاتمیک کلاسیک و خانوادگی همان است - معرفی ویتامین D. اما از آنجا که پردازش خانواده راکت ها مختل شده است ، ویتامین بارها و بارها بیشتر از حالت اول مورد نیاز است. در عین حال ، پزشکان باید سطح فسفر و کلسیم موجود در خون و سایر پارامترهای بیوشیمیایی آن را تحت نظر داشته باشند ، بطور جداگانه دوز مناسب را انتخاب کنند.

ویتامین درمانی با داروهای فسفر (کلسیم گلیسیروفسفات) و رژیم غذایی تکمیل می شود و بسته به سن به نوزادان ، مجتمع های ویتامین داده می شود ، به عنوان مثال ، Oxidevit و غذاهای سرشار از فسفر به رژیم غذایی آنها اضافه می شود.

از آنجا که دیابت فسفات بسیار شبیه به راکتهای نوع 1 است و گاهی اوقات تشخیص سریع آن امکان پذیر نیست ، پزشکان به والدین کودکان زیر دو یا سه سال توصیه می کنند که هر از چند گاهی تحت معاینه کامل قرار گیرند. در بعضی موارد ، درمان دارویی کافی نیست ، و سپس استخوان های خم شده با روش های جراحی صاف می شوند. اما آیا خود بیماری پس از درمان از بین می رود؟

درست همانطور که در دیابت 1 بازیابی انسولین خود غیرممکن است ، "رفع" اختلالات متابولیک در دیابت قند غیرممکن است. اما برای بزرگسالان مقدار کلسیم و فسفر که هنوز توسط بدن جذب می شود کافی است.

بنابراین ، پس از بزرگسالی ، این بیماری فقط در دوره های افزایش نیاز به کلسیم و فسفر - در زنان در دوران بارداری و شیردهی بدتر می شود.

اما عواقب "اصلاح نشده" ریشه - قد کوتاه ، انحنای پاها - در زنان و مردان همچنان برای عمر باقی مانده است. خانم ها به دلیل تغییر شکل استخوان های لگن گاهی مجبور به انجام سزارین می شوند.

علائم دیابت فسفات

• این بیماری نتیجه جهش در کروموزوم X است که باعث اختلال در جذب فسفاتها در لوله‌های کلیوی شده و متعاقباً زنجیره ای از فرآیندهای پاتولوژیک را ایجاد می کند که در جذب طبیعی کلسیم توسط بافت استخوان دخالت می کند.
• مردانی که حامل ژن معیوب هستند این بیماری را به دختران خود منتقل می کنند.
• زنانی که حامل ژن معیوب هستند ، این بیماری را به فرزندان هر دو جنس (و پسران و دختران) منتقل می کنند.

پزشک متخصص اطفال در معالجه بیماری کمک خواهد کرد

درمان دیابت فسفات

• تجویز دوزهای زیادی ویتامین D (بعضی اوقات برای زندگی).
• فسفر ، کلسیم ، ویتامین های A و E
• در صورت تغییر شکل ضعیف (یا متوسط) اسکلت ، درمان ارتوپدی تجویز می شود (به عنوان مثال ، اصلاح انحنای ستون فقرات با پوشیدن کرست مخصوص ارتوپدی).
• درمان جراحی فقط با تغییر شکل شدید اسکلت ضروری است. پس از پایان دوره رشد آن را صرف کنید.

عوارض و عواقب آن

• نقض وضعیت بدن و تغییر شکل اسکلت پس از دیابت فسفات در دوران کودکی ، برای زندگی حفظ می شود.
• تاخیر کودک در رشد ذهنی و جسمی.
• پیشرفت ناهنجاری های استخوانی و مفصلی در صورت عدم درمان کافی می تواند منجر به ناتوانی شود.
• نقض رشد دندان (آسیب شناسی ساختار مینای دندان ، نقض زمان بندی و نظم دندان کشی و غیره).
• از دست دادن شنوایی (به عنوان یک نتیجه از اختلال در توسعه استخوانهای شنوایی گوش میانی).
• پیامد بیماری می تواند نفروکلسینوز (رسوب نمک های کلسیم در کلیه ها) باشد که به نوبه خود می تواند منجر به نارسایی کلیوی شود.
• بیماری که در کودکی از طرف یک دختر رنج می برد ، می تواند باعث تغییر شکل استخوان لگن شود ، در نتیجه یک دوره دشوار زایمان احتمال دارد. در مرحله برنامه ریزی بارداری ، زنانی که در کودکی دچار دیابت فسفات شده اند ، باید در مورد یک سزارین احتمالی با یک متخصص مشورت کنند.

پیشگیری از دیابت فسفات

• تشخیص زودهنگام بیماری (دسترسی به موقع به پزشک متخصص در اولین علامت بیماری به منظور تشخیص زودرس و تعیین زمان معالجه به موقع: هدف اصلی این اقدامات کاهش خطر عوارض و عواقب آن است).
• درمان به موقع و نظارت مداوم کودکان مبتلا به آسیب شناسی مشابه توسط پزشک متخصص اطفال و غدد.
• مشاوره پزشکی و ژنتیکی برای خانواده های مبتلا به دیابت فسفات (جایی که یکی از اعضای خانواده در کودکی دچار این آسیب شناسی) در مرحله برنامه ریزی بارداری.هدف از این رویداد ، توضیح والدین در مورد احتمال داشتن فرزند مریض و اطلاع رسانی در مورد خطرات ، عواقب ، عوارض این بیماری در کودک است.

اختیاری

• مشخص است كه يكي از عناصر شيميايي اصلي بافت استخوان ، كلسيم است. اساس بافت استخوان به همراه کلسیم نیز فسفر است. فرد این عناصر را با غذا مصرف می کند.
• مقدار کافی فسفات (ترکیبات فسفر) در بدن یکی از شرایط لازم برای جذب کلسیم توسط بافت استخوانی است.
• در نتیجه جهش یکی از ژنهای کروموزوم X ، جذب فسفات در لوله های کلیوی مختل می شود و متعاقباً زنجیره ای از فرآیندهای پاتولوژیک که مانع از جذب طبیعی کلسیم توسط بافت استخوانی می شود.

اطلاعات مربوط به مرجع

مشاوره با پزشک ضروری است

سخنرانی در مورد بیوشیمی KSMA ، 2004
Volkov M.V.، Dedova V.D. ارتوپدی کودکان-پزشکی ، 1980

پاتوژنز بیماری

این بیماری در نتیجه انتقال توسط یک نوع غالب رخ می دهد ، که بستگی به جنسیت دارد. با این بیماری فرآیندهای آنزیمی مختل می شوند که ویتامین D را به مواد فعال تبدیل می کنند.

دیابت فسفات به دلیل نقص اولیه در لوله های کلیوی ایجاد می شود ، که در جذب مجدد فسفات نقش دارند. با درصد بسیار زیاد دفع فسفر به همراه ادرار مقدار آن در خون فرد کاهش می یابد و این باعث تغییر شکل استخوان می شود.

علت اصلی بروز این بیماری جهش های کروموزوم X است که باعث اختلال در جذب فسفات ها می شود و باعث ایجاد طیف گسترده ای از فرآیندهای پاتولوژیک می شود که روند جذب کلسیم را بدتر می کند.

علائمی که نشان دهنده بروز مشکلات سلامتی است که مستلزم ایجاد دیابت فسفات است به شرح زیر است:

• وخیم شدن اوضاع عمومی کودک.
• عقب ماندگی رشد.
• انحنای اندام تحتانی به شکل o.
• تغییر در مچ پا یا زانوها.
• صدای پایین عضله.
• در قسمت پشت ، هنگام خم شدن ، درد ظاهر می شود.

مطالعات بالینی علائم اصلی این بیماری را توضیح می دهد که فرد در ایجاد سیستم اسکلتی عضلانی مشکل دارد و ناهنجاری های اندام تحتانی بروز می کند. همچنین در مبتلایان به دیابت فسفات ، قد کوتاه ، ناهنجاری ها و سایر ساختارهای اسکلت ردیابی می شود ، راه رفتن تغییر می کند ، درد هنگام حرکات قابل ردیابی است.

پزشکان می توانند در دو سال اول زندگی تشخیصی بدهند ، زیرا این آسیب شناسی در سنین خیلی زود به دلیل یک پیشگیری ژنتیکی ایجاد می شود. در مورد رشد فکری ، در این مورد دیابت فسفات هیچ تاثیری ندارد ، با این حال ، هنوز هم به وضعیت روانی مربوط می شود و در این واقعیت تجلی می یابد که کودک از عدم تشابه خود با همسالان ، محدودیت های جسمی را می فهمد.

انواع راکت هیپوفسفاتماتیک (دیابت فسفات)

پزشکان این بیماری را به 4 نوع اصلی تقسیم می کنند:

• نوع 1 در حال حاضر در سال 2 زندگی انسان ظاهر می شود. علائم اصلی: رشد مبهم ، عدم وجود هیپوپلازی مینای دندانهای دائمی ، ناهنجاری های پا ، تغییرات شبیه به راکت در استخوان ها. با این نوع بیماری ، جذب فسفات کاهش می یابد و تغییرات شبیه به راکت ایجاد می شود.
• نوع 2 اتوزومال غالب است ، که به کروموزوم X مرتبط نیست. در سال اول یا دوم زندگی ظاهر می شود. در شکل انحنای اندام تحتانی ، تغییراتی در اسکلت ظاهر می شود. در این حالت ، روند رشد تغییر نمی کند ، فرد دارای یک جسمی نسبتاً قوی است. علائم خفیف راکت وجود دارد.
• نوع 3 خود را در قالب اختلال در جذب كلسیم نشان می دهد ، كه منجر به این واقعیت می شود كه كودك در 6 ماهه زندگی دچار گرفتگی ، افت فشار خون ، قد کوتاه ، ضعف عضلانی و تغییر در راش های رشد می شود.
• نوع 4 به طور عمده در خانمها در اوایل کودکی رخ می دهد. خود را به صورت خمیدگی اندام تحتانی ، ناهنجاری های دندان و راکتی در درجات مختلف بروز می دهد.

عوارض ناشی از بیماری

به دلیل درمان به موقع ، بیماران مبتلا به این تشخیص ممکن است متعاقباً عوارض زیر را دریافت کنند:

• در نتیجه نقض ستون فقرات ، به عنوان یک نتیجه - وضعیت.
• ناهنجاری های ذهنی یا جسمی در رشد کودک.
• ناهنجاریهای استخوانی یا مفصلی که منجر به ناتوانی می شود.
• آسیب شناسی رشد دندان ، نقض زمان رشد آنها.
• اختلالات در توسعه استخوان شنوایی.
• نفروکلسینوز ، که با رسوب نمک کلسیم در کلیه توضیح داده می شود.

اگر کودک مستعد ابتلا به این بیماری باشد ، معاینه وی تقریباً از بدو تولد شروع می شود ، تا از حد ممکن جلوگیری شود. برای انجام این کار ، آنها سطح کلسیم و فسفر را بررسی می کنند ، چگونگی پیشرفت اسکلت را کنترل می کنند ، آیا این رشد مطابق با استانداردهایی است که باید در این سن باشد.

هنگامی که اولین علائم دیابت فسفات تشخیص داده می شود ، کودکان به ویتامین ها تجویز می شوند. در صورت تمایل ، والدین می توانند برای کودک مزایایی تهیه کنند تا بتواند به طور رایگان داروها را دریافت کند ، همچنین سفرهای رایگان را به اردوگاههای ویژه درمانی ترتیب دهد.

توصیه های بالینی

دیابت فسفات یک بیماری خطرناک است که به دلیل یک پیشگیری ژنتیکی ایجاد می شود ، در کودکی ظاهر می شود و می تواند عوارض وحشتناکی ایجاد کند.

در مورد توصیه‌های مربوط به پیشگیری از بیماری ، در صورت وجود چنین مشکلی در خانواده و مستعد ژنتیکی ، تنها با رعایت دقیق خانواده های جوان ، می توان از بروز این بیماری صرف نظر کرد.

قبل از بچه‌دار شدن ، پزشک معاینه کامل را برای شما تجویز خواهد کرد ، پس از آن او قادر خواهد بود که احتمال داشتن فرزند سالم را پیدا کند. اگر علائم وی در سنین کودکی شروع به ظهور کرد ، می توانید با مراجعه به موقع به پزشک ، از ابتلا به دیابت فسفات امتحان کنید.

برای جلوگیری از بروز یک بیماری وحشتناک در کودک ، لازم است به شدت توصیه های متخصصان را رعایت کرده و به موقع با کلینیک جهت تشخیص و درمان تماس بگیرید. هرچه فرد بالغ به انحرافات در رشد معمول كودك توجه كند ، احتمال ظهور احتمال از بین بردن بسیاری از عوارض بیشتر می شود.

براساس داده های رسمی ، در واقع ، 52 درصد از ساکنان کشور به دیابت مبتلا هستند. اما اخیراً ، بیشتر و بیشتر افراد با این مشکل به متخصص قلب و عروق مراجعه می کنند.

دیابت همچنین می تواند منجر به ایجاد تومورهای سرطانی شود. در هر صورت ، نتیجه در همه موارد یکسان است - یک فرد دیابتی یا می میرد ، با یک بیماری دردناک مبارزه می کند ، یا به یک فرد معلول واقعی تبدیل می شود و فقط با کمک بالینی از آن پشتیبانی می شود.

من با یک سوال به این سوال پاسخ خواهم داد - در چنین شرایطی چه کاری می توان انجام داد؟ اگر در مورد آن صحبت کنیم ، برنامه خاصی برای مبارزه با بیماری دیابت نداریم. و اکنون در کلینیک ها همیشه یافتن یک متخصص غدد درون ریز به هیچ وجه امکان پذیر نیست ، به این معنی نیست که یک متخصص غدد درون ریز یا دیابولوژیست واقعاً واجد شرایط را پیدا کنید که به شما کمک کند با کیفیت.

ما رسما به اولین داروی ایجاد شده به عنوان بخشی از این برنامه بین المللی دسترسی پیدا کردیم. منحصر به فرد بودن آن به شما اجازه می دهد تا به تدریج مواد دارویی لازم را در رگ های خونی بدن انجام دهید و به رگ های خونی پوست نفوذ کنید. نفوذ به گردش خون مواد لازم را در سیستم گردش خون فراهم می کند که منجر به کاهش قند می شود.