ایمپلنت سلولهای بنیادی دیابت نوع 1 در بیماران دیابتی انجام شده است

در جهان حدود 422 میلیون نفر مبتلا به دیابت ، 10٪ از آنها مبتلا به دیابت نوع 1 هستند ، که در آن سیستم ایمنی بدن به طور اشتباه سلولهای پانکراس را که مسئول تولید انسولین هستند از بین می برد. بیش از 15 سال است که دانشمندان تلاش می کنند راهی برای استفاده از سلولهای بنیادی برای جایگزینی آنها پیدا کنند ، اما مانع اصلی این هدف عدم توانایی در کارکردن آنها در داخل بدن بود.

Viacyte مستقر در کالیفرنیا به دنبال راه هایی برای حل این مشکل است. اندازه کارت اعتباری ، دستگاه PEC-Direct شامل سلولهای بنیادی است که می توانند در بدن انسان به سلولهای جزایر بالغ شوند ، که در دیابت نوع 1 از بین می روند.

به عنوان مثال یک ایمپلنت در زیر پوست ساعد قرار می گیرد و قرار است با پاسخ به افزایش قابل توجه قند خون ، کمبود سلول های جزایر را با ترشح انسولین جبران کند. در صورت اثربخشی کاشت ، این عمل درمانی نامیده می شود ، زیرا درمان علت باید به فرایند خود ایمنی هدایت شود و سلولهای بنیادی در این حالت کمبود جزایر را جبران می کنند.

کنترل قند خون

ایمنی دستگاه مشابه با سلولهای کمتر قبلاً در 19 نفر مبتلا به دیابت آزمایش شده است. پس از کاشت ، سلولهای پیش ساز قرار داده شده در دستگاه در سلولهای جزایر بلوغ می شوند ، اما در مطالعه از تعداد سلولهای کافی برای درمان استفاده نشده است.

PEC-Direct هم اکنون بر روی دو بیمار مبتلا به دیابت تجویز شده است و فرد دیگری نیز در آینده نزدیک کاشته می شود. منافذ بافت خارجی دستگاه اجازه می دهد تا رگهای خونی به سمت داخل جوانه بزنند ، و خون را به سلولهای پیش ساز سلولهای جزایر تأمین می کنند.

پیش بینی می شود سلولهایی که پس از حدود 3 ماه بلوغ می شوند با آزاد کردن انسولین در صورت تقاضا می توانند به قند خون پاسخ دهند. این ممکن است افراد مبتلا به دیابت را قادر سازد که مرتباً مانیتور قند خون و تزریق انسولین شوند. با انجام این کار ، آنها برای جلوگیری از تخریب سلولهای جدید خارجی توسط سیستم ایمنی بدن باید داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی مصرف کنند.

در آینده ، اگر این روش کار کند ، رویکرد درمان دیابت نوع 1 کاملاً تغییر خواهد کرد. حدود 20 سال پیش ، آنها شروع به استفاده از روش مشابهی کردند ، که شامل پیوند سلولهای اهداکننده لوزالمعده است ، که مردم را با موفقیت از نیاز به تزریق انسولین برطرف می کند. اما به دلیل کمبود اهدا کننده ، فقط تعداد محدودی از بیماران می توانند از این نوع درمان استفاده کنند.

در دریافت سلولهای بنیادی مشکلی وجود ندارد. آنها ابتدا از جنین یدکی زنی که تحت IVF قرار گرفته بود ، بدست آمد. سلولهای جنینی را می توان در تعداد نامحدود تکثیر کرد ، بنابراین در صورت اثربخشی ایمپلنت ، این روش در کلیه بیماران مبتلا به دیابت نوع 1 قابل استفاده است.

جیمز شاپیرو ، همكار با وییشت در این پروژه ، كه چندین دهه پیش نیز روش پیوند لوزالمعده را كشف كرد ، گفت: "دریافت نامحدود انسولین به یك انسولین موفقیت بزرگی برای دیابت خواهد بود."

دیابت قندی

دیابت قندی ، دیابت ، دیابت قندی (از یونانی 6 ، _3 ، ^ 5 ، ^ 6 ، ^ 2 ، `4 ، _ 1 ،` 2 ، "دفع ادرار") (طبق ICD-10 - E10-E14) - گروه غدد درون ریز بیماریهای متابولیک که به دلیل مزمن بودن قند (گلوکز) خون در خون به دلیل کمبود انسولین انسولین (دیابت 2 ، وابسته به انسولین ، مطابق با ICD-10 - E10) یا نسبی (دیابت 2 ، وابسته به انسولین ، غیر وابسته به انسولین) ، در خون مشخص می شود.

دیابت با نقض همراه است انواع متابولیسم: کربوهیدرات ، پروتئین ، چربی ، مواد معدنی و نمک آب است و می تواند در شکل بیماریهای قلبی عروقی ، نارسایی مزمن کلیوی ، آسیب به شبکیه ، آسیب به اعصاب ، اختلال در نعوظ منجر به عواقب جدی شود.

کلیک کنید و مقاله را با دوستان خود به اشتراک بگذارید:

علائم روشن دیابت عبارتند از عطش (DM 1 و DM 2) ، بوی استون از دهان و استون در ادرار (DM 1) ، کاهش وزن (DM 1 ، با DM 2 در مراحل بعدی) و همچنین ادرار بیش از حد ، بهبود ضعیف زخم ها ، زخم های پا.

اصحاب دائمی دیابت قند خون بالا در ادرار (قند در ادرار ، گلوكوزوری ، گلیكوزوری) ، كتون در ادرار ، استون در ادرار ، استونوری ، كتونوریا) ، پروتئین تا حدودی كمتر شایع در ادرار (آلبومینوری ، پروتئینوری) و هماتوری (خون غیبی ، هموگلوبین) است. گلبولهای قرمز در ادرار). بعلاوه ، pH ادرار در دیابت معمولاً به سمت اسیدی تغییر می کند.

دیابت نوع 1 ، دیابت نوع 1 ، (وابسته به انسولین ، نوجوانان) یک بیماری خود ایمنی سیستم غدد درون ریز است که با مطلق کمبود انسولین ، با توجه به اینکه سیستم ایمنی بدن به دلایلی نامشخص امروز به سلولهای بتا پانکراس که تولید هورمون انسولین می کنند حمله و از بین می برد. دیابت نوع 1 می تواند در هر سنی فرد را تحت تأثیر قرار دهد ، اما این بیماری اغلب در کودکان ، نوجوانان و بزرگسالان زیر 30 سال بروز می کند.

محصور سازی سلول

كپسوله كردن سلول تكنولوژی است كه سلول ها را با استفاده از غشای پلیمری نیمه نفوذ پذیر بی حركت می كند و این امر باعث می شود تا انتشار دو طرفه مولكول های اکسیژن ، فاكتورهای رشد و مواد مغذی لازم برای متابولیسم سلولی و همچنین انتشار خارجی محصولات حیاتی و پروتئین های درمانی فراهم شود. هدف اصلی کپسوله سازی سلول غلبه بر رد پیوند در مهندسی بافت و در نتیجه کاهش نیاز به استفاده طولانی مدت از سرکوب کننده های سیستم ایمنی پس از پیوند عضو و بافت است.

آلژیناتهای پلیمرهای طبیعی ، به دلیل در دسترس بودن ، سازگاری بی نظیر عالی و توانایی به راحتی تجزیه بیولوژیکی (تجزیه بیولوژیکی) ، امروزه مناسب ترین مواد برای یک غشای نیمه نفوذ پذیر محسوب می شوند.

كپسوله كردن سلول ها در ژل هاي آلژينات ، كه دانشمندان آمريكايي در مطالعات خود از آنها استفاده مي كنند ، به روش هاي نرم بيحرابي اشاره دارد - سلول ها زنده مانده و مي توانند فرآيند هاي پلي آنزيمي را انجام دهند. مزیت ژل آلژینات این واقعیت است که سلول ها توانایی تکثیر در آن را دارند. علاوه بر این ، ژلهای آلژینات قادر به حل شدن با تغییر دما و pH هستند ، که امکان جداسازی سلولهای زنده را فراهم کرده و مطالعه خواص آنها را تسهیل می کند.

یادداشت ها

یادداشت ها و توضیحات مربوط به خبر "سلولهای محصور شده در درمان دیابت نوع 1".

سیستم ایمنی - سیستم اندامهایی است که بدن و بافتهایی را محافظت می کند که بدن انسان را از بیماری ها محافظت می کند ، عوامل بیماری زا و سلول های تومور را شناسایی و از بین می برد. سیستم ایمنی بدن طیف گسترده ای از پاتوژن ها را تشخیص می دهد - از ویروس ها تا کرم های انگلی ، آنها را از مولکولهای زیستی سلولهای خود متمایز می کند. علت دیابت نوع 1 این است که به دلایل نامشخص امروز ، آنتی بادی های ضد سلول های لوزالمعده در بدن انسان شروع به توسعه می کنند و آنها را از بین می برند.
سلول بتا، ^ 6 ، -سل - یکی از انواع سلولهای بخش غدد درون ریز لوزالمعده است. عملکرد سلولهای بتا حفظ سطح پایه انسولین در خون ، اطمینان از آزادسازی سریع انسولین پیش ساخته و همچنین تشکیل آن با افزایش شدید قند خون است. آسیب و عملکرد سلولهای بتا عامل ایجاد دیابت قند هر دو نفر اول (دیابت نوع 1 ، وابسته به انسولین) و دوم (دیابت نوع 2 ، وابسته به انسولین) نیست.
لوزالمعده - اندام دستگاه گوارش ، غده بزرگی با عملکردهای داخل ریز و خارج از بدن. عملکرد اگزوکرین لوزالمعده ترشح آب لوزالمعده حاوی آنزیم های گوارشی است. با تولید هورمون ها (از جمله انسولین) ، لوزالمعده نقش مهمی در تنظیم متابولیسم پروتئین ، چربی و کربوهیدرات ها دارد.
انسولین، انسولین یک هورمون پروتئین با طبیعت پپتیدی است که در سلولهای بتا جزایر پانکراس لنگرهانس تشکیل می شود. انسولین تقریباً در تمام بافتها تأثیر قابل توجهی در متابولیسم دارد ، در حالی که کار اصلی آن کاهش (حفظ طبیعی) گلوکز (قند) در خون است. انسولین همچنین نفوذپذیری غشاهای پلاسما را برای گلوکز افزایش می دهد ، آنزیم های کلیدی گلیکولیز را فعال می کند ، تشکیل گلیکوژن در کبد و ماهیچه ها از گلوکز را تحریک می کند و سنتز پروتئین ها و چربی ها را تقویت می کند. علاوه بر این ، انسولین فعالیت آنزیم هایی را که تجزیه چربی ها و گلیکوژن ها هستند ، مهار می کند.
قند خون، "قند خون" ، "قند خون" (از یونان باستان ^ 7 ، _5 ، `5 ، _4 ، a3 ،` 2 ، "شیرین" و ^ 5 ، O91 ، _6 ، ^ 5 ، "خون") - یکی از مهمترین متغیرهای کنترل شده در انسان (هموستاز). سطح گلیسمی (قند خون) به شرایط کلی بدن انسان بستگی دارد ، سن ، می تواند در نتیجه خوردن ، استرس ، دلایل دیگر متفاوت باشد ، با این وجود در یک فرد سالم ، همیشه به مرزهای خاصی باز می گردد
سلولهای لوزالمعدهجزایر لانگرهان - انباشت سلولهای تولید کننده هورمون (غدد درون ریز) ، عمدتاً در دم لوزالمعده. پنج نوع سلول لوزالمعده وجود دارد: سلولهای آلفا که گلوکاگون را ترشح می کنند (آنتاگونیست انسولین طبیعی) ، سلول های بتا ترشح انسولین (استفاده از گیرنده های پروتئینی برای انتقال گلوکز به سلول های بدن ، فعال سازی سنتز گلیکوژن در کبد و ماهیچه ها ، مهار گلوکونوژنز). سلولهای ترشح سوماتواستاتین (مهار ترشح بسیاری از غدد) ، سلولهای PP که پلی پپتید پانکراس را ترشح می کنند (مهار ترشح لوزالمعده و تحریک ترشح آب معده) و سلولهای اپسیلون ، ترشح گرلین (اشتها تحریک کننده). در مقاله "سلولهای محصور شده در درمان دیابت نوع 1" ، سلولهای بتا نامیده می شوند كه به آنها لوزالمعده گفته می شود.
سرکوب کننده های سیستم ایمنی، سرکوب کننده های سیستم ایمنی - یک کلاس از داروها ، معمولاً به شکل قرص ، برای تهیه سرکوب سیستم ایمنی مصنوعی (سرکوب سیستم ایمنی مصنوعی) ، و در درجه اول در پیوند کلیه ها ، کبد ، قلب ، مغز استخوان ، ریه ها استفاده می شود.
موسسه فناوری ماساچوستدانشگاه فناوری ماساچوست ، موسسه فناوری ماساچوست ، MIT یکی از معتبرترین دانشکده های فنی در ایالات متحده و جهان ، یک دانشگاه و یک مرکز تحقیقاتی است که در کمبریج (حومه بوستون) ، ماساچوست ، ایالات متحده واقع شده است. این مؤسسه که در سال 1860 تأسیس شده است (آموزش از 1865 تاکنون ادامه دارد) ، امروز (از ماه مه 2017) ، 13400 دانشجو در رشته های زیر مشغول به تحصیل هستند: معماری ، ستاره شناسی ، هوانوردی ، زیست شناسی ، علوم انسانی ، مراقبت های بهداشتی ، مهندسی ، فناوری اطلاعات ، ریاضیات ، مدیریت ، فیزیک ، شیمی. در بین فارغ التحصیلان انستیتوی فناوری ماساچوست 27 برنده جایزه نوبل و همچنین اقتصاددانان مشهور ، سیاستمداران ، نویسندگان ، ورزشکاران ، نمایندگان سایر حرفه ها ، از جمله: رئیس پیشین فدرال رزرو بن شالوم برنانک ، دبیرکل سابق سازمان ملل کوفی عنان ، نخست وزیر پیشین بنیامین اسرائیل بنیامین نتانیاهو ، بنیانگذار هیولت پاکارد (HP) ویلیام ردینگتون هیولت ، بنیانگذار گیلت (اکنون بخشی از پراکتر و گمبل) ویلیام امیری نیکرسون ، دیگر شخصیت های برجسته است.
بیمارستان کودکان بوستون، بیمارستان کودکان بوستون یک بیمارستان اصلی کودکان است (طبق گزارش ایالات متحده و گزارش جهانی) ، یکی از قدیمی ترین بیمارستانهای ایالات متحده (در سال 1867 افتتاح شد) ، آماده دریافت 395 بیمار در همان زمان است. از بین دانشمندان و پزشکانی مشهور که نام آنها با بیمارستان ارتباط نزدیکی دارد ، دو نفر برنده جایزه نوبل هستند: 1) ویروس شناس ، دکتر جان فرانکلین اندرز (جایزه نوبل در فیزیولوژی یا پزشکی ، 1954) ، که نوع جدیدی از پلی ساکارید پنوموکوک را نشان داد که نقش کاتالیزوری مکمل در اپسونیزاسیون را نشان داد. باکتری هایی با آنتی بادی های خاص ، که ثابت کردند ویروس پلیومیلیت میل خاصی برای بافت عصبی ندارد و یک روش کشت سلولی را برای رشد ویروس پولیومیلیت ایجاد کرده است که یک واکسن سرخک ایجاد کرده است ، 2) هرو پیوند rg - جوزف ادوارد موری (جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی ، 1990) ، که برای اولین بار در تاریخ پزشکی کلیه را بین دو دوقلو یکسان پیوند زد ، ابتدا یک آلوگرافت (پیوند کلیه به بیمار از اهدا کننده بی ربط) انجام داد ، اولین پیوند کلیه را از یک اهدا کننده متوفی انجام داد. موری همچنین مدتهاست که در استفاده از داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی و مطالعه مکانیسم واکنش رد پیوند پیوند جهانی در زیست شناسی پیوند دارد.
پاسخ ایمنی - یک واکنش چند جزئی و مؤثر در سیستم ایمنی بدن ، ناشی از یک آنتی ژن در حال حاضر به عنوان خارجی شناخته شده ، و هدف از بین بردن آن (حذف) است. پدیده پاسخ ایمنی اساس ایمنی است.
در ایالات متحده استادبه استاد (حروف کوچک) گفته می شود هر یک معلم کالج بدون توجه به رتبه از طرف استاد ، استاد (استفاده از نامه بزرگ) به معنای موقعیت خاصی است. پست ها و عناوین مختلفی با عنوان استاد در اختیار موسسات آموزش عالی قرار می گیرد. در سیستم آموزشی آمریکا ، سه پست دائمی (عنوان) اصلی با عنوان "استاد" وجود دارد: استادیار (استادیار) - "استاد راهنما" - معمولاً اولین مقام دریافت شده توسط دانشجوی موفق تحصیلات تکمیلی ، دانشیار (استادیار) - موقعیتی که بعداً بیان می شود

5-6 سال کار موفق به عنوان استاد جوان ، استاد کامل (استاد کامل) - موقعیتی که پس از 5-6 سال کار موفق در یک مقام قبلی ، با توجه به شرایط اضافی ، داده می شود.

صندلی توسعه مشاغل ساموئل A. گلد بلایت.

انستیتوی دیوید کچ برای تحقیقات یکپارچه سرطان، موسسه دیوید اچ کچ برای تحقیقات یکپارچه سرطان - مرکز تحقیقات سرطان در انستیتوی فناوری ماساچوست. این موسسه در تحقیقات اساسی در مورد دلایل سرطان ، نظارت بر روند بیماری و نحوه پاسخ سرطان به درمان مشغول است. انستیتوی کچ مراقبت های پزشکی را ارائه نمی دهد و آزمایش های بالینی را انجام نمی دهد ، در حالی که به طور فعال با مراکز سرطان همکاری می کند.

مرکز دیابت Jocelyn، مرکز دیابت Joslin بزرگترین مرکز تحقیقات جهانی دیابت ، بزرگترین کلینیک دیابت در جهان و پیشرو در جهان ارائه دهنده دانش در زمینه تشخیص ، درمان و پیشگیری از دیابت است. مرکز دیابت Dzhoslinsky تا حد زیادی به دلیل اکتشافات انقلابی شناخته شده است ، که باعث افزایش بقای کودکان متولد شده از مادران مبتلا به دیابت ، تحولاتی شده است که باعث کاهش تعداد قطع عضو در افراد دیابتی و فناوریهای جدیدی شده است که باعث بهبود در تشخیص دیابت می شود. مرکز دیابت Jocelyn ، که در سال 1949 تاسیس شد ، امروز وابسته به دانشکده پزشکی هاروارد (دانشکده پزشکی هاروارد) است. این مرکز 46 وابسته به مراقبت های بالینی در ایالات متحده و دو خارج از آن دارد. دفتر مرکزی دیابت Jocelyn در بوستون ، ماساچوست آمریکا واقع شده است.

Jdrfبنیاد تحقیقات دیابت نوجوانان یک موسسه خیریه است که در سال 1970 تأسیس شد و از مطالعه دیابت نوع 1 حمایت می کند. دفتر مرکزی این سازمان در نیویورک قرار دارد ، شعب آن در اکثر ایالت های ایالات متحده آمریکا و همچنین در خارج از کشور (در استرالیا ، کانادا ، دانمارک ، اسرائیل ، هلند و انگلیس) واقع شده است.

گلوکز، قند ، گلوکز (از یونان باستان ^ 7 ، _5 ، `5 ، _4 ، a3 ،` 2 ، - "شیرین") - کربوهیدرات ساده ، پودر کریستالی ریز و بی رنگ یا بی رنگ سفید ، بی بو ، به طعم و مزه ، محصول نهایی هیدرولیز اکثر disaccharides ها و پلی ساکاریدها . گلوکز اصلی ترین و جهانی ترین منبع انرژی برای تأمین فرایندهای متابولیکی در بدن است.

پروتئینپروتئین ، پروتئین - یک ماده آلی با وزن مولکولی بالا بر اساس اسید آمینه آلفا یا دیگری است. اسیدهای آمینه در ترکیب پروتئین ها پیوندهای پپتیدی را ترکیب می کنند (که در واکنش گروه آمینو یک اسید آمینه و گروه کربوکسی از اسید آمینه دیگری با آزاد شدن یک مولکول آب تشکیل می شود). دو کلاس از پروتئین وجود دارد: یک پروتئین ساده ، که به طور انحصاری به اسیدهای آمینه پس از هیدرولیز تجزیه می شود ، و یک پروتئین پیچیده (هولوپروتئین ، پروتئین) که شامل یک گروه پروتز (کوفاکتور) است ، وقتی پروتئین پیچیده هیدرولیز می شود ، علاوه بر اسیدهای آمینه ، قسمت غیر پروتئینی یا محصولات تجزیه آن نیز آزاد می شود. آنزیم های پروتئینی روند واکنشهای بیوشیمیایی را کاتالیز می کنند (تسریع می کنند) و تأثیر قابل توجهی در فرآیندهای متابولیکی دارند. پروتئین های فردی عملکرد مکانیکی یا ساختاری را انجام می دهند ، یک اسکلت سلولی را تشکیل می دهند که شکل سلول ها را حفظ می کند. علاوه بر این ، پروتئین ها در سیستم های سیگنالینگ سلولی ، در پاسخ ایمنی و چرخه سلولی نقش اساسی دارند. پروتئین ها پایه و اساس ایجاد بافت های عضلانی ، سلول ها ، اندام ها و بافت ها در انسان هستند.

مطالعات بعد از دکترا ، مطالعات بعد از دکترا ، دکترا - در اروپای غربی ، آمریکای شمالی و استرالیا ، یک مطالعه علمی است که توسط دانشمندی انجام شده است که اخیراً دکتری دریافت کرده است. بر این اساس ، دانشمندی که در چنین مطالعه ای شرکت می کند ، خوانده می شود دانشجوی دکتری.

سلولهای بنیادی - سلولهای نابالغ (تمایز نیافته) که می توانند با تشکیل سلولهای بنیادی جدید ، خود را تجدید کنند ، با میتوز تقسیم شوند و همچنین به سلولهای تخصصی متمایز شوند ، یعنی تبدیل به سلولهای ارگانها و بافتهای مختلف شوند. این سلولهای بنیادی درگیر در ساختن بافتهای اندامها ، خون و سیستم ایمنی بدن است که باعث ایجاد کل بدن انسان می شود.

سیستم ایمنی بدن«>نقص ایمنی، فعالیت ایمنی ، ایمنی بدن - توانایی بدن در پاسخ دادن به سیستم ایمنی طبیعی به یک آنتی ژن. یعنی این حالت عملکردی سیستم ایمنی بدن است که محافظت مؤثر از بدن در برابر عوامل عفونی و سلولهای توموری و همچنین مواد شیمیایی با خاصیت آنتی ژنتیکی را فراهم می کند. نقص ایمنی برعکس نقص ایمنی یا ضعف ایمنی است.

سه پایه، تریازولها - ترکیبات آلی کلاس هتروسیکل ، چرخه ای پنج عضو با سه اتم نیتروژن و دو اتم کربن در چرخه ، دارای خصوصیات اسیدی و ضعیف اساسی است. تریازولها در اکثر حلالهای آلی به آسانی قابل حل هستند ؛ تریازولهای بدون محلول در آب محلول هستند. مشتقات تریازولها به عنوان مواد فعال بیولوژیکی اقدامات مختلف مورد استفاده قرار می گیرند ، فعالیتهای قلبی را تحریک می کنند ، دارای فعالیت ضد اسپاسم ، فشار خون ، ضد درد و ضد باکتری هستند.

ساده ترین و مقرون به صرفه ترین روش برای تشخیص تغییرات در pH ادرار ، شاخص های pH است ، اگرچه شاخص های کتون برای دیابت مناسب تر هستند.

اسید آلژنیک ، اسید آلژنیک ، آلژین ، آلژینات یک پلی ساکارید است ، یک ماده لاستیک مانند چسبناک است که از جلبک های قهوه ای ، قرمز و برخی جلبک های سبز استخراج می شود. آلژنیک اسید یک هتروپلیمر است که توسط دو باقیمانده اسیدهای پلی یورونیک (L-guluronic و D-mannuronic) در نسبت های مختلف تشکیل می شود که بسته به نوع خاص جلبک ها متفاوت است. به نمک های آلژنیک اسید گفته می شود آلژیناتها. بهترین آلژیناتهای شناخته شده آلژینات کلسیم ، آلژینات پتاسیم و آلژینات سدیم هستند.

در هنگام نوشتن خبرهایی که دانشمندان آمریکایی پیشنهاد داده اند از سلولهای محصور شده در درمان دیابت نوع 1 استفاده شود ، جایی که از ژل آلژینات به عنوان غشایی استفاده می شود ، از مواد اطلاعاتی و پورتال های مرجع اینترنتی ، سایتهای خبری MIT.edu ، Nature.com به عنوان منبع استفاده می شد. Diabetes.org، Joslin.org، JDRF.org، ChildrensHociation.org، ScienceDaily.com، EndocrinCentr.ru، RSMU.ru، Cardio-Tomsk.ru، ویکی پدیا، و همچنین رسانه های چاپی زیر:

Epifanova O. I. "سخنرانی در مورد چرخه سلولی." انتشارات KMK ، 2003 ، مسکو,
Henry M. Cronenberg، Shlomo Melmed، Kenneth S. Polonsky، P. Reed Larsen، "اختلالات متابولیسم دیابت و کربوهیدرات". انتشارات "GEOTAR-Media" ، 2010 ، مسکو,
پیتر هین ، برنارد ا. بوم "دیابت. تشخیص ، درمان ، کنترل بیماری. " انتشارات "GEOTAR-Media" ، 2011 ، مسکو,
Fedyunina I. ، Rzhaninova A.، Goldstein D. "ژن درمانی سلول دیابت نوع 1. بدست آوردن سلولهای سازنده انسولین از سلولهای استرومائی انسانی چند برابر ". انتشارات علمی LAP Lambert ، 2012 ، Saarbrücken ، آلمان,
Potemkin V.V. "غدد درون ریز. راهنمای پزشکان. " انتشارات آژانس اطلاعات پزشکی ، 2013 ، مسکو,
Gypsy V. N.، Kamilova T. A.، Skalny A. V.، Gypsy N. V.، Dolgo-Soburov V. B. "پاتوفیزیولوژی سلول". انتشارات البی-SPb ، 2014 ، سن پترزبورگ.