Protaphane® HM (Protaphane® HM)
تعلیق در تجویز زیر جلدی | 1 میلی لیتر |
ماده فعال: | |
ایزوفان انسولین (مهندسی ژنتیک انسان) | 100 IU (3.5 میلی گرم) |
(1 IU با 0.035 میلی گرم انسولین بی آب انسان) | |
مواد تحریک کننده: کلرید روی ، گلیسیرین (گلیسرول) ، متاکرسول ، فنل ، سدیم هیدروژن فسفات دی هیدرات ، سولفات پروتئین ، هیدروکسید سدیم و / یا اسید هیدروکلریک (برای تنظیم pH) ، آب برای تزریق | |
1 بطری حاوی 10 میلی لیتر دارو است که مربوط به 1000 IU است |
Protafan ® HM Penfill
تعلیق در تجویز زیر جلدی | 1 میلی لیتر |
ماده فعال: | |
ایزوفان انسولین (مهندسی ژنتیک انسان) | 100 IU (3.5 میلی گرم) |
(1 IU با 0.035 میلی گرم انسولین بی آب انسان) | |
مواد تحریک کننده: کلرید روی ، گلیسیرین (گلیسرول) ، متاکرسول ، فنل ، سدیم هیدروژن فسفات دی هیدرات ، سولفات پروتئین ، هیدروکسید سدیم و / یا اسید هیدروکلریک (برای تنظیم pH) ، آب برای تزریق | |
1 کارتریج Penfill contains حاوی 3 میلی لیتر دارو است که مربوط به 300 IU است |
عمل دارویی
این ماده با یک گیرنده غشایی پلاسما خاص ارتباط برقرار می کند و به داخل سلول نفوذ می کند ، جایی که فسفوریلاسیون پروتئین های سلولی را فعال می کند ، گلیکوژن سنتتاز ، پیروات دهیدروژناز ، هگزوکیناز را تحریک می کند ، لیپاز بافت چربی و لیپوپروتئین لیپاز را مهار می کند. در ترکیب با یک گیرنده خاص ، نفوذ گلوکز به سلول ها را تسهیل می کند ، جذب آن توسط بافت ها را افزایش می دهد و تبدیل به گلیکوژن را تقویت می کند. عرضه گلیکوژن عضلات را افزایش داده و سنتز پپتید را تحریک می کند.
داروسازی بالینی
این اثر 1.5 ساعت بعد از تجویز SC ایجاد می شود ، پس از 4-12 ساعت به حداکثر می رسد و 24 ساعت به طول می انجامد. پروتئین NM Penfill برای دیابت وابسته به انسولین به عنوان انسولین پایه در ترکیب با انسولین کوتاه مدت ، برای غیر انسولین وابسته استفاده می شود - همانطور که برای تک درمانی ، و در ترکیب با انسولین سریع کار می کند.
تعامل
اثر کاهنده قند خون را تقویت استیل سالیسیلیک اسید، الکل، آلفا و بتا بلوکرها، آمفتامین، استروئیدهای آنابولیک، کلوفیبرات، سیکلوفسفامید، فن فلورامین، فلوکستین، ifosfamide، مهار کننده های MAO، متیل دوپا، تتراسایکلین ها، tritokvalin، trifosfamide تضعیف - chlorprothixene، دیازوکساید، دیورتیک (به خصوص تیازیدها) ، گلوکوکورتیکوئیدها ، هپارین ، قرص های ضد بارداری هورمونی ، ایزونیازید ، کربنات لیتیوم ، اسید نیکوتین ، فنوتیازین ها ، سمپاتومیمیک ها ، ضد افسردگی های سه حلقه ای.
مقدار مصرف و تجویز
Protafan ® HM Penfill
P / c این دارو برای تجویز زیر جلدی در نظر گرفته شده است. سوسپانسیون انسولین را نمی توان وارد کرد.
دوز دارو با در نظر گرفتن نیازهای بیمار بصورت جداگانه انتخاب می شود. به طور معمول ، میزان انسولین بین 0.3 تا 1 IU / کیلوگرم در روز است. نیاز روزانه به انسولین ممکن است در بیمارانی که مقاومت به انسولین دارند (به عنوان مثال ، در دوران بلوغ و همچنین در بیماران چاق) و در بیماران با تولید انسولین درون زای باقیمانده نیز بیشتر باشد.
Protafan ® NM می تواند هم در درمان درمانی و هم در کنار انسولین سریع یا کوتاه استفاده شود.
Protafan ® NM معمولاً به صورت زیر جلدی در ران تجویز می شود. اگر این راحت باشد ، می توان تزریق را در دیواره قدامی شکم ، در ناحیه گلوتئال یا عضله دلتوئید شانه نیز انجام داد. با ورود دارو به داخل ران ، نسبت به زمان ورود به مناطق دیگر ، جذب کندتر وجود دارد. در صورت ایجاد تزریق در پوسته گسترده پوست ، خطر تجویز عضلانی عضلانی دارو به حداقل می رسد.
سوزن باید حداقل 6 ثانیه در زیر پوست بماند ، که یک دوز کامل را تضمین می کند. لازم است به طور مداوم محل تزریق را در ناحیه آناتومیک تغییر دهید تا از ایجاد لیپودیستروفی جلوگیری شود.
Protafan ® NM Penfill for برای استفاده با سیستم های تزریق انسولین Novo Nordisk و سوزن های NovoFine Nov یا NovoTvist designed طراحی شده است. توصیه های مفصل در مورد استفاده و مصرف دارو باید رعایت شود.
بیماریهای همزمان به ویژه عفونی و همراه با تب معمولاً نیاز بدن به انسولین را افزایش می دهد. اگر بیمار دارای بیماریهای همزمان کلیه ، کبد ، اختلال عملکرد آدرنال ، غده هیپوفیز یا غده تیروئید باشد ، تنظیم دوز نیز ممکن است لازم باشد. نیاز به تنظیم دوز نیز ممکن است هنگام تغییر فعالیت بدنی یا رژیم معمول بیمار ایجاد شود. تنظیم انتقال دوز ممکن است هنگام انتقال بیمار از یک نوع انسولین به دیگری مورد نیاز باشد
مصرف بیش از حد
علائم ایجاد هیپوگلیسمی (عرق سرد ، تپش قلب ، لرز ، گرسنگی ، تحریک ، تحریک پذیری ، رنگ پریدگی ، سردرد ، خواب آلودگی ، عدم حرکت ، اختلال در گفتار و بینایی ، افسردگی). هیپوگلیسمی شدید می تواند منجر به اختلال موقتی یا دائمی عملکرد مغز ، اغما و مرگ شود.
درمان: محلول قند یا گلوکز در داخل (در صورت آگاهی بیمار) ، s / c ، i / m یا IV - گلوکاگون یا IV - گلوکز.
فرم انتشار
سیستم تعلیق برای تجویز زیر جلدی ، 100 IU / ml (ویال). در بطری های شیشه ای کلاس هیدرولیتیک کلاس 1 که با درپوش های لاستیکی و درپوش های پلاستیکی برموتوتیل / پلی آموپرن ، هر کدام 10 میلی لیتر ، در یک بسته مقوایی 1 عدد چوب بسته شده است.
سیستم تعلیق برای تجویز زیر جلدی ، 100 IU / ml (کارتریج). در کارتریج های شیشه ای Penfill 3 3 میلی لیتر ، 5 کارتریج در تاول ، 1 بسته تاول در یک بسته مقوا.