دارو Movogleken: دستورالعمل استفاده

بسته به تصویر بالینی بیماری ، به صورت جداگانه تنظیم شود. دوز اولیه Movoglechen 2.5-5 میلی گرم 1 بار در روز 15-30 دقیقه قبل از صبحانه است. در صورت لزوم ، دوز می تواند به تدریج (با فاصله مشخص) 5/5 میلی گرم در روز افزایش یابد. دوزهای روزانه بیش از 15 میلی گرم باید به 2 دوز تقسیم شوند.

حداکثر دوز Movoglechen: تک - 15 میلی گرم ، روزانه - 40 میلی گرم.

عمل دارویی

عامل هیپوگلیسمی خوراکی ، مشتق سولفونیل اوره از نسل دوم است. ترشح انسولین توسط سلولهای β پانکراس را تحریک می کند ، باعث آزاد شدن انسولین می شود. حساسیت بافتهای محیطی به انسولین را افزایش می دهد. این ماده دارای خاصیت هیپولیپیدمی ، فیبرینولیتیک ، تجمع پلاکتی را مهار می کند.

عوارض جانبی

از سیستم غدد درون ریز: به ندرت - هیپوگلیسمی (خصوصاً در افراد مسن ، ضعیف ، با خوردن نامنظم ، مشروبات الکلی ، اختلال در عملکرد کبد و کلیه).

از دستگاه گوارش: تهوع ، اسهال ، هپاتیت سمی بسیار نادر - سمی.

از سیستم خونریزی: در بعضی موارد - ترومبوسیتوپنی ، لکوپنی ، آگرانولوسیتوز.

واکنشهای آلرژیک: بندرت - بثورات پوستی ، خارش.

دستورالعمل های ویژه

در هنگام استفاده از Movoglechen پس از انسولین یا سایر داروهای قند خون ، باید سریع مصرف Movoglechen در خون در نظر گرفته شود و در 4-5 روز اول دوز باید مطابق مشخصات گلیسمی کنترل شود.

با ایجاد هیپوگلیسمی ، در صورت آگاهی بیمار ، گلوکز (یا محلول قند) در داخل تجویز می شود. در صورت از دست دادن هوشیاری ، گلوکز داخل وریدی یا گلوکاگون داخل وریدی ، به صورت عضلانی یا داخل وریدی تجویز می شود. پس از بازیابی مجدد هوشیاری ، لازم است برای جلوگیری از رشد مجدد هیپوگلیسمی ، به بیمار غذای سرشار از کربوهیدرات ها داده شود.

با صدمات ، عفونت های شدید ، مداخلات جراحی گسترده ، بیمار باید به استفاده از انسولین منتقل شود.

تعامل

Movoglechen نباید به طور همزمان با میکونازول استفاده شود.

با استفاده همزمان با سالیسیلات ها ، سولفونامیدها ، مهار کننده های ACE ، مصرف الکل ، ممکن است یک واکنش شدید هیپوگلیسمی شدید ایجاد شود. استفاده همزمان از بتا بلاکرها می تواند تظاهرات هیپوگلیسمی را نقاب کند.

دیورتیک های تیازیدی ، پروژستین های مصنوعی ، GCS (از جمله کاربرد موضعی) ، کلرپرومازین عملکرد Movoglechen را تضعیف می کند.

گروه داروسازی

نظر خود را بگذارید

فهرست فعلی تقاضای اطلاعات ، ‰

Movogleken certific گواهینامه های ثبت نام

LP-001191

وب سایت رسمی شرکت RLS. دانشنامه اصلی داروها و کالاهای مجموعه داروسازی اینترنت روسیه. فروشگاه داروهای Rlsnet.ru دسترسی به دستورالعمل ها ، قیمت ها و توضیحات داروها ، مکمل های غذایی ، دستگاه های پزشکی ، دستگاه های پزشکی و سایر محصولات را در اختیار کاربران قرار می دهد. راهنمای داروسازی شامل اطلاعاتی در مورد ترکیب و شکل آزاد سازی ، عمل دارویی ، نشانه های استفاده ، موارد منع مصرف ، عوارض جانبی ، تداخلات دارویی ، روش استفاده از داروها ، شرکتهای دارویی است. فهرست داروها حاوی قیمت داروها و محصولات دارویی در مسکو و سایر شهرهای روسیه است.

انتقال ، کپی کردن ، انتشار اطلاعات بدون اجازه RLS-Patent LLC ممنوع است.
هنگام نقل قول مطالب اطلاعاتی منتشر شده در صفحات سایت www.rlsnet.ru ، به لینک منبع اطلاعات نیاز است.

خیلی چیزهای جالب تر

کلیه حقوق محفوظ است.

استفاده تجاری از مواد مجاز نیست.

این اطلاعات برای متخصصان پزشکی در نظر گرفته شده است.

ترکیب Movoglechen به شکل قرص

ماده فعال: گلیپیزید - 5 میلی گرم ،

مواد تحریک کننده: لاکتوز 130 میلی گرم ، نشاسته pregelatinized 30 میلی گرم ، سلولز میکروکریستالی 30 میلی گرم ، هایپروملوز (هیدروکسی پروپیل متیل سلولز) 0.8 میلی گرم ، اسید استئاریک 1.6 میلی گرم.

قرص های استوانه ای گرد به رنگ سفید با حکاکی "U" در یک دایره از یک طرف و از طرف دیگر خطری دارند.

فارماکودینامیک دارو

گلیپیزید دارای اثرات لوزالمعده و خارج از بدن است. ترشح انسولین را با پایین آمدن آستانه تحریک گلوکز بتا سلول پانکراس ، باعث افزایش حساسیت به انسولین و اتصال آن به سلولهای هدف ، افزایش ترشح انسولین ، افزایش عملکرد انسولین بر جذب عضلات و قندهای کبدی و مهار لیپولیز در بافت چربی می شود. شدت اثرات قند خون بستگی به تعداد سلولهای بتا عملکردی دارد. همچنین دارای خاصیت هیپولیپیدمی ، فیبرینولیتیک ، تجمع پلاکت را مهار می کند و خاصیت ادرار آور خفیفی دارد.

فارماکوکینتیک

بعد از تجویز خوراکی ، گلیپیزید به سرعت و تقریباً کاملاً در دستگاه گوارش انسان جذب می شود. حداکثر غلظت پلاسما 1-3 ساعت پس از مصرف یک دوز واحد حاصل می شود. خوردن غذا روی جذب و تجمع کلی دارو تأثیر نمی گذارد ، با این وجود مدت زمان جذب 40 دقیقه افزایش می یابد. قابلیت دسترسی زیستی 90٪ ، ارتباط با پروتئین های پلاسما 98-99٪ است.

در کبد به متابولیت های غیرفعال متابولیزه می شود. این ماده توسط کلیه ها دفع می شود - 90٪ به شکل متابولیت ها ، 10 % - بدون تغییر.

نیمه عمر 2-4 ساعت است.

موارد منع مصرف Movoglechen به صورت قرص

حساسیت به سولفونیل اوره ها ، سولفونامیدها ،

حساسیت به گلیپیزید یا هر ماده دیگری از دارو ،

دیابت نوع 1

کتواسیدوز دیابتی ، precoma دیابتی و کما ،

شرایط نیاز به انسولین درمانی (سوختگی گسترده ، مداخلات عمده جراحی ، صدمات شدید و بیماریهای عفونی) ،

اختلال شدید عملکرد کبد و کلیه ،

کمبود لاکتاز ، عدم تحمل لاکتوز ، سوء جذب گلوکز و گالاکتوز ،

بارداری ، شیردهی

دوز و تجویز Movoglechen به صورت قرص

دوز آن بستگی به سن ، شدت دیابت ، غلظت گلوکز خون در معده خالی و 2 ساعت بعد از خوردن غذا دارد.

30 دقیقه قبل از غذا ، داخل خانه اختصاص دهید. دوز اولیه روزانه 5 میلی گرم قبل از صبحانه است ، در صورت عدم تأثیر ، با نظارت مداوم بر غلظت گلوکز خون ، مقدار 5/2 تا 5 میلی گرم افزایش می یابد.

در بیماری های کبد ، کلیه ها و بیماران سالخورده ، مقدار اولیه روزانه 2.5 میلی گرم است.

حداکثر دوز واحد 15 میلی گرم ، حداکثر دوز روزانه 40 میلی گرم است. فراوانی تجویز 1 بار در روز است ، دوزهای روزانه بیش از 15 میلی گرم باید به 2-4 دوز تقسیم شوند.

عوارض جانبی دارو

از سیستم غدد درون ریز: هیپوگلیسمی ، کما هیپوگلیسمی.

از سیستم عصبی: سرگیجه ، سردرد ، خواب آلودگی.

از طرف پوست: بثورات پوستی و غشاهای مخاطی ، خارش پوستی ، کهیر ، اگزما ، حساسیت به نور.

از اندام های خون ساز: مهار خون سازی مغز استخوان (کم خونی ، از جمله آپلاستیک و همولیتیک ، پانسیتوپنی ، لکوپنی ، آگرانولوسیتوز ، ترومبوسیتوپنی).

از دستگاه گوارش: حالت تهوع ، استفراغ ، اسهال یا یبوست ، نفخ شکم ، زردی کلستاتیک ، نارسایی کبد ، هپاتیت ، پورفیری حاد ، پورفیری کبدی.

از حواس: درک تاری تاری ، بینایی مختل شده.

شاخص های آزمایشگاهی: افزایش فعالیت آمینوترانسفراز آسپارتات (ACT) ، لاکتات دهیدروژناز (LDH) ، آلکالین فسفاتاز (ALP) ، افزایش نیتروژن اوره باقیمانده در پلاسمای خون ، هایپرکراتینینمی.

موارد دیگر: افزایش وزن ، میالژی ، تشنج ، هیپوناترمی ، واکنش های دی سولفیرام مانند.

از دستگاه گوارش: حالت تهوع ، استفراغ ، یبوست ، اسهال ، درد اپی گاستریک ، هپاتیت.

از طرف پوست: بثورات کهیر ، خارش پوست ، اریتما مولتیفرم اگزوداتیو.

از اندام های خون ساز: کم خونی ، کم خونی آپلاستیک و همولیتیک ، پانسیتوپنی ، لکوپنی ، اگرانولوسیتوز ، ائوزینوفیلی ، ترومبوسیتوپنی.

موارد دیگر: شاید ایجاد هیپوناترمی و اختلال در ترشح هورمون آنتی دیورتیک باشد.

مصرف بیش از حد

مصرف بیش از حد دارو می تواند منجر به ایجاد هیپوگلیسمی شود.

علائم هیپوگلیسمی: گرسنگی ، افزایش عرق کردن ، ضعف شدید ، لرزش تپش قلب ، اضطراب ، سردرد ، بی خوابی ، تحریک پذیری ، افسردگی ، اختلال در گفتار و بینایی ، مشکل در تمرکز ، اختلال در هوشیاری ، کما هیپوگلیسمی.

درمان: اگر بیمار آگاهی داشته باشد ، گلوکز یا قند را داخل آن قرار دهید ، در صورت از دست دادن هوشیاری ، تجویز داخل وریدی لازم است 40 % محلول دکستروز (گلوکز) ، سپس - تزریق محلول دکستروز 5٪ ، 1-2 میلی گرم گلوکاگون به صورت زیر جلدی ، به صورت عضلانی یا داخل وریدی. پس از احیای آگاهی ، لازم است که به بیمار غذای غنی از کربوهیدرات هایی که به راحتی هضم می شوند (برای جلوگیری از رشد مجدد هیپوگلیسمی) بپردازید. با ادم مغزی ، مانیتول و دگزامتازون.

فرم انتشار ، بسته بندی و ترکیب

قرص های استوانه ای دور سفید با حکاکی "U" در یک دایره از یک طرف و از طرف دیگر خطری دارند.

1 برگه
گلیپیزید	5 میلی گرم

برندگان: لاکتوز 130 میلی گرم ، نشاسته pregelatinized 30 میلی گرم ، سلولز میکروکریستالی 30 میلی گرم ، هایپروملوز (هیدروکسی پروپیل متیل سلولز) 0.8 میلی گرم ، اسید استئاریک 1.6 میلی گرم.

24 عدد - تاول های ساخته شده از فویل PVC / آلومینیوم (2) - بسته های مقوا.

رژیم دوز

بسته به تصویر بالینی بیماری ، به صورت جداگانه تنظیم شود. دوز اولیه 2.5-5 میلی گرم 1 بار در روز 15-30 دقیقه قبل از صبحانه است. در صورت لزوم ، دوز می تواند به تدریج (با فاصله مشخص) 5/5 میلی گرم در روز افزایش یابد. دوزهای روزانه بیش از 15 میلی گرم باید به 2 دوز تقسیم شوند.

حداکثر دوز: منفرد - 15 میلی گرم ، روزانه - 40 میلی گرم.

اثر جانبی

از دستگاه گوارش: تهوع ، اسهال ، هپاتیت سمی بسیار نادر - سمی.

از سیستم خونریزی: در بعضی موارد - ترومبوسیتوپنی ، لکوپنی ، آگرانولوسیتوز.

واکنشهای آلرژیک: بندرت - بثورات پوستی ، خارش.

دیگر: سردرد.

تعامل با مواد مخدر

دیورتیک های تیازیدی ، پروژستین های مصنوعی ، GCS (از جمله کاربرد موضعی) ، کلرپرومازین اثر گلیپیزید را تضعیف می کنند.

داروهای مشابه:

میکروبیدهای Guarem (Guarem)
قرص های آماریل
راه حل تزریق Viktoza (Victoza)
متفورمین هیدروکلراید (متفورمین هیدروکلراید> ماده - پودر)
قرص خوراکی متفورمین-تووا (متفورمین-تووا)
قرص های خوراکی Galvus Met (Galvus Met)
قرص های دهانی Januvia
قرص های خوراکی Berlithion (Berlithion)
قرص گلوکووانز (Glucovance)
قرص خوراکی Langerin (Lanagerin)

** راهنمای دارویی فقط برای اهداف اطلاع رسانی است. برای اطلاعات بیشتر ، لطفاً به یادداشت سازنده مراجعه کنید. خود دارویی نکنید ، قبل از شروع استفاده از داروی Movogleken باید با پزشک مشورت کنید. EUROLAB مسئول عواقب ناشی از استفاده از اطلاعات ارسال شده در پورتال نیست. هر گونه اطلاعات در سایت جایگزین توصیه های پزشک نیست و نمی تواند ضمانت تأثیر مثبت دارو باشد.

آیا به Movoglecen علاقه دارید؟ آیا می خواهید اطلاعات دقیق تری بدانید یا نیاز به مراجعه به پزشک دارید؟ یا به بازرسی احتیاج دارید؟ می توانید قرار ملاقات با پزشک - کلینیک یورو آزمایشگاه همیشه در خدمت شما! بهترین پزشکان شما را معاینه می کنند ، توصیه می کنند ، کمک های لازم را انجام داده و تشخیص دهند. شما همچنین می توانید با پزشک در خانه تماس بگیرید. کلینیک یورو آزمایشگاه شبانه روز برای شما باز است.

** توجه! اطلاعات ارائه شده در این راهنمای دارو برای متخصصان پزشکی در نظر گرفته شده است و نباید زمینه ای برای خوددرمانی باشد. توضیحات دارویی Movoglecen برای اطلاعات ارائه شده است و برای تعیین معالجه بدون مشارکت پزشک در نظر گرفته نشده است. بیماران نیاز به مشاوره تخصصی دارند!

اگر به هرگونه دارو و داروی دیگری علاقه مند هستید ، توضیحات و دستورالعمل های مربوط به آنها ، اطلاعات مربوط به ترکیب و فرم رهاسازی ، نشانه های استفاده و عوارض جانبی ، روش های استفاده ، قیمت و بررسی داروها ، یا مواردی را در دست دارید. سوالات و پیشنهادات دیگر - برای ما بنویسید ، ما مطمئناً سعی خواهیم کرد که به شما کمک کنیم.

استفاده از Movoglechen در دوران بارداری و تغذیه

عملکرد FDA برای جنین C است.

در مورد استفاده در دوران بارداری ، فسخ 1 ماه قبل از تولد مورد انتظار و انتقال به انسولین درمانی الزامی است.

در زمان درمان باید شیردهی متوقف شود.

درمان: ترک دارو ، مصرف گلوکز و / یا تغییر رژیم غذایی با نظارت اجباری گلیسمی ، با هیپوگلیسمی شدید (اغما ، تشنج صرع) - بستری فوری ، استفاده از محلول گلوکز 50٪ داخل وریدی با تزریق همزمان (قطره IV) 10 محلول گلوکز٪ برای اطمینان از غلظت گلوکز خون بالاتر از 5.5 میلی مول در لیتر ، نظارت بر گلیسمی برای 1-2 روز پس از ترک بیمار از کما ضروری است. دیالیز بی اثر است.

مواد معدنی و گلوکوکورتیکوئیدها ، آمفتامین ها ، ضد تشنج ها (مشتقات هیدانتوئین) ، آسپارագیناز ، باکلوفن ، آنتاگونیست های کلسیم ، مهار کننده های آنهیدراز کربنیک (استازولامید) ، کلورتالدون ، ضد بارداری خوراکی ، اپی نفرین ، اسید اتیاسین ، اسید تیتیمید ، thos غدد ، تریامترن و داروهای دیگری که باعث قند خون می شوند. استروئیدهای آنابولیک و آندروژن ها فعالیت هیپوگلیسمی را تقویت می کنند. ضد انعقاد کننده های غیرمستقیم ، NSAID ها ، کلرامفنیکلول ، کلوفیبرات ، گوانتیدین ، مهار کننده های MAO ، پروبنسید ، سولفون آمید ها ، ریفامپین باعث افزایش غلظت کسری آزاد در خون می شوند (به دلیل جابجایی از پروتئین های پلاسما) و تسریع در انتقال اطلاعات. غیرفعال کردن بلوک کتونازول ، میکونازول ، سولفین پیازون و افزایش هیپوگلیسمی. در پس زمینه الکل ، ایجاد سندرم دی سولفیرام مانند (درد شکم ، تهوع ، استفراغ ، سردرد) امکان پذیر است. داروهای آنتی تیروئید و میلوتوکسیک احتمال بروز اگرانولوسیتوز را افزایش می دهند ، دومی ، علاوه بر این - ترومبوسیتوپنی.

برای عملکرد آهسته گلیپیزید:

از سیستم عصبی و اندام های حسی: سرگیجه ، سردرد ، بی خوابی ، خواب آلودگی ، اضطراب ، افسردگی ، سردرگمی ، اختلال در راه رفتن ، پارستزی ، هیپرکزی ، حجاب قبل از چشم ، درد چشم ، ملتحمه ، خونریزی شبکیه.

از طرف سیستم قلبی و عروقی و خون (خونریزی ، خونریزی): سنکوپ ، آریتمی ، فشار خون شریانی ، احساس گرگرفتگی.

از طرف متابولیسم: هیپوگلیسمی.

از دستگاه گوارش: بی اشتهایی ، حالت تهوع ، استفراغ ، احساس سنگینی در ناحیه اپی گاستریک ، سوء هاضمه ، یبوست ، ترکیب خون در مدفوع.

از روی پوست: بثورات ، کهیر ، خارش.

از دستگاه تنفسی: رینیت ، فارنژیت ، تنگی نفس.

از سیستم تناسلی: دیسوریا ، کاهش میل جنسی.

موارد دیگر: تشنگی ، لرزیدن ، ورم محیطی ، درد غیر موضعی در بدن ، ورم مفاصل ، میالژی ، گرفتگی ، تعریق.

برای شکل سریع گلپیزید:

از سیستم عصبی و اندام های حسی: سردرد ، سرگیجه ، خواب آلودگی.

از سیستم قلبی و عروقی و خون (خونریزی ، هموستاز: لکوپنی ، اگرانولوسیتوز ، ترومبوسیتوپنی ، پانسیتوپنی ، کم خونی همولیتیک یا آپلاستیک).

از طرف متابولیسم: دیابت مایع ، هیپوناترمی ، بیماری پورفیرین.

از دستگاه گوارش: حالت تهوع ، استفراغ ، درد در ناحیه اپی گاستریک ، یبوست ، هپاتیت کلستاتیک (رنگ آمیزی زرد پوست و اسکلرا ، تغییر رنگ مدفوع و تیره شدن ادرار ، درد در هیپوکندری راست).

از روی پوست: اریتم ، بثورات ماکولوپاپولار ، کهیر ، حساسیت به نور.

موارد دیگر: افزایش غلظت LDH ، آلکالن فسفاتاز ، بیلی روبین غیرمستقیم.

بیماری های دستگاه گوارش ، کبد و کلیه ها (نیاز به نظارت مداوم بر میزان گلوکز خون) ، سن کودکان (اثربخشی و ایمنی استفاده در کودکان برقرار نشده است).

حساسیت به نفس ، کتواسیدوز دیابتی ، کما دیابتی ، دیابت نوع 1 نوجوانان ، تب ، جراحات ، مداخلات جراحی ، بارداری ، شیردهی.

دیابت نوع 2 در غیاب تأثیر رژیم کم کالری ، فعالیت بدنی کافی و غیره ، میکروآنژیوپاتی دیابتی.

اثر دارویی قند خون است. ترشح انسولین از سلولهای بتا پانکراس که از نظر عملکردی فعال هستند را تحریک می کند. باعث کاهش سطح هموگلوبین گلیکوزیله و غلظت گلوکز ناشتا در بیماران با اشکال متوسط و شدید دیابت غیر وابسته به انسولین می شود. قند خون بعد از غذا را کاهش می دهد ، تحمل گلوکز و ترخیص مایعات آزاد را افزایش می دهد (تا حدی). پاسخ انسولینتروپیک در طی 30 دقیقه پس از تجویز خوراکی ایجاد می شود ، مدت زمان عمل با یک دوز واحد به 24 ساعت می رسد.

در آزمایشاتی که روی موش ها و موش ها با دوز 75 برابر بیشتر از MPD انجام شده است ، باعث سرطان زا نمی شود و بر باروری (موش ها) تأثیر نمی گذارد. مطالعات انجام شده بر روی باکتریها و in vivo خصوصیات جهش زایی را نشان نداد.

فرم سریع عمل سریع و کاملاً جذب می شود. خوردن غذا روی جذب کل تأثیر نمی گذارد ، اما 40 دقیقه آن را کند می کند. Cmax 1-3 ساعت پس از یک دوز واحد تعیین می شود. T1 / 2 2-4 ساعت است پس از گرفتن حالت آرام ، بعد از 2-3 ساعت در خون ظاهر می شود ، Cmax پس از 6-12 ساعت به دست می آید و 98-99٪ به پروتئین های پلاسما خون وصل می شود. حجم توزیع پس از تجویز IV 11 لیتر ، میانگین T1 / 2 2 تا 5 ساعت است. کل کل پس از یک تزریق داخل بطن واحد 3 لیتر در ساعت است. ترانسفورم شده در کبد (با گذشت اولیه - کمی). کمتر از 10٪ در ادرار و مدفوع بدون تغییر دفع می شود ، حدود 90٪ در قالب متابولیت های ادرار (80٪) و مدفوع (10٪) دفع می شود.

پودر سفید بدون طعم در آب و الکل نامحلول است ، اما در محلول 0.1 mol / L NaOH قابل حل و در دی متیل فرمامید بسیار محلول است.

N-2-4- (سیکلوهگزیل آمینو) کربونیلینو سولفونیل فنیل اتیل-5-متیل پیازین کربوکسامید