گلاماز: خواص دارو ، دوز ، دستورالعمل استفاده

گلاماز یک داروی متعلق به گروه داروهایی است که مشتقات سولفونیل اوره ها از نسل 3 هستند.

از این ابزار برای کنترل سطح گلوکز پلاسما در حضور بیمار مبتلا به دیابت قندی مستقل از انسولین استفاده می شود.

Glemaz توسط صنایع داروسازی به شکل قرص تولید می شود. قرص های گلاماز شکل مستطیلی مسطح دارند ، سه شکاف روی سطح اعمال می شود.

مؤلفه اصلی دارو گلاییمپرید است. علاوه بر ترکیب فعال اصلی ، ترکیب دارو شامل مواد اضافی است که نقش کمکی دارند.

این ترکیبات موجود در ترکیب Glemaz عبارتند از:

کراسکارلوز سدیم ،
سلولز
منیزیم استئارات ،
چیتین زرد ،
رنگ آبی درخشان ،
MCC

یک قرص حاوی 4 میلی گرم ماده فعال است.

این دارو در اجرای مونوتراپی و هم به عنوان مؤلفه ای از درمان پیچیده در درمان دیابت نوع 2 استفاده می شود.

فارماکودینامیک دارو Glemaz

Glimepiride ، که بخشی از قرص ها است ، ترشح و از بین بردن انسولین از سلول های بتا بافت پانکراس را به جریان خون تحریک می کند. در این اثر است که اثر لوزالمعده از ترکیب فعال آشکار می شود.

علاوه بر این ، این دارو به بهبود حساسیت سلولهای وابسته به انسولین محیطی - عضله و چربی نسبت به اثرات هورمون انسولین بر روی آنها کمک می کند. در تأثیر دارو بر روی سلولهای بافتهای وابسته به انسولین محیطی ، اثر خارج از بدن داروی گلیماز آشکار می شود.

تنظیم ترشح انسولین توسط مشتقات سولفونیل اوره با مسدود کردن کانالهای پتاسیم وابسته به ATP در غشای سلولی سلولهای بتا پانکراس انجام می شود. مسدود شدن کانال ها منجر به دپلاریزه شدن سلول ها و در نتیجه باز شدن کانال های کلسیم می شود.

افزایش غلظت کلسیم در داخل سلول ها منجر به ترشح انسولین می شود. ترشح انسولین در هنگام قرار گرفتن در معرض سلول های بتا از اجزای داروی گلیماز منجر به ترشح انسولین و یکنواختی ناچیز می شود که با کمترین میزان بروز هیپوگلیسمی در بدن بیمار مبتلا به دیابت نوع 2 به حداقل می رسد.

ماده فعال اثر مهاری در کانال های پتاسیم موجود در غشای کاردیومیوسیت ها دارد.

گلیمپیرید باعث افزایش فعالیت فسفولیپاز اختصاصی گلیکوزیل فسفاتیدیلینوزیتول می شود. گلیم پورید به مهار تشکیل گلوکز در سلولهای کبدی کمک می کند. این فرایند با افزایش غلظت داخل سلولی فروکتوز 1،6-بیس فسفات انجام می شود. این ترکیب گلوکونوژنز را مهار می کند.