قرص گلورنورم - دستورالعمل های رسمی برای استفاده

ترکیب
1 رایانه لوحی شامل:
ماده فعال: گلیسیدون - 30 میلی گرم ،
مواد تحریک کننده: منو هیدرات لاکتوز ، نشاسته ذرت خشک ، نشاسته ذرت محلول ، استئارات منیزیم.

توضیحات
صاف ، گرد ، سفید با لبه های باریک قرص ، با شکاف از یک طرف و حکاکی "57C" از دو طرف ، خطرات دارد ، آرم شرکت در طرف دیگر حک شده است.

گروه داروسازی:

کد ATX: A10VB08

خواص دارویی
گلورنورم اثرات لوزالمعده و خارج از بدن دارد. ترشح انسولین را با پایین آمدن آستانه تحریک گلوکز سلولهای بتا ، تحریک می کند ، باعث افزایش حساسیت به انسولین و اتصال آن به سلولهای هدف ، اثر انسولین بر جذب عضلات و گلوکز کبد (افزایش تعداد گیرنده های انسولین در بافتهای هدف) ، و مهار لیپولیز می شود. در بافت چربی. در مرحله دوم ترشح انسولین ، میزان گلوکاگون خون را کاهش می دهد. خاصیت هیپولیپیدمیک دارد ، خاصیت ترومبوژنیک خون را کاهش می دهد. اثر هیپوگلیسمی بعد از 1.0-1.5 ساعت ، حداکثر اثر - بعد از 2-3 ساعت و 12 ساعت به طول می انجامد.

فارماکوکینتیک
گلیسویدون به سرعت و تقریباً کاملاً از دستگاه گوارش جذب می شود. پس از مصرف یک دوز یکبار گلیورنورم (30 میلی گرم) ، حداکثر غلظت دارو در پلاسما پس از 2-3 ساعت رسیده ، 500-700 نانوگرم در میلی لیتر و پس از 14-1 ساعت 50٪ کاهش می یابد. کاملاً توسط کبد متابولیزه می شود. قسمت اصلی متابولیت ها در صفرا و از طریق روده ها دفع می شود. تنها بخش کمی از متابولیت ها در ادرار دفع می شود. صرف نظر از دوز و روش مصرف ، حدود 5٪ (به شکل متابولیت ها) مقدار تجویز شده دارو در ادرار یافت می شود. میزان دفع گلورنوروم توسط کلیه ها حتی با استفاده منظم حداقل می باشد.

نشانه ها
دیابت نوع 2 در بیماران میانسال و سالمند (با ناکارآمدی رژیم درمانی).

حساسیت به سولفونیل اوره یا سولفونامیدها ،

دیابت نوع 1

کتواسیدوز دیابتی ، precoma ، اغما ،

وضعیت بعد از برداشتن لوزالمعده ،

پورفیری حاد کبدی ،

اختلال عملکرد کبدی شدید ،

برخی از شرایط حاد (به عنوان مثال ، بیماری های عفونی یا جراحی های بزرگ در هنگام نشان دادن انسولین درمانی) ،

دوران بارداری ، دوره شیردهی

با احتیاط
گلورنورم باید برای موارد زیر استفاده شود:

سندرم تب

بیماری های تیروئید (با عملکرد مختل) ،

مشروبات الکلی

بارداری و دوره شیردهی
استفاده از گلیورنورم در دوران بارداری منع مصرف دارد.
در صورت بارداری ، باید مصرف دارو را قطع کنید و سریعاً با پزشک مشورت کنید.
در صورت لزوم استفاده از دارو در دوران شیردهی ، شیردهی باید قطع شود.

مقدار مصرف و تجویز
این دارو به صورت خوراکی تجویز می شود.
انتخاب دوز و رژیم باید تحت کنترل متابولیسم کربوهیدرات انجام شود. دوز اولیه گلیورنورم معمولاً 14 قرص (15 میلی گرم) در زمان صبحانه است. در صورت لزوم ، طبق توصیه پزشک ، دوز را به تدریج افزایش دهید. افزایش دوز بیش از 4 قرص (120 میلی گرم) در روز معمولاً منجر به افزایش بیشتر اثر نمی شود. اگر دوز روزانه گلیورنورم از 2 قرص (60 میلی گرم) تجاوز نکند ، می توان آن را در طول یک وعده صبحانه با یک دوز تجویز کرد. هنگام تجویز دوز بالاتر ، با مصرف یک دوز روزانه به 2-3 دوز ، بهترین اثر را می توان بدست آورد. در این حالت ، بیشترین دوز باید در وعده صبحانه مصرف شود. گلورنورم باید در ابتدای غذا با غذا مصرف شود.
هنگام جایگزینی یک عامل هیپوگلیسمی خوراکی با مکانیسم مشابه عمل دوز اولیه بسته به دوره بیماری در زمان مصرف دارو تعیین می شود. دوز اولیه معمولاً 1/2 تا 1 قرص (15-30 میلی گرم) است.
اگر تک درمانی اثر مورد انتظار را ندهد ، قرار ملاقات اضافی با بیگانانید ممکن است.

از دستگاه گوارش:
بیش از 1٪	حالت تهوع ، استفراغ ، یبوست ، اسهال ، از دست دادن اشتها ، کلستاز داخل رحمی (1 مورد).
پوست:
0,1-1%	خارش ، اگزما ، کهیر (1 مورد) ، سندرم استیونز جانسون.
از سیستم عصبی:
0,1-1%	- سردرد ، سرگیجه ، بی نظمی.
از سیستم خون ساز:
کمتر از 0.1٪	ترومبوسیتوپنی ، لکوپنی (1 مورد) ، اگرانولوسیتوز (1 مورد).

مصرف بیش از حد
شرایط هیپوگلیسمی امکان پذیر است.
در صورت بروز وضعیت هیپوگلیسمی ، فوری تجویز گلوکز در داخل یا داخل وریدی ضروری است.

تعامل با سایر داروها
سالیسیلات ها ، سولفونامیدها ، مشتقات فنیل بوتازون ، داروهای ضد سل ، کلرامفنیکل ، تتراسایکلین ها و مشتقات کومارین ، سیکلوفسفامیدها ، مهارکننده های MAO ، مهار کننده های ACE ، کلوفیبات ، β- آدرنرژیک مسدود کننده ها ، سمپاتولیتیک ها (کلونیدین) و هیپوپیگمین
کاهش تجربیات قند خون در هنگام تجویز گلورنورم و سمپاتومیمیکس ، گلوکوکورتیکواستروئیدها ، هورمونهای تیروئید ، گلوکاگون ، دیورتیک تیازید ، ضد بارداری خوراکی ، دیازوکسید ، فنوتیازین و داروهای حاوی اسید نیکوتین ، باربیتوراتها ، ریفامپینین ، فن را می توان کاهش داد. تقویت یا کاهش اثر با H توصیف شده است₂مسدود کننده ها (سایمتیدین ، رانیتیدین) و الکل.

دستورالعمل ویژه
لازم است به شدت توصیه های پزشک با هدف عادی سازی متابولیسم کربوهیدرات در بیمار انجام شود. بدون اطلاع پزشک ، درمان خود را متوقف نکنید. اگرچه گلورنورم اندکی در ادرار (5٪) دفع می شود و معمولاً در بیماران مبتلا به بیماری کلیوی به خوبی تحمل می شود ، اما درمان بیماران با نارسایی شدید کلیوی باید تحت نظارت پزشکی دقیق انجام شود.
بیماران مبتلا به دیابت مستعد ابتلا به اختلالات قلبی عروقی هستند ، که خطر ابتلا به آن فقط با رعایت دقیق رژیم غذایی تجویز می شود کاهش یابد. عوامل هیپوگلیسمی خوراکی نباید جایگزین یک رژیم درمانی شوند که به شما امکان می دهد وزن بدن بیمار را کنترل کنید. همه داروهای هیپوگلیسمی خوراکی با مصرف به موقع غذا یا عدم رعایت رژیم دوز توصیه شده می توانند منجر به کاهش چشمگیر سطح قند خون و ایجاد وضعیت هیپوگلیسمی شوند. نوشیدن قند ، شیرینی یا نوشیدنی های قندی معمولاً به جلوگیری از بروز واکنش هیپوگلیسمی کمک می کند. در صورت ادامه وضعیت هیپوگلیسمی ، باید فوراً با پزشک مشورت کنید.
اگر هنگام درمان با گلورنورم احساس ناخوشایندی (تب ، بثورات ، تهوع) دارید ، سریعاً باید با پزشک مشورت کنید.
در صورت بروز واکنش های آلرژیک ، باید مصرف گلیورنورم را متوقف کنید و آن را با یک داروی هیپوگلیسمی دیگر یا انسولین جایگزین کنید.

تأثیر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مکانیسم های کنترل
در هنگام انتخاب یک دوز یا تغییر در دارو ، باید از مشارکت در فعالیت های خطرناک بالقوه که نیاز به توجه بیشتر و سرعت واکنش های روانگردان دارد ، خودداری کنید.

فرم انتشار
قرص 30 میلی گرم
روی 10 قرص در بسته بندی نوار تاول (تاول) از PVC / Al.
برای 3 ، 6 یا 12 تاول با دستورالعمل استفاده در جعبه مقوایی.

شرایط ذخیره سازی
در جای خشک و در دمای بیش از 25 درجه سانتیگراد نیست.
دور از دسترس کودکان نگه دارید!

تاریخ انقضا
5 سال
بعد از تاریخ انقضا که روی بسته بسته شده استفاده نکنید.

تعطیلات از داروخانه ها
با نسخه

تولید کننده
Beringer Ingelheim Ellas A.E. ، یونان یونان ، خیابان Kings Avenue 19003 Pkanias Markopoulou ، 5 کیلومتر

نمایندگی در مسکو:
119049 ، مسکو ، خیابان. Donskaya 29/9 ، ساختمان 1.