HTT دامپزشکان AMIX (AMIX vet STS)

موارد استفاده:

دیابت نوع دوم ، که در آن قند خون با کاهش وزن ، رژیم غذایی و ورزش به اندازه کافی پشتیبانی نمی شود.

دوز دارو طبق نتایج آزمایش خون و ادرار برای قند تعیین می شود. دوز اولیه دارو 1 میلی گرم گلیمیرپرید 1 بار در روز است. با نظارت مناسب بر وضعیت بیمار ، از این دوز به عنوان یک درمان حمایتی استفاده می شود. در صورت عدم دستیابی به کنترل رضایت بخش از وضعیت بیمار ، دوز باید با دقت (بر اساس نتایج کنترل گلیسمی) به 2 میلی گرم ، 3 میلی گرم یا 4 میلی گرم گلیمیپرید در روز هر 1 تا 2 هفته افزایش یابد.

مصرف دوز گلیمیرپرید بیش از 4 میلی گرم در روز فقط در موارد خاص بهبود می یابد و به صورت جداگانه تجویز می شود. حداکثر دوز توصیه شده 6 میلی گرم گلیمیرپرید در روز است.

در بیمارانی که استفاده از حداکثر دوزهای روزانه متفورمین منجر به جبران رضایتبخش متابولیسم کربوهیدرات ها نمی شود ، می توان از درمان مداوم با گلیمپیرید شروع کرد. دوز متفورمین باید در همان سطح باقی بماند و درمان با گلیمیرپیر باید با دوزهای پایین شروع شود که بسته به میزان مورد نیاز جبران سوخت و ساز بدن باید به تدریج به حداکثر دوز روزانه افزایش یابد. چنین درمان ترکیبی باید با نظارت پزشک آغاز شود.

در بیمارانی که متابولیسم کربوهیدرات برای آنها حتی بعد از مصرف حداکثر دوزهای روزانه جبران نشده است ، در مواقع اضطراری می توانید یک درمان مداوم با انسولین را شروع کنید. چنین بیمارانی باید به مصرف دوز قبلی گلیمپرید ادامه دهند و در عین حال شروع به استفاده از دوزهای کوچک انسولین کنند که متعاقباً به تدریج به ترتیب درجه جبران سوخت و ساز بدن افزایش می یابد. چنین درمان ترکیبی باید با نظارت پزشک آغاز شود.

مصرف بیش از حد

  • عدم تعادل بین فعالیت بدنی و مصرف کربوهیدرات ،
  • عدم تمایل یا (خصوصاً در سن سالمندی) توانایی کافی بیمار برای مشورت با پزشک ،
  • اختلال عملکرد کلیه
  • نوشیدن الکل ، به ویژه در ترکیب با وعده های غذایی پرش ،
  • اختلال عملکرد کبدی شدید ،
  • برخی از تغییرات پاتولوژیک در سیستم غدد درون ریز که بر متابولیسم کربوهیدرات تأثیر می گذارد (به عنوان مثال ، نارسایی آدنوهیوفیوفیزیک یا آدرنرژیک ، اختلال عملکرد تیروئید) ،
  • استفاده همزمان از سایر داروها (به بخش "تعامل با سایر داروها و انواع دیگر تعامل" مراجعه کنید).

اگر عوامل و قسمتهای فوق از هیپوگلیسمی وجود دارد ، باید فوراً به پزشک خود اطلاع دهید ، زیرا در این حالت نظارت دقیق بر بیماران لازم است. عواملی که خطر ابتلا به هیپوگلیسمی را افزایش می دهد ، نیاز به تنظیم دوز برای آمیکسو یا کل رژیم درمانی دارند ، در صورت تغییر سبک زندگی بیمار یا یک بیماری همزمان ، باید دوز تنظیم شود. علائم هیپوگلیسمی ، منعکس کننده تنظیم مجدد آدرنرژیک ، ممکن است در مواردی که هیپوگلیسمی به تدریج در بیماران مبتلا به نوروپاتی خودمختار ، سالمندان رشد می کند ، صاف یا کاملاً وجود نداشته باشد. علائم این بیماری همچنین در بیمارانی که به طور همزمان با مسدود کننده های B- آدرنرژیک با رزرپین ، کلونیدین ، ​​گوانتیدین یا وسایل دیگر قابل درمان هستند ، کاهش می یابد. تقریباً در همه موارد ، کمبود هیپوگلیسمی می تواند با مصرف فوری کربوهیدرات ها ، مانند قند یا گلوکز ، متوقف شود (به عنوان مثال ، به صورت یک تکه قند شیرین شده با شکر آب میوه یا چای). بنابراین ، بیمار همیشه باید حداقل 20 گرم گلوکز مصرف کند. شیرین کننده های مصنوعی در درمان هیپوگلیسمی بی اثر هستند. از تجربه استفاده با سایر داروهای سولفانیلوره ، مشخص شده است که با وجود موفقیت اولیه در اقدامات درمانی صورت گرفته ، عود مجدد هیپوگلیسمی امکان پذیر است. نظارت دقیق و مداوم بر وضعیت بیمار ضروری است. هیپوگلیسمی شدید نیاز به درمان فوری تحت نظر پزشک و در موارد شدید بستری شدن بیمار دارد.

عوارض جانبی:

علائم هیپوگلیسمی: حالت تهوع ، سرگیجه ، سردرد ، استفراغ ، اختلال خواب ، اشتها "گرگ" ، بی اشتهایی ، خواب آلودگی ، اختلال در تمرکز توجه ، بینایی ، تشنج از پیدایش مرکزی ، کاهش هوشیاری ، اضطراب ، گیجی ، اختلال در گفتار ، پرخاشگری و افسردگی. علاوه بر این ، ممکن است واکنشهای آدرنرژیک رخ دهد: تاکی کاردی ، فشار خون شریانی ، تپش قلب ، تعریق ، اضطراب ، ورم مفاصل قلبی و حملات آنژین. اضطراب ، لرزش ، پریس ، اختلال در حساسیت ، ناتوانی ، از دست دادن خودکنترلی ، هذیان ، خواب آلودگی و از دست دادن هوشیاری تا حالت اغما ، تنفس کم عمق و برادی کاردی ممکن است رخ دهد.

تصویر بالینی حمله هپوگلیسمی می تواند شبیه سکته مغزی باشد. بعد از عادی سازی وضعیت گلیسمی ، همه این علائم معمولاً از بین می روند.

  • اندام های حسی: در طول دوره درمانی (خصوصاً در مراحل اول) ، ممکن است اختلال بینایی گذرا اتفاق بیفتد ، در نتیجه تغییر سطح قند خون.
  • دستگاه گوارش: واکنشهای دستگاه گوارش مانند درد شکم و اسهال ، استفراغ ، حالت تهوع ، احساس فشار یا سرریز در اپیگاستریوم ، در موارد نادر افزایش فعالیت آنزیم کبدی و اختلال عملکرد کبدی (زردی و کولستاز) ، هپاتیت وجود دارد که می تواند منجر به نارسایی کبد
  • سیستم گردش خون: ممکن است اختلالات جدی رخ دهد. در موارد نادر ، ترومبوسیتوپنی و در موارد استثنایی ، گرانولوسیتوپنی ، کم خونی همولیتیک ، لکوپنی ، اریتروسیتوپنی ، اگرانولوسیتوز و پانسیتوپنی (به دلیل سرکوب میلوئوس) امکان پذیر است.
  • عوارض جانبی دیگر واکنش های آلرژیک یا شبه آلرژیک به صورت کهیر ، بثورات یا خارش گاهی اوقات ایجاد می شود. در صورت بروز کهیر ، فوراً با پزشک مشورت کنید.

چنین واکنشی ، به طور معمول ، متوسط ​​است ، اما می تواند پیشرفت کند ، همراه با تنگی نفس و کاهش فشار خون تا شوک. در موارد جدا شده ، ممکن است افزایش حساسیت پوست نسبت به عملکرد نور ، واسکولیت آلرژیک و افت سطح سدیم در سرم خون وجود داشته باشد.

تعامل با سایر داروها و الکل:

استفاده از داروی آمیکس با برخی داروهای پزشکی دیگر می تواند منجر به افزایش یا تضعیف ناخواسته اثر هیپوگلیسمیک ماده فعال شود. سایر داروها فقط باید پس از مشورت (یا طبق دستورالعمل) پزشک مصرف شوند.

این باید در هنگام مصرف glimepiride با مهار کننده های CYP2C9 (به عنوان مثال فلوکونازول) یا القا کننده های CYP2C9 (به عنوان مثال ریفامپیسین) در نظر گرفته شود.

تجربه درمان با glimepiride یا سایر مشتقات سولفونیل اوره احتمال اینگونه تعامل ها را نشان می دهد: تقویت اثر کاهش سطح قند خون. در برخی موارد ، این امر منجر به هیپوگلیسمی در هنگام مصرف یکی از این داروها می شود: فنیل بوتازون ، آزاپروپازون و اکسی فنن بوتازون ، انسولین و داروهای ضد دیابتی خوراکی ، متفورمین ، سالیسیلات اسیدهای تارا آمینو سالیسیلیک ، استروئیدهای آنابولیک و هورمونهای جنسی مردانه ، کلرامفنیکلینولین ، آنتی فروموفن فیبرات ، مهارکننده های ACE ، فلوکستین ، آلوپورینول ، سمپاتولیتیک ، سیکلو ، تری تافیوسفامیدو ، سولفین پیازازون.

کاهش اثربخشی دارو (کاهش در اثر کاهش سطح قند خون) یا افزایش قند خون از تجویز همزمان آمیکس با داروهای زیر: استروژن و پروژستوژن ، سالورتیک و دیورتیکهای تیازیدی ، داروهای تحریک کننده تیروئید ، گلوکوکورتیکوئیدها ، مشتقات فنوتیازین ، کلروپرومازین ، آدرنالین ، تازون ، اسید نیکوتین (در دوزهای زیاد) و مشتقات اسید نیکوتین ، اسیدهای مسهل (استفاده طولانی مدت) ، فنیتوئین ، دیازوکسید ، گلوکاگون ، باربیتوراتها ، ریفامپیسین ، استون آمید.

استفاده همزمان آنتاگونیست های گیرنده های H2 ، B-blockers ، کلونیدین و رزرپین می تواند منجر به تقویت یا تضعیف کاهش قند خون ناشی از مصرف Amiksu شود. سمپاتولیتیک هایی از قبیل مسدود کننده های B ، کلونیدین ، ​​گونتییدین و رزرپین می توانند علائم اختلال آدرنرژیک را نقاب کنند یا از بین ببرند و منجر به هیپوگلیسمی شود. مصرف همزمان الکل ممکن است اثر قند خون گلیپیرمی را به روشی غیرقابل پیش بینی افزایش یا تضعیف کند. Glimepiride ممکن است اثر مشتقات کومارین را تقویت یا تضعیف کند.

ترکیب و خواص:

ترکیب: 1 قرص حاوی glimepiride 1.2 ، 3 یا 4 میلی گرم است.

فرم انتشار: قرص های 1 میلی گرم شماره 10x3 ، شماره 10x9 ، شماره 10x12.

Glimepiride ماده فعال دارو است ، مشتق سولفونیل اوره. این ماده به صورت خوراکی استفاده می شود ، دارای عمل هیپوگلیسمی است. باعث تحریک تولید انسولین توسط سلولهای بتا لوزالمعده ، افزایش حساسیت بافتهای محیطی به انسولین ، افزایش انتشار انسولین می شود.پس از تجویز خوراکی ، جذب گلیمیرپرید 100٪ می شود. غذا خوردن در دسترس بودن فرسایش تأثیر نمی گذارد ، بلکه فقط سرعت جذب را کمی کاهش می دهد. Cmax (حداکثر غلظت در سرم خون) بعد از تجویز خوراکی به 2.5 ساعت رسیده است (میانگین در سرم خون در هنگام مصرف دوزهای متعدد 4 میلی گرم در روز ، 0.3 میکروگرم بر میلی لیتر است). بین دوز و Cmax و همچنین بین دوز و AUC رابطه وجود دارد (ناحیه تحت منحنی غلظت-زمان).

توزیع گلیمیرپرید با حجم بسیار کمی از توزیع (حدود 8.8 لیتر) مشخص شده است ، که تقریباً برابر با حجم توزیع آلبومین ، ترخیص کالا از گمرک پایین (تقریباً 48 میلی لیتر در دقیقه) ، درجه بالایی از اتصال به پروتئین های پلاسما (> 99٪) است. انتقال بیولوژیکی و از بین بردن: میانگین نیمه عمر پلاسما برای گلیمپیرید 5 تا 8 ساعت است. این مقدار برای تعیین غلظت گلیمپرید سرم پس از دوزهای متعدد مهم است. پس از مصرف دوزهای زیاد ، افزایش جزئی در نیمه پلاسما برای گلیمیرپید مشاهده شد.

شرایط ذخیره سازی: در دمای تا 30 درجه سانتیگراد نگهداری کنید و از کودکان دور نگه دارید.

فرم انتشار

  • آمیکس 1: قرص بیضی صورتی با خط تقسیم کننده در هر دو طرف.
  • آمیکس 2: قرص های سبز مایل به سبز با خط تقسیم کننده در هر دو طرف.
  • آمیکس 3: قرص زرد مایل به زرد با خط تقسیم کننده در هر دو طرف.
  • آمیکس 4: قرص های آبی بیضی شکل با خط تقسیم کننده در هر دو طرف.

10 قرص در تاول - سه ، نه یا دوازده تاول در جعبه کارتن.

فارماکودینامیک و فارماکوکینتیک

فارماکودینامیک

گلیمپیرید آیا این است عامل هیپوگلیسمی برای تجویز خوراکی (مشتق سولفونیل اوره) انتخاب را فعال می کند انسولین سلول های B پانکراس ، باعث آزاد شدن می شود انسولینحساسیت بافت را به مولکولها افزایش می دهد انسولین.

فارماکوکینتیک

پس از مصرف فراهمی زیستی glimepirideنزدیک به 100٪ غذا بر میزان جذب تأثیر نمی گذارد ، اما فقط کمی آن را مهار می کند. حداکثر غلظت در خون (2-3 ساعت بعد از مصرف ثابت شده است.)

درجه اتصال به پروتئین های پلاسما بیش از 99٪ است. نیمه عمر 6-8 ساعت است. به طور کامل متابولیزه شد. در ادرار و از طریق روده ها دفع می شود.

موارد منع مصرف

دیابت قندینوع اول کما دیابتی ، کتواسیدوز دیابتی, بارداری یا شیردهی. همچنین ، این دارو برای بیماران مبتلا توصیه نمی شود حساسیت به اجزای دارو ، مشتقات سولفونیل اوره یا به دیگران داروهای سولفا.

عوارض جانبی

بروز احتمالی علائم زیر هیپوگلیسمی: "گرگ" اشتهاحالت تهوع بی تفاوتیاستفراغ خواب آلودگی, سردرد ، اضطراب ، پرخاشگری ،اختلال خواب ، غلظت اختلال ، کاهش واکنش ، سردرگمی ، افسردگیاختلال گفتار ، اختلال بینایی ، آفازی ، لرزشنقض حساسیت ، پریسسرگیجه دلهره ، گرفتگی مرکزیاز دست دادن آگاهی برادیکاردی. همچنین ممکن است آدرنرژیکواکنش ها: احساس اضطراب ، تعریق, فشار خون شریانیتشنج آنژین صدری, تاکی کاردی, آریتمی.

توسط از نظر: اختلال بینایی موقتی

توسط هضم: درد شکم ، تهوع ، استفراغ ، احساس پر بودن در اپیگاستریوم ، اسهالتغییر در محتوای آنزیم های کبدی ، هپاتیت.

توسط خونریزی: لکوپنی ، اگرانولوسیتوز ، ترومبوسیتوپنی ، کم خونی همولیتیک ، گرانولوسیتوپنی ، اریتروسیتوپنی ، پانسیتوپنی.

سایر عوارض جانبی: خارش ، کهیر ، تنگی نفسکاهش فشار

در موارد بسیار نادر نیز موارد زیر قابل مشاهده است: حساسیت به نور ، واسکولیت آلرژیککاهش سطح سدیم در خون

دستورالعمل استفاده (روش و دوز)

شرایط اصلی برای درمان موفقیت آمیز: رژیم غذایی ، فعالیت بدنی مداوم و پایش مداوم خون و ادرار. دوز دارو با نتایج آنالیزها مشخص می شود.

دوز اولیه دارو 1 میلی گرم است glimepiride روزانه در هنگام دستیابی به کنترل وضعیت بیمار ، از همین دوز به عنوان یک درمان حمایتی استفاده می شود.

اگر كنترل مطلوب بر وضعيت بيمار حاصل نشود ، دوز 1 ، 3 يا 2 ميلي گرم افزايش مي يابد glimepirideدر روز هر یک تا دو هفته.

پذیراییglimepiride بیش از 4 میلی گرم در روز فقط در موارد خاص بهبود می یابد. حداکثر دوز حداکثر 6 میلی گرم دارو در روز است.

در بیماران فاقد جبران اختلال در متابولیسم کربوهیدرات ، حتی پس از مصرف حداکثر دوز ، ممکن است درمان شروع شود انسولین فقط در صورت لزوم چنین بیمارانی باید به استفاده از دوز قبلی دارو ادامه دهند و در عین حال شروع به استفاده از دوزهای اندک انسولین کنند ، در آینده مجاز به تدریج با توجه به میزان جبران سوخت و ساز بدن می شوند.

توزیع دوز روزانه

معمولاً کافی است بدن قبل از صبحانه یک یا دوز مصرف کند. اگر بیمار مصرف دوز بعدی را فراموش کند ، دیگر نیازی به افزایش دوز نیست.

تنظیم دوز بعدی

در طول درمان ، افزایش حساسیت به انسولین و کاهش نیاز به glimepiride. بنابراین ، برای جلوگیری از هیپوگلیسمی دوز باید به میزان کافی کاهش یابد یا دارو قطع شود. با افزایش یا کاهش وزن ، تغییر در سبک زندگی یا ظاهر عوامل دیگری که خطر ابتلا به آن را افزایش می دهد هیپوگلیسمی یا قند خونلازم است مقادیر دوز دارو را مرور کنید.

انتقال از سایر عوامل کاهش فشار خون دهانی به استفاده از آمیکس

در این شرایط میزان تأثیر داروها بر روی بدن و زمان نیمه عمر باید در نظر گرفته شود. در استفاده قبلی از طولانی مدت داروهای ضد دیابتی با نیمه عمر طولانی ، توصیه می شود بعد از اتمام دوره حذف ، آمیکس درمانی را شروع کنید ، زیرا اثر افزودنی ممکن است.

انتقال از انسولین به آمیکس

در موارد خاص ، هنگامی که وضعیت بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 تنظیم می شود انسولینممکن است نشانه ها روی به تغییر دهند glimepiride. انتقال به آمیکس در این بیماران باید تحت نظر پزشک انجام شود.

مصرف بیش از حد

پس از مصرف بیش از حد دارو ، ظاهر آن هیپوگلیسمی، که می تواند از 12 ساعت تا 3 روز طول بکشد. بستری در بخش عمومی توصیه می شود.علائم بیش از حد مصرف ممکن است شامل استفراغ یا حالت تهوع ، درد شکم ، آشفتگی ، تاری دید باشد ، لرزش اختلالات هماهنگی ، خواب آلودگی ، بی خوابی ، کماو گرفتگی

مصرف بیش از حد دوز شامل انجام معده ، معده ، آب آشامیدنی ، کربن فعال و سولفات سدیم. همچنین ، باید هرچه سریعتر استفاده از گلوکز را شروع کنید. درمان بیشتر باید علامت دار باشد.

تعامل

وقتی با Phenylbutazone، azapropazone، متفورمین، oxyphenbutazone، انسولین، داروهای خوراکی ضد دیابت، سالیسیلاتها، استروئیدهای آنابولیک، آندروژن، نوع کومارین ضد انعقاد، کلرامفنیکل، فن فلورامین، فیبرات ها، مهارکننده های ACE، فلوکستین، sympatholytic، آلوپورینول، sulfinpyrazoneممکن است هیپوگلیسمی ایجاد شود.

هنگام استفاده استروژن ها ، سالورتیک ها ، پروژستوژن ها ، دیورتیک های تیازیدی ، گلوکوکورتیکوئیدها ، داروهای تحریک کننده تیروئید ، مشتقات فنوتیازین (آدرنالین ، کلرپرومازین) ، سمپاتومیمتیک ، اسید نیکوتین و مشتقات آن ، ملین ها ، فنیتوئین ، گلوکاگون ، دیازوکسید ، ریفامپیسین ، باربیتوراتها ، استوزولامیدتضعیف احتمالی اثر دارو و افزایش غلظت گلوکز در خون.

گلیمپیریداثرات را تغییر می دهد داروهای شبه کومارین.

دستورالعمل های ویژه

در همان ابتدای درمان ممکن است بیمار خطر ابتلا به آن را افزایش دهد هیپوگلیسمی- این امر نیاز به نظارت دقیق بر وضعیت او دارد. عواملی که غلظت گلوکز پلاسما را پایین می آورند عبارتند از: تغذیه نامنظم ، خطاهای رژیم غذایی ، سوء تغذیه ، رژیم غذایی ضعیف و پرش از وعده های غذایی.

Amipyrid ، Amaril ، Glayri ، Glemaz، Glianov، Glimaks، Glinova، Glyrid، Dimaril، Diapirid، Altar، Perinel، Elgim.

هیچ تجربه ای در مورد استفاده از دارو در کودکان وجود ندارد.

در دوران بارداری و شیردهی

خانمهای بارداری که قبلاً دارو مصرف کرده اند به معالجه منتقل می شوند انسولین

اگر بیمار نیاز به مصرف دارد انسولینبه او توصیه می شود که از شیردهی خودداری کند.

تجربه استفاده از دارو برای ایجاد تصویری عینی از اثربخشی آن کافی نیست. در حال حاضر بیشتر از آنالوگهای خوراکی این دارو استفاده می شود. وجوه مستقر glimepiride داروهای مورد نظر برای انتخاب هستند دیابت نوع دوم و کمک به حذف استفاده از تزریق انسولین. هنگامی که در دوزهای توصیه شده استفاده می شود ، عوارض جانبی نادر است.

HTT دامپزشکان AMIX (AMIX vet STS)

نام تجاری فرآورده های دارویی: AMIX ™ Vet CTZ 150 میلی گرم در گرم (AMIX ™ Vetes STS 150 میلی گرم در گرم).

نام غیرانتفاعی بین المللی: کلروتراسایکلین.
فرم مصرف: پودر برای تجویز خوراکی.
AMIX ™ Vet XTC 150 میلی گرم در گرم حاوی 1 گرم به عنوان یک ماده فعال: کلرتراسایکلین - 150 میلی گرم (به عنوان کلروتراسایکلین هیدروکلراید) ، به عنوان مواد کمکی: محصولات تخمیر Streptomyces aureofaciens و آرد گندم تا 1 گرم.
از نظر ظاهری ، AMIX ™ Vet XTC 150 میلی گرم در گرم یک پودر از قهوه ای روشن تا قهوه ای تیره است.
AMIX ™ Vet XTC 150 میلی گرم در گرم در کیسه های فویل سه لایه از پیش بسته بندی شده با یک لایه داخلی کیسه های کاغذی چند لایه یا چند لایه موجود است.
AMIX ™ Vet XTC 150 میلی گرم در گرم در بسته بندی های بسته بندی شده سازنده ، جدا از غذا و خوراک ، در یک مکان خشک و تاریک با دمای 2 درجه سانتیگراد تا 25 درجه سانتیگراد ذخیره می شود.
AMIX ™ Vet XTC 150 میلی گرم در گرم باید در دسترس کودکان قرار نگیرد.
داروی استفاده نشده مطابق با الزامات قانونی دفع می شود.

خواص دارویی:

AMIX ™ Vet CTZ 150 میلی گرم در گرم یک داروی ضد باکتری از گروه تتراسایکلین است.
کلورتورتراسایکلین ، که بخشی از دارو است ، طیف گسترده ای از فعالیت ضد باکتریایی دارد ، در برابر میکروارگانیسم های گرم مثبت و گرم منفی از جمله اشرشیا کولی ، کلبسیلا پنومونیه ، پروتئین spp ، Proteus spp ، Salmonella spp ، spaphylococcus spp فعال است. علاوه بر این ، Pasteurella multocida ، استرپتوکوکی ، Rickettsia spp. ، Chlamydia ، Protozoa و Mycoplasma spp.
مکانیسم اثر باکتریواستاتیک آنتی بیوتیک سرکوب سنتز پروتئین های باکتریایی در سلول میکروبی در سطح ریبوزوم است که از تقسیم و تشکیل دیواره سلولی جلوگیری می کند.
کلورتتراسایکلین کاملاً در دستگاه گوارش جذب نمی شود. درجه جذب در حضور نمک های محلول یون های فلزی دو و سه ظرفیتی که تتراسایکلین ها با تشکیل مجتمع های پایدار کاهش می یابد ، کاهش می یابد. کلورتتراسایکلین به خوبی به پروتئین های پلاسما متصل می شود و به طور گسترده ای در بدن توزیع می شود و به بالاترین غلظت در کبد ، طحال ، ریه ها و مناطق فعال تشکیل استخوان می رسد. حداکثر غلظت تتراسایکلین در خون 4 ساعت پس از تجویز رسیده است. غلظت درمانی به مدت 12-18 ساعت ادامه دارد. تتراسایکلین عملاً به مایع نخاع نفوذ نمی کند ، اما با التهاب مننژ می توان سطح آن را افزایش داد. نیمه عمر کلورتورتاسیکلین 8/8 ساعت است. این ماده عمدتا با ادرار و مدفوع دفع می شود. با مدفوع ، حداکثر 10٪ از کل مقدار تتراسایکلین که مصرف می شود دفع می شود.

روش درخواست:

AMIX ™ Vet XTC 150 میلی گرم در گرم برای خوک ها ، بره ها ، گوساله ها برای اهداف درمانی ، مرغ برای اهداف پزشکی و درمانی در بیماری های حاد و مزمن دستگاه تنفسی ، دستگاه تناسلی ، دستگاه تناسلی دستگاه گوارش و سایر عفونت های اولیه و ثانویه باکتری تجویز می شود. قوم شناسی که عوامل ایجاد کننده آن نسبت به کلروتراسایکلین حساس هستند.
AMIX ™ Vet XTC 150 میلی گرم در گرم برای نشخوارکنندگان بالغ با هضم پیشرفته پیکری ، مرغ تخم گذار ، و همچنین حیواناتی که نارسایی شدید کلیوی و کبدی دارند ممنوع است.
به مدت 5 تا 10 روز یکبار در روز به روش گروهی یا به صورت جداگانه با غذا میل کنید.

درمان گروهی:
برای افزودن 3.0 - 4.0 کیلوگرم دارو به ازای هر تن مخلوط خوراک (که مربوط به 450-600 گرم کلورتتراسایکلین در هر تن خوراک یا 20-30 میلی گرم در کیلوگرم وزن بدن است).
دوزهای فردی روزانه دارو در جدول ذکر شده است:


نوع حیوانسندوز ، گرم / حیوان
گلدان ها5-10 روز0,4
گلدان ها11-30 روز0,8
گلدان ها31-60 روز1,5
گلدان ها61-120 روز4
گوساله ها5-10 روز3
گوساله ها11-30 روز3,5
گوساله ها31-60 روز4,5
گوساله ها61-120 روز5
بره ها4-10 روز1,5
بره ها11-30 روز2
بره ها31-75 روز2,5
مرغ (به ازای هر 1 کیلو وزن)0,3

پیشگیری:
1.5-2.0 کیلوگرم دارو در هر تن مخلوط خوراک اضافه کنید (که مربوط به 225-300 گرم کلرتراسایکلین / تن خوراک یا 10-15 میلی گرم در کیلوگرم وزن بدن است).

مصرف بیش از حد

علائم مصرف بیش از حد مشخص نشده است.

ویژگی ها:

جزئیات عملکرد این دارو در اولین استفاده و خارج کردن آن مشخص نشده است.
باید از کنار گذاشتن دوز بعدی دارو خودداری کرد ، زیرا این می تواند به کاهش اثر درمانی منجر شود. اگر مدت زمان مشخص شده برای استفاده مكرر از دارو مشاهده نشود ، باید در سریعترین زمان ممکن ، در همان دوز و طبق همان طرح استفاده شود.
عوارض جانبی به استثنای موارد حساس بودن فرد به اجزای دارو مشخص نشده است. با افزایش حساسیت فردی حیوان به کلورتتراسایکلین و ظاهر آن
در مورد واکنش های آلرژیک ، استفاده از AMIKSTM و XTC 150 میلی گرم در گرم متوقف شده و درمان حساس کننده انجام می شود.
از مصرف AMIX ™ Vet XTC 150 میلی گرم بر گرم همراه با آنتی بیوتیک های ضد باکتریایی (پنی سیلین ها ، سفالوسپورین ها و غیره) ، کلرید کلسیم ، گلوکونات کلسیم ، کلرید آمونیوم ، آنتی اسیدها ، کائولین ، از نظر داشتن ترکیبات حاوی آهن ، منیزیم ، کلسیم و آلومینیوم استفاده نکنید. کاهش احتمالی فعالیت ضد باکتریایی آن.
ذبح گوساله ها و بره های گوشتی زودتر از 12 روز ، خوک و مرغ - 10 روز پس از آخرین استفاده از دارو مجاز است. از گوشت حیواناتی که قبل از انقضاء دوره های ذکر شده مجبور به کشته شدن شده اند می توان برای تغذیه حیوانات خز استفاده کرد.

پیشگیری شخصی

هنگام انجام اقدامات درمانی و پیشگیرانه با استفاده از داروی AMIX ™ Vet XTC 150 میلی گرم در گرم ، باید قوانین کلی بهداشت شخصی و اقدامات احتیاطی پیش بینی شده در هنگام کار با داروها رعایت شود.
در پایان کار ، دستان خود را کاملاً با آب گرم و صابون بشویید.
تمام کارها با AMIX ™ Vet XTC 150 میلی گرم بر گرم با استفاده از تجهیزات محافظ شخصی (حمام ، روسری ، دستکش لاستیکی ، عینک ایمنی ، دستگاه تنفس یا ماسک صورت) توصیه می شود. هنگام کار با دارو ، نوشیدن ، سیگار کشیدن و خوردن غذا ممنوع است. در پایان کار ، باید صورت و دستان خود را کاملاً با صابون و آب بشویید ، دهان خود را بشویید.
در صورت تماس اتفاقی دارو با پوست یا غشاهای مخاطی ، آن را با مقادیر زیادی آب جاری شستشو دهید ؛ در صورت وارد شدن به چشم شما ، بلافاصله با آب بشویید و در صورت لزوم با پزشک مشورت کنید.

ماندگاری و ذخیره سازی:

ماندگاری دارو تحت شرایط ذخیره سازی در یک بسته بسته بندی شده 2 سال از تاریخ تولید است ، پس از باز کردن بسته - حداکثر 28 روز ، در خوراک - بیش از 3 روز نیست.

پس از تاریخ انقضا از دارو استفاده نکنید.
AMIX ™ Vet XTC 150 میلی گرم در گرم در بسته بندی های بسته بندی شده سازنده ، جدا از غذا و خوراک ، در یک مکان خشک و تاریک با دمای 2 درجه سانتیگراد تا 25 درجه سانتیگراد ذخیره می شود.
AMIX ™ Vet XTC 150 میلی گرم در گرم باید در دسترس کودکان قرار نگیرد.
داروی استفاده نشده مطابق با الزامات قانونی دفع می شود.

لیست کامل و دستورالعمل های محصولات دامپزشکی را می توانید در فروشگاه محصولات موجود در وب سایت ما پیدا کنید. با توجه به قیمت و همچنین امکان خرید شما را به اطلاع مدیران ما خوشحال می کنیم.

ترکیب آمیکس

  • یک قرص دارو آمیکس 1 حاوی 1 میلی گرم است glimepiride.
  • یک قرص دارو آمیکس 2 حاوی 2 میلی گرم است glimepiride.
  • یک قرص دارو آمیکس 3 حاوی 3 میلی گرم است glimepiride.
  • یک قرص دارو آمیکس 4 حاوی 4 میلی گرم استglimepiride.

اجزای اضافی: پوویدون 25 ، لاکتوز ، پلی استات 80 ، سلولز میکروکریستالی ، کروسووویدون ، دی اکسید سیلیکون ، استئات منیزیم ، اکسید آهن ، رنگ.

آمیکس - دستورالعمل استفاده

شرایط اصلی برای درمان موفقیت آمیز: رژیم غذایی ، فعالیت بدنی مداوم و پایش مداوم خون و ادرار. دوز دارو با نتایج آنالیزها مشخص می شود.

دوز اولیه دارو روزانه 1 میلی گرم گلیمپرید است. در هنگام دستیابی به کنترل وضعیت بیمار ، از همین دوز به عنوان یک درمان حمایتی استفاده می شود.

اگر كنترل مطلوب بر وضعيت بيمار حاصل نشود ، مقدار دوز 1 ، 3 يا 2 ميلي گرم گليميپريد در روز هر يك تا دو هفته افزايش مي يابد.

مصرف glimepiride بیش از 4 میلی گرم در روز فقط در موارد خاص بهبود می یابد. حداکثر دوز حداکثر 6 میلی گرم دارو در روز است.

در بیماران فاقد جبران اختلال در متابولیسم کربوهیدرات ، حتی پس از مصرف حداکثر دوز ، درمان انسولین فقط در صورت لزوم قابل شروع است. چنین بیمارانی باید به استفاده از دوز قبلی دارو ادامه دهند و در عین حال شروع به استفاده از دوزهای اندک انسولین کنند ، در آینده مجاز به تدریج با توجه به میزان جبران سوخت و ساز بدن می شوند.

توزیع دوز روزانه

معمولاً کافی است بدن قبل از صبحانه یک یا دوز مصرف کند. اگر بیمار مصرف دوز بعدی را فراموش کند ، دیگر نیازی به افزایش دوز نیست.

تنظیم دوز بعدی

در طول درمان ، افزایش حساسیت به انسولین و کاهش نیاز به گلیمپیرید امکان پذیر است. بنابراین ، برای جلوگیری از هیپوگلیسمی ، دوز باید به میزان کافی کاهش یابد یا دارو قطع شود. با افزایش یا کاهش وزن ، تغییر در شیوه زندگی یا سایر عواملی که خطر ابتلا به هیپوگلیسمی یا قند خون را افزایش می دهد ، لازم است تا مقادیر دوز دارو تجدید نظر شود.

انتقال از سایر عوامل کاهش فشار خون دهانی به استفاده از آمیکس

در این شرایط میزان تأثیر داروها بر روی بدن و زمان نیمه عمر باید در نظر گرفته شود. با استفاده قبلی از داروهای ضد دیابتی طولانی مدت با نیمه عمر طولانی ، توصیه می شود بعد از اتمام دوره حذف ، آمیکس درمانی را شروع کنید ، زیرا اثر افزودنی ممکن است.

انتقال از انسولین به آمیکس

در موارد خاص ، هنگامی که وضعیت بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 توسط انسولین تنظیم می شود ، ممکن است نشانه هایی برای جابجایی به glimepiride رخ دهد. انتقال به آمیکس در این بیماران باید تحت نظر پزشک انجام شود.

ترک از نظر شما