Retinalamin: دستورالعمل استفاده ، آنالوگ ها و بررسی ها ، قیمت ها در داروخانه های روسیه

قیمت در داروخانه های آنلاین:

رتینامین یک داروی برای استفاده سیستمیک در چشم پزشکی است که باعث بهبود بازسازی شبکیه و متابولیسم بافت چشم می شود.

فرم و ترکیب را منتشر کنید

رتینامین به شکل لیوفیلیزات برای تهیه محلول برای تزریق عضلانی و پارابولبار در دسترس است: توده متخلخل یا پودر رنگ سفید یا زرد مایل به سفید (22 میلی گرم هر یک در یک بطری 5 میلی لیتری ، در یک بسته تاول 5 فیلم PVC آلومینیوم / فویل ، در یک بسته مقوا 2 بسته).

در 1 بطری لیوفیلیزات شامل موارد زیر است:

• ماده فعال: رتینامین (مجموعه ای از کسری پلی پپتیدی محلول در آب شبکیه دام) - 5 میلی گرم ،
• اجزای اضافی: گلیسین (تثبیت کننده).

نشانه های استفاده

• گلوکوم اولیه زاویه باز جبران شده ،
• رتینوپاتی دیابتی ،
• دیستروفی شبکیه مرکزی ، از جمله آسیب های التهابی و التهابی ،
• abiotrophy شبکیه مرکزی و محیطی tapetoretinal ،
• بیماری نزدیک بینی (به عنوان بخشی از درمان ترکیبی).

موارد منع مصرف

• دیستروفی شبکیه مرکزی آسیب های التهابی و التهابی ، ابیوتروفی tapetoretinal مرکزی و محیطی - برای کودکان زیر 1 سال ،
• بیماری میوپیک ، رتینوپاتی دیابتی ، گلوکوم اولیه زاویه باز جبران شده - برای کودکان و نوجوانان زیر 18 سال (به دلیل عدم اطلاع رسانی در مورد ایمنی و اثربخشی دارو درمانی) ،
• حساسیت به اجزای محصول.

در دوران بارداری ، استفاده از Retinalamin منع مصرف دارد (هیچ اطلاعاتی در مورد ایمنی بستری وجود ندارد).

در صورت لزوم ، مصرف در دوران شیردهی باید در مورد خاتمه شیردهی تصمیم بگیرد.

مقدار مصرف و تجویز

محلول آماده شده رتینامین به صورت عضلانی یا پارابولبارنو تجویز می شود.

دوز توصیه شده برای بزرگسالان:

• abiotrophy tapetoretinal مرکزی و محیطی ، دیستروفی شبکیه مرکزی بیماری التهابی و آسیب زای ، رتینوپاتی دیابتی: به طور عضلانی یا parabulbarly یک بار در روز به مدت 5-10 میلی گرم ، مدت زمان درمان - 5-10 روز ، دوره دوم در صورت لزوم پس از 3-6 ماه امکان پذیر است ،
• گلوکوم اولیه زاویه باز جبران شده: تزریق عضلانی یا پارابولبار 1 بار در روز با دوز 5-10 میلی گرم انجام می شود ، مدت زمان درمان 10 روز است ، دوره دوم پس از 3-6 ماه قابل تجویز است ،
• بیماری میوپیک: پارابولبارنو یک بار در روز با دوز 5 میلی گرم ، البته - 10 روز ، توصیه می شود با ویتامین های گروه B و داروهای ضد محافظت کننده ترکیب شود.

در درمان ابیوتروفی tapetoretinal مرکزی و محیطی ، دیستروفی مرکزی شبکیه بیماری التهابی و آسیب زا ، به کودکان و نوجوانان تزریق داخل عضلانی یا parabulbarbar 1 بار در روز و بسته به سن تجویز می شود.

• از 1 سال تا 5 سال - 2.5 میلی گرم در هر ،
• از 6 تا 18 سال - هر کدام 2.5-5 میلی گرم.

مدت زمان درمان 10 روز است ، در صورت لزوم ، دوره بعد از 3-6 ماه تکرار می شود.

قبل از تزریق ، لیوفیلیزات با 1-2 میلی لیتر از محلول کلرید سدیم 0.9٪ (برای کودکان و بزرگسالان) ، آب برای تزریق یا محلول 5/0٪ پروتئین ، یا نووکائین (فقط در بزرگسالان) رقیق می شود. برای جلوگیری از کف کردن ، توصیه می شود هنگام معرفی حلال به دیواره ویال ، سوزن هدایت شود.

دستورالعمل های ویژه

محلول آماده شده قابل ذخیره نیست ؛ لیوفیلیزات باید بلافاصله قبل از تزریق با یک حلال رقیق شود.

هیچ ویژگی عملکرد رتینامین در دوز اول یا در پایان دوره وجود ندارد.

راه حل فقط باید توسط پزشک معالج استفاده شود.

اگر از تزریق بعدی صرف نظر کنید ، نمی توانید دوز دو برابر را وارد کنید ، تجویز بعدی لازم است طبق برنامه استاندارد استفاده از دارو انجام شود.

توصیه نمی شود محلول رتینامین با سایر محلول های دارویی مخلوط شود.

این ابزار بر توانایی رانندگی مکانیسم های پیچیده از جمله وسایل نقلیه تأثیر منفی نمی گذارد.

عوارض جانبی

این دستورالعمل درباره احتمال بروز عوارض جانبی زیر در هنگام تجویز رتینامین هشدار می دهد:

• واکنشهای آلرژیک در صورت حساس بودن فرد به اجزای دارو.

موارد منع مصرف

Retinalamin در موارد زیر منع مصرف دارد:

• بارداری و دوره تغذیه (مشخصات ایمنی این گروه از بیماران مورد مطالعه قرار نگرفته است) ،
• سن تا 1 سال (ابیوتروفی تپتورئورتینال (مرکزی و محیطی) ، دیستروفی شبکیه مرکزی التهاب و آسیب زخمی) و حداکثر 18 سال (گلوکوم زاویه باز اولیه اولیه جبران شده ، رتینوپاتی دیابتی ، بیماری قارچی - مشخصات ایمنی برای این گروه سنی بیماران مورد مطالعه قرار نگرفته است) ،
• حساسیت به دارو.

از تعامل با سایر داروها / داروها داده ای در دست نیست.

مصرف بیش از حد

داده های بیش از حد مصرف ارائه نشده است. موارد مصرف بیش از حد دوز در حال حاضر ثبت نشده است.

ترکیب و شکل انتشار

رتین آمین توسط لیوفیلیزات نمایش داده می شود ، که به صورت پودر یکنواخت از رنگ سفید یا تقریباً سفید تولید می شود ، برای تهیه محلول درمانی لازم است. مسیر مصرف دارو بصورت عضلانی و پارابولار است. یک بسته شامل 2 یا 5 بطری است. یک اثر درمانی پایدار ، تعامل موادی را که در ترکیب شیمیایی Retinalamin جمع آوری می شوند فراهم می کند:

پلی پپتیدهای شبکیه گاو (5 میلی گرم)

عمل دارویی

این یک محرک ترمیم بافت است که تأثیر هیجان انگیز بر روی سلولهای شبکیه و نوری گیرنده دارد ، عملکرد متقابل عملکردی عناصر پوسته را بهبود می بخشد و حساسیت به نور اندام تحت تأثیر دید را احیا می کند. تحت تأثیر پلی پپتیدهای شبکیه گاو ، نفوذپذیری عروق می تواند به سرعت عادی شود ، شدت واکنش التهابی کاهش یابد و فرآیندهای جبران کننده در آسیب شناسی ها و آسیب های شبکیه تسریع شود.

تجزیه و تحلیل کامل فارماکوکینتیک از اجزای فعال امکان پذیر نیست. از جمله جنبه های مثبت درمان محافظه کارانه با Retinalamine ، لازم است چنین اقداماتی را از مجموعه ای از کسری پلی پپتیدی محلول در آب با وزن مولکولی حداکثر 10،000 جدا کنید:

• متابولیسم سلولهای چشم را بهبود می بخشد ،
• سنتز پروتئین داخل سلولی را تحریک می کند ،
• عملکرد غشای سلولهای شبکیه را فعال می کند ،
• با موفقیت با التهاب ، فرآیندهای دیستروفی سلولها ،
• فرآیندهای اکسیداسیون لیپید را تنظیم می کند ،
• ویتامین های مورد نیاز شبکیه را فراهم می کند ،
• حدت بینایی را بعد از دوره اول افزایش می دهد ،
• فرآیندهای انرژی را بهینه می کند.

تعامل با مواد مخدر

متخصصان صالح به شدت توصیه نمی کنند چندین محلول را در یک بطری به طور همزمان مخلوط کنید. از چنین دستکاری ها ، اثر درمانی مطلوب این دارو به میزان قابل توجهی تضعیف می شود ، عوارض جانبی نیز از این امر مستثنی نیستند. از جنبه های دیگر ، فعل و انفعالات شبکیه در عمل در دستورالعمل های دقیق ثبت نشده اند منعکس نمی شوند.

عوارض جانبی و مصرف بیش از حد آن

هیچ عوارض جانبی توسط پزشکان متخصص اطفال و متخصصین گزارش نشده است و نه توسط چشم پزشکان ثبت شده است. یک استثناء افزایش حساسیت بدن به مواد فعال از ترکیب رتینامین است. در نتیجه ، واکنشهای آلرژیک موضعی اتفاق می افتد که ماهیت موقت دارند ، نیاز به قطع دارو یا جایگزینی آن با آنالوگ دارند.

شرایط فروش و ذخیره سازی

Retinalamin را می توان در داروخانه و بدون نسخه خریداری کرد ، اما فقط طبق تجویز پزشک قابل استفاده است. پودر را در ویال ها در محلی خشک ، تاریک و خنک نگه دارید. حتما تاریخ انقضا را رعایت کنید. اگر داروی منقضی شده است ، بلافاصله آن را دور ریخته ، یک پودر جدید خریداری کنید تا تزریق عضلانی انجام شود.

فارماکودینامیک و فارماکوکینتیک

این دارو حاوی مجموعه ای از محلول در آب است کسر پروتئین. مکانیسم عمل بهبود متابولیسم بافت چشم و عادی سازی کار غشای سلولی است. این دارو تأثیر مفیدی بر روی آن دارد سنتز پروتئین، و همچنین فرایندها را تنظیم می کند اکسیداسیون چربی، به عادی سازی فرآیندهای انرژی کمک می کند.

انجام یک آزمایش فارماکوکینتیک غیرممکن است ، زیرا ماده فعال یک مجموعه کامل از کسری از پلی پپتید است.

چرا تجویز شده است

شبکیه چشم یک زیست سازنده پپتید است که برای ترمیم سریع تر بافت ها طراحی شده است. ماده اصلی فعال مجموعه ای از کسرهای پلی پپتیدی شبکیه حیوانات است. این دارو به شکل لیوفیلیزات (پودر محلول) موجود است. به صورت عضلانی یا در مدار (parabulbar) تجویز می شود.

رتینامین عناصر ساختاری سلولهای شبکیه و نور گیرنده را تحریک می کند. با تغییرات دیستروفیک ، دارو به تقویت ارتباط بین نواحی بیرونی نوری گیرنده ها و اپیتلیوم رنگدانه کمک می کند و باعث احیای حساسیت به نور شبکیه می شود. علاوه بر این ، رتینامین باعث ارتجاع رگهای خونی و تسریع در بهبودی شبکیه در آسیب شناسی های مختلف آن می شود.

این دارو به شکل پودر سفید یا توده متخلخل آزاد می شود. در یک بسته دو بسته 5 بطری. یک ویال حاوی 5 میلی گرم فراکسیونهای محلول در آب پلی پپتید و همچنین 17 میلی گرم گلیسین است.

این ابزار توسط شرکت روسی "Geropharm" منتشر شده است. قیمت یک بسته بندی از 3500 تا 4500 روبل است ، اما یک قاعده ، برای یک دوره درمانی کافی است.

نشانه ها و موارد منع مصرف

شبکیه اصلی ترین علامت برای تعیین دیستروفی شبکیه است. فقط یک چشم پزشک بسته به دلایل دیستروفی و ​​آسیب شناسی های مرتبط ، می تواند توصیه به تجویز دارو کند.

علائم استفاده از رتینامین در چشم پزشکان:

1. رتینوپاتی دیابتی. با دیابت ، عوارض چشم اغلب اتفاق می افتد. بدون درمان ، رتینوپاتی دیابتی می تواند منجر به نابینایی شود. بیماری به آرامی پیشرفت می کند ، اما به طور پیوسته: رگ های خونی شکننده می شوند ، خونریزی شبکیه ظاهر می شود. در این حالت عملکرد بینایی مختل می شود ، زخم هایی ایجاد می شوند که شبکیه را محکم می کنند و این باعث جدا شدن می شود.
2. abiotrophy tapetoretinal مرکزی و محیطی. این بیماری بسیار نادر تشخیص داده می شود و با نقض گیرنده های گیرنده مشخص می شود. بیشتر اوقات ، علت abiotrophy یک تمایل ارثی است. بینایی به تدریج از بین می رود ، در نور کم خراب می شود. با استفاده از ابیوتروفی ، از بین رفتن کامل بینایی امکان پذیر است.
3. دیستروفی شبکیه مرکزی پس از سانحه و التهاب. علت این بیماری نقص در سیستم عروقی لگن چشم است. با دیستروفی شبکیه ، نور گیرنده ها از بین می روند ، که وظیفه ادراک رنگ ها و دید از راه دور را بر عهده دارند. در ابتدا ، این بیماری بدون علامت است ، اما در آینده کاهش بینایی مشاهده می شود ، بینایی محیطی و جهت گیری در تاریکی رو به زوال است.
4. گلوکوم اولیه زاویه باز جبران شده. این مجموعه ای از آسیب شناسی ها است که به دلیل گردش نامناسب رطوبت چشم با ساختار طبیعی زاویه اتاق قدامی چشم باعث افزایش فشار داخل چشم می شود. گلوکوم زاویه باز اغلب بیشتر تشخیص داده می شود. در ابتدا ، این بیماری بدون علائم پیش می رود. دلایل دقیق گلوکوم مشخص نشده است.

برای ضایعات مختلف شبکیه شبکیه درمانی تجویز می شود. این دارو در آب مروارید و رتینیت پیگمنتوز بی اثر است. موارد منع مصرف شامل حساسیت فردی به اجزاء ، بارداری و شیردهی است. به طور معمول ، بیماران دارو را به خوبی تحمل می کنند ، اما در بعضی موارد ممکن است آلرژی ایجاد شود. یک عارضه جانبی مشابه با عدم تحمل فردی به اجزا مشاهده می شود.