Exenatide: قیمت و آنالوگ های Bayeta
آنالوگ های بایت دارویی ، از نظر تأثیر بر بدن قابل تعویض است ، آماده سازی های حاوی یک یا چند ماده فعال یکسان ارائه شده است. هنگام انتخاب مترادف ، نه تنها هزینه آنها ، بلکه کشور تولید و شهرت تولید کننده را نیز در نظر بگیرید.
- توضیحات دارو
- لیست آنالوگ ها و قیمت ها
- بررسی ها
توضیحات دارو
باتا - اگزناتید (Exendin-4) آگونیست گیرنده پلی پپتیدی شبیه گلوکاگون و یک آمینوپپتید اسید 39 آمینه است. اینتکرین ها ، مانند پپتید -1 مانند گلوکاگون ، ترشح انسولین وابسته به گلوکز را تقویت می کنند ، عملکرد سلول های β را بهبود می بخشند ، ترشح نامناسب گلوکاگون را سرکوب می کنند و تخلیه معده را کند می کنند پس از ورود به جریان کلی خون از روده ها.
اگزناتید یک ماده تقلید کننده قند خون است که ترشح انسولین وابسته به گلوکز را تقویت می کند و اثرات هیپوگلیسمی دیگری نیز دارد که ذاتی اینترتین ها است ، که باعث بهبود کنترل قند خون در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 می شود.
دنباله اسید آمینه اگزناتید تا حدودی با دنباله GLP-1 انسانی مطابقت دارد ، در نتیجه اتصال آن به گیرنده های GLP-1 در انسان متصل شده و فعال می شود ، که منجر به افزایش سنتز وابسته به گلوکز و ترشح انسولین از سلولهای β پانکراس با مشارکت AMP حلقوی می شود. راهها اگزناتید در حضور غلظت گلوکز بالا ، باعث آزاد سازی انسولین از سلولهای β می شود.
Exenatide در ساختار شیمیایی و عملکرد دارویی از انسولین ، مشتقات سولفونیل اوره ، مشتقات D- فنیل آلانین و مگلیتینیدها ، biguanides ، thiazolidinediones و مهار کننده های آلفا گلوکزیداز متفاوت است.
اگزناتید به دلیل مکانیسم های زیر ، کنترل قند خون در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 را بهبود می بخشد.
ترشح انسولین وابسته به گلوکز: در شرایط قند خون ، اگزناتید ترشح انسولین وابسته به گلوکز از سلولهای β پانکراس را افزایش می دهد. این ترشح انسولین با کاهش غلظت گلوکز در خون متوقف می شود و به حالت عادی نزدیک می شود ، در نتیجه خطر احتمالی هیپوگلیسمی را کاهش می دهد.
مرحله اول پاسخ به انسولین: ترشح انسولین در طی 10 دقیقه اول ، معروف به "مرحله اول پاسخ انسولین" ، به طور خاص در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 وجود ندارد. علاوه بر این ، از بین رفتن مرحله اول پاسخ به انسولین یک اختلال اولیه عملکرد سلولهای β در دیابت نوع 2 است.
تجویز اگزناتید هر دو مرحله اول و دوم پاسخ انسولین را در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 بازیابی یا بهبود می بخشد.
ترشح گلوکاگون: در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 علیه سابقه قند خون ، تجویز اگزناتید ترشح بیش از حد گلوکاگون را سرکوب می کند. با این حال ، اگزناتید با پاسخ طبیعی گلوکاگون به هیپوگلیسمی تداخلی ندارد.
مصرف مواد غذایی: تجویز اگزناتید منجر به کاهش اشتها و کاهش مصرف مواد غذایی ، تحرک معده را مهار می کند ، که باعث تخلیه آن می شود.
تخلیه معده: به نظر می رسد که اگزناتید باعث تحرک معده می شود و باعث تخلیه معده می شود. در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 ، درمان با اگزناتید به همراه ترکیبات متفورمین ، تیازولیدونید و / یا سولفونیل اوره منجر به کاهش قند خون ناشتا ، گلوکز خون بعد از غذا و همچنین HbA 1c می شود و از این طریق کنترل قند خون در این بیماران بهبود می یابد.
لیست آنالوگ
فرم انتشار (براساس محبوبیت) | قیمت ، مالش |
باتا | |
250mcg / ml 2.4ml N1 (الی لیلی و شرکت (ایالات متحده)) | 11408.20 |
باتا لانگ | |
دسته 4 کارتریج سرنگ - شماره (AstraZeneca Pharmaceuticals LP (ایالات متحده)) | 13829.90 |
Exenatide * (Exenatide *) |
دو بازدید کننده در روز فرکانس گزارش کردند
چند بار باید بایت مصرف کنم؟بیشتر پاسخ دهندگان اغلب این دارو را 1 بار در روز مصرف می کنند. این گزارش نشان می دهد که چند بار دیگر پاسخ دهندگان این دارو را مصرف می کنند.
اعضا | % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
روزی یکبار | 2 | دوازده بازدید کننده سن بیمار را گزارش کردند
| 41.7% | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
30-45 ساله | 4 | 33.3% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
> 60 ساله | 3 | مقالات جالبنحوه انتخاب آنالوگ مناسب تفاوت بین عفونت های ویروسی و باکتریایی آلرژی عامل سرماخوردگی مکرر است ارولوژی: درمان اورتریت کلامیدیال دستورالعمل استفاده از داروتنها داروی حاوی اکستناتید باتا است. علاوه بر مؤلفه اصلی ، مقدار کمی از مواد اضافی نیز وجود دارد: سدیم استات تری هیدرات ، مانیتول ، متاکرسول ، اسید استیک و آب مقطر. این شرکت توسط دو شرکت سوئدی - AstraZeneca و Bristol-Myers Squibb Co (BMS) تولید می شود. باتا فقط یک شکل دوز دارد - آمپول 250 میلی گرم که حاوی یک محلول روشن است ، برای هر یک قلم سرنگ مخصوص با حجم 1.2 یا 2.4 میلی لیتر وجود دارد. این دارو با نسخه فروخته می شود ، بنابراین فقط پزشک معالج حاضر می تواند آن را برای بیمار تجویز کند. بعد از اینکه بیمار آمپول را بدست آورد ، باید دستورالعمل های استفاده را با دقت بخواند. این دارو هنگامی که کنترل سطح قند خون غیرممکن است ، هم با درمان با مونوتراپی و هم با درمان اضافی دیابت نوع 2 استفاده می شود. دستورالعمل شامل لیستی از داروهایی است که با آنها می توانید داروی Bayeta را ترکیب کنید:
دوز دارو 5 میکروگرم در روز 1 ساعت قبل از وعده غذایی اصلی است. این زیر پوست به شکم ، ساعد یا ران تزریق می شود. اگر درمان موفقیت آمیز بود ، پس از 30 روز دوز در روز به 10 میکروگرم افزایش می یابد. در مورد ترکیب دارو با مشتقات سولفونیل اوره ، برای جلوگیری از کاهش سریع سطح قند ، لازم است دوز دوم کاهش یابد. در هنگام معرفی راه حل ، قوانین زیر باید رعایت شود:
دارو باید در مکانی تاریک و دور از کودکان خردسال با دمای 2-8 درجه سانتیگراد نگهداری شود.
موارد منع مصرف و عوارض جانبیمانند داروهای دیگر ، داروی Bayeta موارد منع مصرف خاصی دارد:
به هر دلیلی ، به عنوان مثال ، با استفاده نادرست از دارو ، عوارض جانبی ممکن است رخ دهد:
در چنین مواردی ، بیمار باید با پزشک مشورت کند که رژیم درمانی را تنظیم می کند.
هزینه ، بررسی و آنالوگ های داروییدارو Baeta را می توان در داروخانه خریداری کرد یا سفارش آن را در اینترنت قرار داد. از آنجا که دارو وارد می شود ، بر همین اساس قیمت آن بسیار بالا است. بنابراین ، همه نمی توانند هزینه خرید آن را داشته باشند. هزینه بسته به حجم راه حل ، هزینه حمل و نقل و حاشیه فروشنده متفاوت است:
بسیاری از بیمارانی که محلول بییت را دریافت کرده اند از این دارو راضی بودند. اولا که فقط یک بار در روز استفاده می شود و ثانیا ، در واقع یک سطح گلوکز و وزن بدن در فرد چاق کاهش می یابد. با این حال ، پس از انتشار دارو ، تولید کنندگان یک مطالعه بازاریابی را انجام دادند که در آن بیماران به طور تصادفی انتخاب شدند. نتایج مطالعه نشان داد که بیشتر افرادی که دارو مصرف می کنند دارای واکنش های منفی زیر هستند:
در مورد آنالوگ هایی که همان ماده فعال دارند ، آنها وجود ندارند. در بازار دارویی روسیه فقط می توانید داروهایی را پیدا کنید که دارای یک اثر درمانی مشابه هستند. اینها شامل mimetics incretin - Viktoza و Januvius است. اطلاعات دقیق تر درباره آنها را می توان در اینترنت یافت یا از پزشک خود سؤال کرد. و بنابراین ، اگزناتید ، که در آماده سازی بیتا موجود است ، به طور موثری سطح گلوکز خون را کاهش می دهد و منجر به هیپوگلیسمی نمی شود. پزشک این دارو را تجویز می کند ، موارد منع مصرف احتمالی ، عوارض جانبی و در نظر گرفتن خصوصیات فردی بیمار را از بین می برد. با استفاده صحیح از این روش ، می توانید مدت طولانی از علائم دیابت خلاص شوید. سالم باش! برای دستیابی به جبران پایدار ، درمان دیابت نوع 2 باید جامع باشد. نحوه درمان یک بیماری در این مقاله به متخصص ویدیو می گوید. باتا | آنالوگ های دارویی روسیه با قیمت ها و بررسی ها| آنالوگ های دارویی روسیه با قیمت ها و بررسی هادیابت قندی نوعی بیماری است که زندگی فرد را به شدت تغییر می دهد. به همین دلیل ، شما باید یک رژیم غذایی و ورزش دقیق را دنبال کنید ، اما اتفاق می افتد که این کافی نیست. در چنین مواردی ، نیاز به کمک پزشکی وجود دارد. باتا یک داروی است که برای عادی سازی سطح قند خون طراحی شده است. برنامهباتا - دارویی که اثرات قند خون را انجام می دهد. این ماده حاوی ماده فعال exenatide است که مصنوعی است. با آن ، کاهش سطح گلوکز در سیستم گردش خون رخ می دهد. Baeta فعال سازی GLP-1 را تقویت می کند (این با ماده فعال اکسناتید ، که یک تقلیدکننده incretin است رخ می دهد). این دارو به سلولهای بتا پانکراس اجازه می دهد تولید انسولین را عادی سازند. اگر بیمار مبتلا به قند خون باشد ، بیتا ترشح گلوکاگون را کاهش می دهد. مهم است که این دارو بر پاسخ گلوکاگون تأثیر نگذارد. بتا میزان دفع محتویات از دستگاه معده را کاهش می دهد. این امر باعث کاهش اشتها و وزن بیمار می شود. این دارو برای درمان مشترک با متفورمین و انسولین قابل استفاده است. با کمک این امر ، سطح قند خون در بیماران کاهش می یابد و رسیدن به یک سطح طبیعی کنترل گلیسمی امکان پذیر است. دستورالعمل موارد زیر را برای استفاده از داروی دیابت نوع 2 نشان می دهد:
این دارو به پوست تزریق می شود ، پس از آن ماده فعال خیلی سریع جذب می شود. حداکثر تأثیر دارو چند ساعت بعد از تجویز به دست می آید. ماده فعال به طور انحصاری توسط کلیه ها فرآوری می شود. نیمه عمر نهایی حذف حدود 2 ساعت است. نژاد ، جنسیت و سن (با عملکرد کلیه در سطح کافی) هیچ تاثیری در استفاده از دارو ندارد.
مطالعاتی در مورد استفاده از دارو در كودكان زیر 18 سال انجام نشده است. در چنین مواردی ، از انسولین یا داروهای دیگر با الگوریتم مشابه عمل استفاده می شود. عوارض جانبیعوارض جانبی مصرف دارو را در نظر بگیرید:
اگر مدت طولانی از دارو استفاده می کنید ، ظاهر آنتی بادی های موجود در آن ممکن است. این باعث می شود درمان بیشتر فایده ای نداشته باشد. لازم است دارو را رها کنید ، آن را با داروی مشابه جایگزین کنید و آنتی بادی ها از بین بروند. Baeta هیچ پادزهر ندارد. درمان عوارض جانبی به علائم بستگی دارد. قیمت به دوز بستگی دارد:
در داروخانه های مختلف ، قیمت در نوسان است. بنابراین ، به عنوان مثال ، یک محلول 1.2 میلی لیتر برای 5590 روبل و 2.4 میلی لیتر - 8570 روبل پیدا شد. معادل های Bayeta را در نظر بگیرید:
بهترین روش برای استفاده از این همه آنالوگ ها چیست؟ بستگی به آنالیز بیمار دارد. مجاز نیست از یک دارو به داروی دیگر به خودتان تغییر دهید ، قبل از استفاده لازم است با یک متخصص مشورت کنید. بررسی هایی را که مردم در مورد داروی Bayeta انجام می دهند در نظر بگیرید: گالینا (//med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) می نویسد که این دارو به هیچ وجه مناسب او نیست: جهش و تزریق قند کاملاً ناراحت کننده است. این زن به سادگی دارو را تغییر داد ، پس از آن وضعیت وی به حالت عادی بازگشت. او می نویسد که نکته اصلی حفظ رژیم است. دمیتری می گوید (// med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) که او یک سال تمام از دارو استفاده کرده است. شکر در سطح مناسبی نگهداری می شود ، اما نکته اصلی ، به گفته این مرد ، کاهش وزن بدن به میزان 28 کیلوگرم است. از عوارض جانبی ، این حالت تهوع ایجاد می کند. دیمیتری می گوید این داروی خوبی است. کنستانتین می گوید (//med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) که این دارو خوب است ، اما تزریقات تحمل خوبی ندارند. وی امیدوار است که بتواند آنالوگ دارویی را پیدا کند که به شکل قرص موجود است. بررسی ها می گویند که این دارو به همه کمک نمی کند. یکی از اصلی ترین مشکلات آن ، شکل انتشار است. این برای همه بیماران راحت نیست. باتا - دارویی که به شما امکان می دهد سطح قند را در سیستم گردش خون عادی کنید. بسیار گران است ، اما در بعضی موارد در بیمارستان ها به صورت رایگان تجویز می شود. اگر به بررسی های بیمار توجه کنید ، دارو به دور از جهانی است. ذخیره یا اشتراک گذاری: درباره داروداروی باتا توسط یک شرکت مشهور در انگلستان تهیه می شود. متعلق به آنتاگونیست های یک پپتید مانند گلوکاگون است که یک آنالوگ incretin است. اثر دارویی ناشی از افزایش تولید سلولهای بتا ، به عنوان پاسخی به مصرف مواد غذایی و قند موجود در بدن است. پس از خوردن غذا ، باتا تبدیل گلوکاگون و آزاد شدن آن به حاشیه را مسدود می کند. مواد فعال موجود در ترکیب دارو به طور یکپارچه روی دیابتی عمل می کنند:
این دارو به عنوان مونوتراپی و همچنین در تجویز مشترک داروهای هیپوگلیسمی با اثر موضعی استفاده می شود. انسولین مصنوعی منتشر شده گلوکز را خنثی می کند و از تجمع آن در رگ های خونی ، اندام ها و بافت ها جلوگیری می کند. این دارو برای درمان دیابت به دلایل مختلف در بین بیماران بسیار محبوب است. اثر درمانی به دلیل تزریق زیر جلدی دارو است ، زیرا جذب کاملی از اجزای فعال وجود دارد و بعد از چند ساعت سطح قند به حالت عادی باز می گردد. اثر طولانی است و حداقل یک روز است. بدون تغییر در خصوصیات فیزیکوشیمیایی ادرار از بدن با ادرار دفع می شود. فرم و ترکیب انتشارفرم دوز داروی ضد دیابتی یک قلم سرنگ با کارتریج شارژ غیر قابل تعویض است. اشاره به وسایل نسل جدید دارد. از این ماده برای تجویز هورمون اینترتین به صورت زیر جلدی استفاده می شود (سوزن های تزریقی شامل نمی شوند). محلول بیتا بدون رنگ بوی خاصی ندارد. ماده مؤثر دارو اگزناتید با غلظت 250 میلی گرم است. این عنصر از بزاق مارمولک جدا شده است ، که منحصر به فرد بودن آن در فقدان طولانی مدت تغذیه نهفته است. در زمان قحطی اجباری ، لوزالمعده خزندگان به طور شدید انسولین را سنتز می کنند. براساس این پدیده ، اثر اگزناتید بر روی ارگانیسم دیابتی ثابت شده است. علاوه بر ماده فعال ، عناصر کمکی در ترکیب دارو وجود دارند: قند خون همیشه 3.8 میلی مول در لیتر است چگونه قند را در سال 2019 عادی نگه داریم
مجموعه مواد تحریک کننده و عنصر فعال باعث افزایش اثر دارو می شود و به بیماران دیابتی اجازه می دهد یک شیوه زندگی عادی را طی کنند. دستورالعمل های ویژهاین دارو برای درمان دیابت نوع 2 در نظر گرفته شده است. مجاز به استفاده از بایت در بیماران مبتلا به دیابت نوع 1 نیست ، همچنین در صورت پیشرفت بیماری و وابستگی به هورمون لوزالمعده افزایش می یابد. بتا جایگزین انسولین درمانی نیست. در بیماران دیابتی در صورت عدم وجود اثر درمانی در هنگام استفاده از متفورمین مورد استفاده قرار می گیرد. در هنگام جابجایی از یک نوع انسولین به نوع دیگر ، هیچ دارویی تجویز نمی شود. برای درمان موثر دیابت در خانه ، متخصصان توصیه می کنند دیالیف. این یک ابزار منحصر به فرد است:
تولید کنندگان تمامی مجوزهای لازم و گواهینامه های کیفیت را هم در روسیه و هم در کشورهای همسایه دریافت کرده اند. ما به خوانندگان سایت خود تخفیف می دهیم! در وب سایت رسمی خریداری کنید به دلیل کاهش اشتها ، بیماران احتمال کاهش وزن را در نظر می گیرند. اندازه گیری پارامترهای خون روزانه انجام می شود ، به طوری که کاهش غلظت گلوکز را زیر مقادیر قابل قبول از دست ندهید. هنگام رژیم گرفتن با Exenatide و حفظ شیوه زندگی فعال از اهمیت زیادی برخوردار است. ترکیب با داروهای دیگربه عنوان بخشی از درمان پیچیده ، یک داروی کاهنده قند با احتیاط تجویز می شود ، زیرا این داروها روی سایر گروههای دارویی تأثیر می گذارد:
قرص ها و کپسول های دارای روکش فیلم که جذب اضطراری آن در دستگاه گوارش اتفاق می افتد ، باید قبل از تزریق زیر جلدی باتا مصرف شود. ایجاد سندرم سوء هاضمه بر فارماکودینامیک داروها و وضعیت دستگاه گوارش تأثیر منفی می گذارد. Baeta: دستورالعمل استفاده ، قیمت ، بررسی ، آنالوگدیابت قندی نوعی بیماری است که زندگی فرد را به شدت تغییر می دهد. به همین دلیل ، شما باید یک رژیم غذایی و ورزش دقیق را دنبال کنید ، اما اتفاق می افتد که این کافی نیست. در چنین مواردی ، نیاز به کمک پزشکی وجود دارد. باتا یک داروی است که برای عادی سازی سطح قند خون طراحی شده است. ماده فعال: حاوی اگزناتید 250 میکروگرم است. تركیبات: سدیم استات تری هیدرات ، اسید استیك یخبندان ، مانیتول ، متاكرسول ، آب d / i. نشانه های بتامونوتراپی: دیابت نوع 2 به عنوان مونوتراپی علاوه بر رژیم غذایی و ورزش برای دستیابی به کنترل قند خون کافی. دیابت نوع 2 به عنوان یک درمان اضافی در صورت عدم دستیابی به کنترل کافی گلیسمی به:
موارد منع مصرف Bayetaدیابت نوع 1 یا وجود کتواسیدوز دیابتی. نارسایی شدید کلیوی (ترخیص کالا از گمرک کراتینین کمتر از 30 میلی لیتر در دقیقه). وجود بیماریهای شدید دستگاه گوارش با گاستروپارس همزمان. بارداری شیردهی (شیردهی). کودکان زیر 18 سال (ایمنی و اثر بخشی دارو در کودکان ثابت نشده است). حساسیت به اگزناتید یا مواد تحریک کننده مواد تشکیل دهنده دارو. توصیه هایی برای استفاده این دارو به صورت ران ، شکم یا ساعد انجام می شود. دوز اولیه 5 میکروگرم است که 2 بار در روز در هر زمان به مدت 60 دقیقه قبل از وعده های غذایی صبحگاهی و عصرانه تجویز می شود. پس از غذا دارو را تجویز نکنید. اگر تزریق از دست رفته باشد ، درمان بدون تغییر دوز ادامه می یابد. 1 ماه پس از شروع درمان ، دوز دارو می تواند تا 10 میکروگرم 2 بار در روز افزایش یابد. هنگامی که با متفورمین ، تیازولیدین دیون یا با ترکیبی از این داروها ترکیب شود ، نمی توان مقدار اولیه متفورمین و / یا تیازولدین دی دی را تغییر داد. در مورد ترکیبی از Bayeta ® با مشتقات سولفونیل اوره ، کاهش دوز مشتقات سولفونیل اوره ممکن است برای کاهش خطر هیپوگلیسمی مورد نیاز باشد. برای اختلال در عملکرد کلیه استفاده کنید این دارو در نارسایی شدید کلیوی منع مصرف دارد (ترخیص کالا از گمرک کراتینین کمتر از 30 میلی لیتر در دقیقه). عوارض جانبی باتاعوارض جانبی که بیشتر از موارد جدا شده رخ داده اند مطابق با درجه بندی زیر ذکر شده اند: اغلب - 10٪ ≥ ، اغلب - 1 ≥ but ، اما از دستگاه گوارش: خیلی اوقات - حالت تهوع ، استفراغ ، اسهال ، اغلب - از دست دادن اشتها ، سوء هاضمه ، رفلاکس معده به دستگاه گوارش ، گاهی اوقات - درد شکم ، نفخ ، شکم ، یبوست ، نقض احساسات چشایی ، نفخ شکم. از طرف سیستم عصبی مرکزی: اغلب - سرگیجه ، سردرد ، به ندرت - خواب آلودگی. از سیستم غدد درون ریز: اغلب - هیپوگلیسمی (در ترکیب با مشتقات سولفونیل اوره) ، اغلب - احساس لرز ، ضعف ، هایپر هییدروز.
موارد دیگر: اغلب - یک واکنش پوستی در محل تزریق ، به ندرت - کم آبی (همراه با حالت تهوع ، استفراغ و یا اسهال). چندین مورد از افزایش زمان انعقاد خون (INR) با مصرف همزمان وارفارین و اگزناتید گزارش شده است که گاهی اوقات با خونریزی همراه است. با توجه به اینکه فرکانس هیپوگلیسمی با مصرف همزمان داروی باتا با مشتقات سولفونیل اوره افزایش می یابد ، لازم است در مورد کاهش دوز مشتقات سولفونیل اوره با افزایش خطر هیپوگلیسمی در نظر گرفته شود. بیشتر قسمتهای هیپوگلیسمی از نظر شدت خفیف یا متوسط بوده و با مصرف کربوهیدرات خوراکی متوقف شده اند. به طور کلی ، عوارض جانبی از نظر شدت خفیف یا متوسط بوده و منجر به ترک درمان نمی شود. بیشتر اوقات ، حالت تهوع ثبت شده با شدت خفیف یا متوسط وابسته به دوز بوده و با گذشت زمان کاهش یافته است ، بدون اینکه در فعالیت روزانه دخالت کند. تجویز دارو در داخل ، داخل و یا در مصرف دارو توصیه نمی شود. در صورت یافتن ذرات موجود در محلول یا اینکه محلول ابری است یا لکه ای دارد ، نباید از Bayeta® استفاده کرد. آنتی بادی های اگزناتید ممکن است در طول درمان با Bayeta® ظاهر شود. با این حال ، این بر فراوانی و انواع عوارض جانبی گزارش شده تأثیر نمی گذارد. بیماران باید آگاه باشند که درمان با Bayeta® می تواند منجر به کاهش اشتها و یا وزن بدن شود و به دلیل این اثرات دیگر نیازی به تغییر رژیم دوز وجود ندارد. بیماران قبل از شروع درمان با Bayeta® باید با راهنمای استفاده از قلم سرنگ متصل به دارو آشنا شوند. نتایج مطالعات تجربی در مطالعات بالینی در موش و موش ، هیچ اثر سرطان زایی اگزناتید تشخیص داده نشده است. هنگامی که به موش دوز 128 برابر دوز در انسان داده شد ، افزایش عددی در آدنوم تیروئید سلول C بدون هیچ گونه علائمی از بدخیمی ، که با افزایش طول عمر حیوانات آزمایشی دریافتکننده اگزناتید همراه بود ، مشاهده شد. علائم: حالت تهوع و استفراغ شدید و همچنین رشد سریع هیپوگلیسمی (هنگام مصرف دوز 10 برابر بیشتر از حد توصیه شده).
از داروی Bayeta® باید با احتیاط در بیمارانی که داروهای خوراکی مصرف می کنند و نیاز به جذب سریع دستگاه گوارش دارند ، استفاده شود زیرا Beta® ممکن است تخلیه معده را به تأخیر بیندازد. به بیماران توصیه می شود حداقل 1 ساعت قبل از تجویز اگزناتید ، داروهای خوراکی مصرف کنند ، که تأثیر آن بستگی به غلظت آستانه آنها (مثلاً آنتی بیوتیک ها) دارد. اگر چنین داروهایی باید همراه با مواد غذایی مصرف شوند ، در صورت عدم تجویز اگزناتید ، آنها را باید در آن وعده ها مصرف کرد. با تجویز همزمان دیگوکسین (با دوز 25/0 میلی گرم 1 بار در روز) با آماده سازی Bayeta® ، حداکثر دیگوکسین 17 درصد کاهش می یابد و T max حداکثر 2.5 ساعت افزایش می یابد.با این حال ، اثر فارماکوکینتیک کلی در حالت تعادل تغییر نمی کند. با معرفی Bayeta® ، AUC و Cmax لوواستاتین به ترتیب تقریباً 40 و 28 درصد کاهش یافته و Tmax تقریباً 4 ساعت افزایش یافت.هماهنگی دولت Bayeta® با مهار کننده های HMG-CoA ردوکتاز همراه با تغییر در ترکیب چربی خون (کلسترول HDL ، کلسترول LDL ، کلسترول تام و تری گلیسیرید). در بیماران مبتلا به فشار خون شریانی خفیف یا متوسط با تثبیت لیزینوپریل (5-20 میلی گرم در روز) ، Bayeta® AUC و Cmax لیزینوپریل را در تعادل تغییر نداد. Tmax لیزینوپریل در تعادل 2 ساعت افزایش یافته است و هیچ تغییری در شاخص های میانگین روزانه SBP و DBP مشاهده نشده است. خاطرنشان كرد: با معرفی وارفارین 30 دقیقه پس از آماده سازی Bayeta® Tmax حدود 2 ساعت افزایش یافت و هیچ تغییر كلینیك معنی داری در Cmax و AUC مشاهده نشد. استفاده از Bayeta® در ترکیب با انسولین ، مشتقات D- فنیل آلانین ، مگلیتینیدها یا مهار کننده های آلفا گلوکزیداز مورد مطالعه قرار نگرفته است. در دمای 2 تا 8 درجه سانتیگراد نگهداری کنید. عمر مفید: 2 سال آنالوگ ها در ترکیب و نشانه استفاده
لیست فوق از آنالوگ های دارویی ، که نشان می دهد جایگزین باتا، مناسب ترین است زیرا آنها ترکیب یکسانی از مواد فعال را دارند و مطابق با نشانه برای استفاده همزمان می شوند آنالوگ ها با استفاده از نشانه ها و روش استفاده
ترکیب متفاوت ، ممکن است در نشانه و روش کاربرد همزمان باشد
چگونه یک آنالوگ ارزان قیمت یک داروی گران قیمت را پیدا کنیم؟برای پیدا کردن یک آنالوگ ارزان به یک داروی ، عمومی یا مترادف ، اول از همه توصیه می کنیم به ترکیب ، یعنی به همان مواد فعال و نشانه های استفاده توجه کنید. همان ترکیبات فعال دارو نشان می دهد که این دارو مترادف با دارو ، معادل دارویی یا جایگزین دارویی است. با این حال ، در مورد اجزای غیرفعال داروهای مشابه ، که می توانند ایمنی و اثربخشی را تحت تأثیر قرار دهند ، فراموش نکنید. درمورد دستورالعمل های پزشکان را فراموش نکنید ، خوددرمانی می تواند به سلامتی شما آسیب برساند ، بنابراین همیشه قبل از استفاده از هر نوع دارو با پزشک خود مشورت کنید. گلی بنکلامید4 پیشنهاد از شروع 100.00 قبل 135.00 مالش دادن 4 پیشنهاد از شروع 112.00 قبل 126.00 مالش دادن 19 پیشنهاد از شروع 339.00 قبل 615.00 مالش دادن 34 پیشنهاد از شروع 55.00 قبل 11,650.00 مالش دادن 27 پیشنهاد از شروع 48.00 قبل 178.00 مالش دادن 2 پیشنهاد از شروع 227.00 قبل 246.00 مالش دادن Glimepiride Pharmstandard1 پیشنهاد از شروع 180.00 قبل 180.00 مالش دادن 13 پیشنهاد از شروع 147.00 قبل 376.00 مالش دادن 18 پیشنهاد از شروع 290.00 قبل 436.00 مالش دادن 29 پیشنهاد از شروع 154.00 قبل 805.00 مالش دادن 11 پیشنهاد از شروع 97.00 قبل 345.00 مالش دادن 45 پیشنهاد از شروع 1,250.00 قبل 4,044.00 مالش دادن Combogliz Prolong18 پیشنهاد از شروع 3,090.00 قبل 3,899.00 مالش دادن 10 پیشنهاد از شروع 1,425.00 قبل 1,959.00 مالش دادن 17 پیشنهاد از شروع 1,469.00 قبل 1,767.00 مالش دادن 63 پیشنهاد از شروع 667.00 قبل 1,904.00 مالش دادن 19 پیشنهاد از شروع 1,749.00 قبل 2,189.00 مالش دادن 25 پیشنهاد از شروع 689.00 قبل 1,369.00 مالش دادن 16 پیشنهاد از شروع 1,648.00 قبل 1,959.00 مالش دادن تمام آنالوگ های Baeta فقط برای اهداف اطلاعاتی ارائه شده اند و دلیلی برای تصمیم گیری مستقل در مورد جایگزینی دارو نیست. قبل از استفاده از دارو ، با پزشک خود مشورت کرده و دستورالعمل استفاده را مطالعه کنید. درمان فقط می تواند سلامت شما را آزار دهد داروی هیپوگلیسمی Baeta: دستورالعمل استفاده ، قیمت ، بررسی و آنالوگباتا نوعی داروی مصنوعی است که بر اساس ماده اگزناتید ساخته شده است ، که خاصیت هیپوگلیسمی دارد. این اثر با فعال کردن گیرنده های پپتید 1 مانند گلوکاگون و تحریک سنتز هورمون انسولین توسط بتا سلولهای غده لوزالمعده ، که به کاهش قند خون کمک می کند ، تحقق می یابد. از جمله اثرات درمانی بیت می توان به موارد زیر اشاره کرد:
داروی بیتا برای مصرف انحصاری برای بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 مشخص شده است. این دارو برای کنترل سطح گلیسمی در بیمارانی که تحت درمان با داروهای ضد دیابتی با مشتقات سولفونیل اوره و متفورمین قرار می گیرند ، تجویز می شود. ویژگی های برنامهاین دارو به صورت زیر جلدی در قسمت سوم یا بالای شانه ، ران و همچنین در شکم تجویز می شود. به عنوان یک قاعده ، برای جلوگیری از تشکیل کنگلومرهای زیر جلدی ، توصیه می شود این سایت ها را متناوب کنید. تزریق باید مطابق با تمام قوانین استفاده از قلم سرنگ انجام شود. این دارو باید یک ساعت قبل از وعده های غذایی اصلی و در فواصل حداقل 6 ساعت تجویز شود. Exenatide را نمی توان با سایر فرم های دوز مخلوط کرد ، که از بروز واکنش های نامطلوب جلوگیری می کند. فقط پزشک باید دارو را بر اساس شاخص هایی مانند قند خون ، دوز داروی اصلی هیپوگلیسمی ، وجود بیماری های همزمان و موارد مشابه آن دوز کند. معمولاً دوز اولیه باتا 5 میلی گرم دو بار در روز به مدت چهار هفته است. علاوه بر این ، مقدار تجویز شده را می توان تا 10 میکروگرم در روز (در صورت لزوم) افزایش داد. تجاوز بیش از 10 میکروگرم توصیه نمی شود. علائم مصرف بیش از حد دارو با استفاده از بیش از 100 میکروگرم ماده در روز تشخیص داده می شود و به عنوان استفراغ شدید در پس زمینه هیپوگلیسمی که به سرعت در حال پیشرفت است ، آشکار می شود. Exenatide: قیمت و آنالوگ های Bayetaداروی باتا ، که ماده فعال آن exenatide است ، یک داروی منحصر به فرد هیپوگلیسمی محسوب می شود. این ابزار در معالجه دیابت نوع 2 بخصوص با چاقی مورد استفاده قرار می گیرد. اثربخشی این دارو با مکانیسم عملکرد مهمترین ماده همراه است که باعث کاهش سطح گلوکز خون می شود. ترشح انسولین را افزایش می دهد ، و همچنین تحریک کننده incretins ، اثرات کاهش دهنده قند دیگری نیز دارد:
یک مزیت مهم ماده ای مثل اگزناتید این است که باعث افزایش انسولین از پارانشیم می شود و پس از بازگشت سطح قند خون به حالت عادی ترشح آن متوقف می شود. بنابراین ، احتمال بروز یک وضعیت هیپوگلیسمی در انسان تقریبا صفر است. پس از ورود ماده به بدن انسان ، بلافاصله شروع به عمل می کند و طی دو ساعت فعالیت خود را به اوج می رساند. مدت زمان اگزناتید 24 ساعت است ، بنابراین معرفی آن یک بار در روز باعث کاهش غلظت قند در همان 24 ساعت می شود. بعلاوه ، اگزناتید اشتهای دیابتی را کاهش می دهد ، در نتیجه ، مواد غذایی کمتری مصرف می کند ، تحرک معده کند می شود و به همان سرعت خالی نمی شود. بنابراین ، چنین ماده ای نه تنها قند خون را تثبیت می کند ، بلکه به خلاص شدن از شر 4-5 کیلوگرم اضافی نیز کمک می کند. اکسناتید 2 میلی گرمسفارش از تحویل در یخچال ترمو به مسکو یا روسیه. پرداخت - وجه نقد در زمان تحویل! قیمت در بالا نشان داده شده است بیش از پیشخوان! دستورالعمل های مربوط به استفاده و یک گواهی کیفیت از تولید کننده ارائه شده است. محصول ما مطابق با الزامات قوانین GMP EU EU و بخش 13 آلمان AMG آلمان تضمین کننده کیفیت و ایمنی دارو است. تأیید شده توسط FDA آمریکا و آژانس پزشکی اروپا. دستورالعمل های Exenatideاین توضیحات مبتنی بر دستورالعمل استفاده ، بررسی بیماران و نتایج آزمایشات بالینی است. Bidureon دارویی برای عادی سازی قند خون در بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع 2 است. این دارو باید همراه با رژیم غذایی و ورزش و همچنین سایر داروهای خوراکی که در حال حاضر مصرف می کنید ، استفاده شود. برای استفاده به عنوان یک درمان اصلی برای دیابت توصیه نمی شود. این دارو ممکن است:
مطالعات بالینی Exenatideبیماران دیابت نوع 2 در مطالعه اثر بخشی و ایمنی دارو شرکت کردند. پس از یک دوره 24 هفته ای از درمان که در آن آنها Bidureon را با دوز 2 میلی گرم در روز مصرف کردند:
مهم است که به یاد داشته باشید که این دارو برای کاهش وزن در نظر گرفته نشده است! مکانیسم عملBidureon یک داروی رهاسازی آرام است. عمل یک دوز واحد 7 روز طول می کشد. این دارو به بدن شما کمک می کند انسولین خود را در هنگام نیاز به کاهش قند خون ، در طول هفته فعال کند. هر دوز از میکروسفرها (ذرات ریز) تشکیل شده است که حاوی ماده فعال هستند - اکسناتید ، این ذرات به آرامی تجزیه می شوند و به تدریج طی یک هفته دارو را در بدن شما آزاد می کنند تا به کنترل قند خون شما کمک کند. علاوه بر این ، هنگام مصرف دارو ، میزان هضم و اشتها اندکی کاهش می یابد که در نتیجه می تواند وزن را کمی کاهش دهد. از آنجا که ممکن است برای رسیدن به حد مطلوب دارو در خون ، 6 تا 7 هفته طول بکشد ، ادامه مصرف دارو مطابق دستور پزشک مهم است. نحوه مصرف دارو. دستورالعمل های مرحله به مرحله:
مهم! در این مرحله ، شما دارو را مخلوط کرده و سرنگ را پر می کنید. بعد از مخلوط کردن دارو ، باید تزریق کنید. شما نمی توانید یک داروی مختلط را برای تجویز بعداً ذخیره کنید.
چگونه مطمئن شویم که دارو به طور کامل تجویز می شود؟پیستون را فشار دهید تا اینکه یک صدای واضح را بشنوید. پس از آن ، 10 ثانیه دیگر صبر کنید. اکنون می توانید مطمئن باشید که همه کارها را درست انجام داده اید هنگام سفارش چندین بسته تخفیف می گیرید: 2 بسته در هر: 400.00 € 3 بسته برای: 395.00 € 4 بسته برای: 390.00 € 5 بسته برای: 385.00 € 10 بسته برای: 375.00 € عمل داروییداروی هیپوگلیسمی. اگزناتید (Exendin-4) یک تقلید متریک است و یک آمیدوپپتید 39 اسید آمینه است. سوزاننده ها ، مانند پپتید 1 مانند گلوکاگون ، ترشح انسولین وابسته به گلوکز را تقویت می کنند ، عملکرد سلول های بتا را بهبود می بخشند ، ترشح نامناسب گلوکاگون را سرکوب می کنند و تخلیه معده را کند می کنند پس از ورود به جریان کلی خون از روده ها. اگزناتید یک ماده تقلید کننده قند خون است که ترشح انسولین وابسته به گلوکز را تقویت می کند و اثرات هیپوگلیسمی دیگری نیز دارد که ذاتی اینترتین ها است ، که باعث بهبود کنترل قند خون در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 می شود. دنباله اسید آمینه اگزناتید به طور جزئی با توالی GLP-1 انسانی مطابقت دارد ، در نتیجه اتصال آن به گیرنده های GLP-1 در انسان متصل شده و فعال می شود ، که منجر به افزایش سنتز وابسته به گلوکز و ترشح انسولین از سلولهای بتا لوزالمعده با مشارکت AMP حلقوی می شود. راهها اگزناتید در صورت افزایش غلظت گلوکز باعث آزادسازی انسولین از سلولهای بتا می شود. Exenatide در ساختار شیمیایی و عملکرد دارویی از انسولین ، مشتقات سولفونیل اوره ، مشتقات D- فنیل آلانین و مگلیتینیدها ، biguanides ، thiazolidinediones و مهار کننده های آلفا گلوکزیداز متفاوت است. اگزناتید به دلیل مکانیسم های زیر ، کنترل قند خون در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 را بهبود می بخشد. در شرایط قند خون ، اگزناتید ترشح انسولین وابسته به گلوکز از سلولهای بتا پانکراس را افزایش می دهد. این ترشح انسولین با کاهش غلظت گلوکز خون و نزدیک شدن به حالت طبیعی متوقف می شود ، در نتیجه خطر احتمالی هیپوگلیسمی را کاهش می دهد.ترشح انسولین برای 10 دقیقه اول (در پاسخ به افزایش گلیسمی) ، معروف به "مرحله اول پاسخ انسولین" ، به طور خاص وجود ندارد. بیماران مبتلا به دیابت نوع 2. علاوه بر این ، از بین رفتن مرحله اول پاسخ به انسولین ، نقص اولیه عملکرد بتا سلول در دیابت نوع 2 است. تجویز اگزناتید هر دو مرحله اول و دوم پاسخ انسولین را در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 بازیابی یا بهبود می بخشد. در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 در پس زمینه قند خون ، تجویز اگزناتید ترشح بیش از حد گلوکاگون را سرکوب می کند. با این حال ، اگزناتید با پاسخ طبیعی گلوکاگون به هیپوگلیسمی تداخلی ندارد. نشان داده شد كه تجويز اگزناتيد منجر به كاهش اشتها و كاهش دريافت مواد غذايي ، مانع تحرك معده مي شود كه منجر به كاهش در تخليه آن مي شود. در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 ، درمان با اگزناتید به همراه ترکیبات متفورمین ، تیازولیدونید و / یا سولفونیل اوره منجر به کاهش قند خون ناشتا ، قند خون بعد از غذا و همچنین HbA1c می شود و از این طریق کنترل قند خون در این بیماران بهبود می یابد. فارماکوکینتیکجذب بعد از تجویز اگزناتید با دوز 10 میکروگرم در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 ، اگزناتید به سرعت جذب می شود و بعد از 2.1 ساعت به میانگین C حداکثر می رسد که 211 pg / ml است ، AUCo-inf 1036 pg است؟ ساعت در میلی لیتر هنگامی که در معرض اکسناتید قرار دارید ، AUC به نسبت افزایش دوز از 5 میکروگرم به 10 میکروگرم افزایش می یابد ، در حالی که هیچ افزایش متناسب در Cmax وجود ندارد. اثر مشابه با تجویز زیر جلدی اگزناتید در شکم ، ران یا ساعد مشاهده شد. توزیع Vd exenatide پس از تجویز SC 3/28 است. متابولیسم و دفع Exenatide است که عمدتا توسط فیلتراسیون گلومرولی و به دنبال آن تخریب پروتئولیتیک دفع می شود. ترخیص کالا از گمرک Exenatide 9.1 لیتر در ساعت است. آخرین T1 / 2 ساعت 2.4 است. این خصوصیات فارماکوکینتیک اگزناتید مستقل از دوز است. غلظت اندازه گیری شده از اگزناتید تقریبا 10 ساعت پس از دوز تعیین می شود. فارماکوکینتیک در موارد ویژه بالینی در بیماران مبتلا به نقص خفیف یا متوسط کلیوی (CC 30-80 میلی لیتر در دقیقه) ، ترشح اگزناتید به طور قابل توجهی با ترخیص کالا از گمرک در بیماران با عملکرد کلیوی طبیعی تفاوت نمی کند ، بنابراین تنظیم دوز دارو لازم نیست.
بنابراین ، بیماران سالخورده نیازی به تنظیم دوز ندارند. فارماکوکینتیک اگزناتید در کودکان زیر 12 سال مورد مطالعه قرار نگرفته است. در یک مطالعه فارماکوکینتیک در نوجوانان 12 تا 16 ساله مبتلا به دیابت نوع 2 ، هنگامی که اگزناتید با دوز 5 میکروگرم تجویز می شد ، پارامترهای فارماکوکینتیک مشابه با بزرگسالان بود. در فارماکوکینتیک اگزناتید بین زنان و مردان از نظر بالینی تفاوت معنی داری وجود ندارد. فارماکوکینتیک اگزناتید در نمایندگان نژادهای مختلف عملاً تغییر نمی کند. تنظیم دوز بر اساس منشأ قومی مورد نیاز نیست. ارتباط معنی داری بین شاخص توده بدنی (BMI) و فارماکوکینتیک اگزناتید وجود ندارد. تنظیم دوز بر اساس BMI لازم نیست. شرایط ویژهپس از غذا دارو را تجویز نکنید. تجویز دارو در داخل ، داخل و یا در مصرف دارو توصیه نمی شود. در صورت یافتن ذرات موجود در محلول یا اینکه محلول کدر است یا رنگ دارد ، از Bayeta® نباید استفاده شود. با توجه به ایمنی بالقوه داروهای حاوی پروتئین و پپتیدها ، تولید آنتی بادی به اگزناتید در طول درمان با Bayeta® ممکن است. در اکثر بیمارانی که تولید چنین آنتی بادی هایی مورد توجه قرار گرفته است ، با ادامه درمان ، تیتر آنها کاهش یافت و برای 82 هفته کم باقی ماند. وجود آنتی بادی بر فراوانی و انواع عوارض جانبی گزارش شده تأثیر نمی گذارد. بیماران باید آگاه باشند که درمان با Bayeta® ممکن است منجر به کاهش اشتها و یا وزن بدن شود و به دلیل این اثرات دیگر نیازی به تغییر رژیم دوز نیست. در مطالعات بالینی در موش و موش ، هیچ اثر سرطان زایی اگزناتید تشخیص داده نشده است. هنگامی که دوز در موش ها 128 برابر دوز در انسان اعمال شد ، افزایش عددی در آدنوم تیروئید سلول C بدون هیچ گونه علائمی از بدخیمی مشاهده شد ، که با افزایش طول عمر حیوانات آزمایشی دریافت کننده اگزناتید همراه بود. موارد نادری از اختلال در عملکرد کلیه گزارش شده است ، از جمله افزایش کراتینین سرم ، ایجاد نارسایی کلیوی ، بدتر شدن روند نارسایی مزمن و حاد کلیه و گاهی اوقات همودیالیز لازم بود. برخی از این پدیده ها در بیمارانی که یک یا چند داروی دارویی را تحت تأثیر قرار می دهند ، مشاهده شده است که بر عملکرد کلیه / متابولیسم آب و / یا در برابر سایر عوارض جانبی که منجر به اختلال در هیدراتاسیون می شوند ، مشاهده شده است ، مانند تهوع ، استفراغ و یا اسهال. داروهای همزمان شامل مهارکننده های ACE ، NSAID و دیورتیک ها بودند. هنگام تجویز علائم درمانی و قطع دارو ، احتمالاً علت تغییرات پاتولوژیک ، عملکرد کلیه مختل شده است. هنگام انجام مطالعات بالینی و بالینی از اگزناتید ، شواهدی از نفروکسی سمیت مستقیم یافت نشد. موارد نادر از پانکراتیت حاد در هنگام مصرف Bayeta® گزارش شده است. در مورد علائم بارز پانکراتیت حاد بیماران باید آگاه شوند: درد شدید شکمی مداوم. هنگام تجویز علائم درمانی ، وضوح پانکراتیت حاد مشاهده شد. بیماران قبل از شروع درمان با Bayeta® باید با "راهنمای استفاده از قلم سرنگ" محصور شده با دارو آشنا شوند.
تعامل با مواد مخدراز داروی Bayeta® باید با احتیاط در بیمارانی که داروهای خوراکی مصرف می کنند و نیاز به جذب سریع دستگاه گوارش دارند ، استفاده شود زیرا Beta® ممکن است تخلیه معده را به تأخیر بیندازد. به بیماران توصیه می شود حداقل 1 ساعت قبل از تجویز اگزناتید ، داروهای خوراکی مصرف کنند ، که تأثیر آن بستگی به غلظت آستانه آنها (مثلاً آنتی بیوتیک ها) دارد. اگر چنین داروهایی باید همراه با غذا مصرف شوند ، در صورت عدم تجویز اگزناتید ، باید در طی آن وعده ها مصرف شود. با تجویز همزمان دیگوکسین (0.25 میلی گرم در هر بار) با آماده سازی Baeta® ، حداکثر دیگوکسین 17٪ کاهش می یابد ، و Tmax 2.5 ساعت افزایش می یابد .با این حال ، AUC در حالت تعادل تغییر نمی کند. با توجه به سوء استفاده از Bayeta® ، AUC و Cmax لوواستاتین به ترتیب حدود 40٪ و 28٪ کاهش یافته و Tmax تقریباً 4 ساعت افزایش یافته است. مصرف بیش از حددر صورت مصرف بیش از حد دوز (دوز 10 برابر بیشترین مقدار توصیه شده) ، علائم زیر مشاهده شد: حالت تهوع و استفراغ شدید و همچنین کاهش سریع غلظت گلوکز خون (هیپوگلیسمی). درمان: علامت دار ، از جمله تجویز IV محلول دکستروز در صورت وجود هیپوگلیسمی شدید. |