دانشمندان در آستانه ایجاد درمانی برای دیابت نوع 1 هستند

خبر خوب این است که دانشمندان در راه ایجاد واکسن برای دیابت نوع 1 مبتنی بر درمانی برای بیماری سلیاک هستند.

بنیاد تحقیقات دیابت نوع 1 و دیابت نوجوانان ، که برای یافتن درمانی برای این بیماری طراحی شده است ، قول مساعدت از یک پروژه توسط شرکت تحقیقاتی ImmusanT را داده است ، که هدف آن ایجاد واکسن برای جلوگیری از پیشرفت دیابت نوع 1 است. این شرکت از برخی از داده های بدست آمده در نتیجه مطالعه ایمونوتراپی برای بیماری سلیاک استفاده می کند ، که در مراحل اولیه تحقیق کاملاً موفق بود.

واکسن درمان سلیاک Nexvax2 نام دارد. این مبتنی بر پپتیدها است ، یعنی ترکیباتی که از دو یا چند اسید آمینه تشکیل شده و در یک زنجیره به هم متصل می شوند.

در چارچوب این برنامه ، مواد مسئول ایجاد پاسخ التهابی در افراد مبتلا به بیماری های خود ایمنی به منظور غیرفعال کردن پاسخ های خود ایمنی علی ایجاد شد.

محققان اکنون امیدوارند که از نتایج این مطالعه برای تهیه واکسن دیابت نوع 1 استفاده کنند. اگر آنها بتوانند پپتیدهای مسئول ایجاد این بیماری را شناسایی کنند ، این گزینه های درمانی موجود را بهبود می بخشد.

دکتر رابرت اندرسون ، مدیر تحقیقات ImmusanT در مصاحبه با مجله Endocrine Today گفت: "اگر توانایی شناسایی پپتیدها را دارید ، تمام روش های ایمونوتراپی بسیار هدفمند را دارید که مستقیماً روی مؤلفه سیستم ایمنی بدن که باعث ایجاد بیماری می شود ، متمرکز می شوید. این بر سایر اجزای سیستم ایمنی و کل ارگانیسم تأثیر نمی گذارد. "

محققان معتقدند كه كليد موفقيت نه تنها درك علت بيماري است ، بلكه برطرف كردن علائم باليني بيماري است كه در توسعه درمان اساسي است.

طبق گفته تیم تحقیق ، "هدف گرامی" این برنامه تعیین احتمال ابتلا به دیابت نوع 1 و جلوگیری از وابستگی به انسولین قبل از شروع بیماری است.

امید است در نتیجه استفاده از داده های حاصل از مطالعه بیماری سلیاک ، پیشرفت در توسعه درمان دیابت نوع 1 سریعتر باشد. با این حال ، انتقال اصول درمان بیماری سلیاک به درمان دیابت نوع 1 هنوز دشوار خواهد بود.

دکتر آندرسون می گوید: "دیابت نوع 1 بیماری پیچیده تر از بیماری سلیاک است." وی گفت: "این وضعیت باید نتیجه نهایی برخی از شرایط ، احتمالاً کمی متفاوت از پیش نیازهای ژنتیکی در نظر گرفته شود ، بر اساس آنها دو واکنش مشابه بدن تشکیل می شود."

سلول موجود در جعبه یا راه حل مشکل ایمنی بدن

اما اکنون تیمی از دانشمندان با یک شرکت بیوتکنولوژی آمریکایی به نام PharmaCyte Biotech همکاری کرده اند که محصولی با نام Cell-In-A-Box را تولید کرده اند ، یعنی "Cell in Box". از نظر تئوری ، او می تواند سلول های ملیگان را محاصره کرده و آنها را از سیستم ایمنی بدن مخفی کند تا به آنها حمله نشود.

اگر شما موفق به نگه داشتن سلول های Melligan در یک کپسول ایمنی شده اید ، پس فناوری Cell-In-A-Box می تواند با خیال راحت در لوزالمعده انسان مخفی شود و به سلول ها اجازه دهد بدون مشکل عملکرد کنند. این پوسته ها از سلولز ساخته شده اند - پوششی که به مولکول ها اجازه می دهد از هر دو جهت حرکت کنند. این کارکرد را تا حدی افزایش می دهد که سلول های ملیگان که با این غشاها پوشانده شده اند می توانند اطلاعاتی درباره میزان کاهش قند خون در فرد و تزریق انسولین دریافت کنند.

این فناوری جدید می تواند تا دو سال در بدن انسان باقی بماند بدون اینکه به هیچ وجه صدمه ای به آن وارد شود. این بدان معنی است که می تواند برای مبتلایان به دیابت نوع 1 راه حل جدی برای این مشکل ارائه دهد. در حال حاضر ، فقط باید منتظر ماند - اولین مطالعات نه بر روی موش ها ، بلکه روی افراد آغاز می شود ، و فقط باید بررسی کنید که در طول آزمایش چه نتیجه ای حاصل می شود. این در واقع یک یافته برجسته است ، باید امیدوار باشیم که اثبات شود و به افراد مبتلا به این بیماری کمک کند تا یک زندگی عادی داشته باشند. این می تواند یک پیشرفت واقعی در زمینه پزشکی باشد و علامت خوبی برای پیشرفت بیشتر موفقیت آمیز در این جهت است.

دانشمندان در آستانه ایجاد درمانی برای دیابت نوع 1 هستند

محققان روسی موادی را تولید کرده اند که از آنها می توان دارویی برای ترمیم و حفظ سلامت لوزالمعده در دیابت نوع 1 تهیه کرد.

در لوزالمعده ، مناطق خاصی به نام جزایر لانگرهانس وجود دارد - آنها مناطقی هستند که انسولین را در بدن سنتز می کنند. این هورمون به سلولها کمک می کند تا گلوکز را از خون جذب کنند و کمبود آن - جزئی یا کل - باعث افزایش سطح گلوکز می شود و این منجر به دیابت می شود.

گلوکز بیش از حد تعادل بیوشیمیایی موجود در بدن را برهم می زند ، استرس اکسیداتیو رخ می دهد ، و بسیاری از رادیکال های آزاد در سلول ها تشکیل می شوند که باعث برهم خوردن یکپارچگی این سلول ها می شوند و باعث آسیب و مرگ می شوند.

همچنین ، گلیکاسیون در بدن رخ می دهد ، که در آن گلوکز با پروتئین ها ترکیب می شود. در افراد سالم ، این روند نیز ادامه دارد ، اما بسیار کندتر و در دیابت باعث تسریع و آسیب بافت ها می شود.

یک دایره شریر عجیب در افراد مبتلا به دیابت نوع 1 مشاهده می شود. با آن سلولهای جزایر لانگرهانس شروع به مردن می كنند (پزشكان معتقدند كه این امر به دلیل حمله خود ایمنی بدن به خود بدن است) و اگرچه می توانند تقسیم شوند ، به دلیل گلیكاسیون و استرس اکسیداتیو ناشی از گلوكز اضافی ، آنها نمی توانند شماره اصلی خود را بازیابی كنند. خیلی سریع بمیر

روز دیگر ، مجله Biomedicine & Pharmacotherapy مقالاتی را در مورد نتایج تحقیقات جدید دانشمندان دانشگاه فدرال اورال (دانشگاه فدرال اورال) و انستیتوی ایمونولوژی و فیزیولوژی (IIF UB RAS) منتشر کرد. کارشناسان دریافته اند که مواد تولید شده بر اساس 1،3،4-تیا دیازازین ، واکنش خود ایمنی ذکر شده در بالا را به صورت التهاب سرکوب می کند ، که سلول های انسولین را از بین می برد و در عین حال ، اثرات گلیکاسیون و استرس اکسیداتیو را از بین می برد.

در موش های مبتلا به دیابت نوع 1 ، که مشتقات 1،3،4-تیادیازین را آزمایش کرده اند ، سطح پروتئین های التهابی ایمنی در خون به میزان قابل توجهی کاهش یافته و هموگلوبین گلیکوزی شده ناپدید شد. اما مهمتر از همه ، تعداد سلولهای سنتز کننده انسولین در لوزالمعده در حیوانات سه برابر افزایش یافته و سطح انسولین به خودی خود افزایش یافته است که باعث کاهش غلظت گلوکز در خون می شود.

این احتمال وجود دارد که داروهای جدید ایجاد شده بر اساس موادی که در بالا به آنها اشاره شد ، موجب تحول در درمان دیابت نوع 1 شود و به میلیون ها بیمار چشم انداز بسیار امیدوار کننده تری برای آینده بدهد.

انتخاب داروی مناسب برای دیابت نوع 2 یک اقدام بسیار مهم و اساسی است. در حال حاضر بیش از 40 فرمول شیمیایی داروهای کاهش دهنده قند و تعداد زیادی از نامهای تجاری آنها در بازار صنعت داروسازی ارائه شده است.

• درمان دیابت چیست؟
• بهترین داروی دیابت نوع 2 است
• از چه داروهایی باید اجتناب شود؟
• داروهای جدید دیابت

اما ناراحت نشو. در حقیقت ، تعداد داروهای واقعاً مفید و باکیفیت چندان زیاد نیست و در زیر مورد بحث قرار خواهد گرفت.

جدا از تزریق انسولین ، تمام داروها برای درمان "بیماری شیرین" نوع 2 در قرص موجود است ، که برای بیماران بسیار مناسب است. برای درک اینکه چه چیزی را انتخاب کنید ، باید مکانیسم عملکرد داروها را درک کنید.

تمام داروهای دیابت نوع 2 به:

1. آنهایی که حساسیت سلولها به انسولین (حساس کننده ها) را افزایش می دهند.
2. عوامل تحریک ترشح هورمون از لوزالمعده (دبیران). در حال حاضر ، بسیاری از پزشکان به طور جدی این گروه از قرص ها را به بیماران خود نسبت می دهند ، که انجام این کار ارزش ندارد. آنها با کارآیی سلولهای B در لبه فرصت ، تأثیر خود را اعمال می کنند. از بین رفتن آنها خیلی زود ایجاد می شود و بیماری بیماری از نوع 2 به 1 منتقل می شود. کمبود انسولین مطلق وجود دارد.
3. داروهایی که باعث کاهش سرعت جذب کربوهیدرات ها از روده ها (مهار کننده های آلفا گلوکزیداز) می شوند.
4. داروهای جدید

گروه هایی از داروها وجود دارند که برای بیماران مفید و مؤثرتر و بی خطرتر هستند و بر سلامتی آنها تأثیر منفی می گذارد.

بهترین داروهای دیابت نوع 2 ، که تقریباً همیشه برای بیماران تجویز می شود ، بیگوانیدها هستند. آنها در گروه داروها قرار دارند ، که باعث افزایش حساسیت همه بافت ها به عمل هورمون می شود. استاندارد طلا متفورمین باقی مانده است.

محبوب ترین نام های تجاری آن:

• سیوفور این یک اثر سریع اما کوتاه مدت است.
• گلوکوفاژ این اثر تدریجی و ماندگارتر است.

مهمترین مزیت این داروها موارد زیر است:

1. اثر هیپوگلیسمی عالی.
2. تحمل خوب بیمار.
3. تقریباً کامل نبودن عوارض جانبی به استثنای اختلالات گوارشی. نفخ شکم اغلب ایجاد می شود (نفخ شکم در روده).
4. به دلیل تأثیر بر متابولیسم لیپید ، خطر حملات قلبی و سکته مغزی را کاهش دهید.
5. منجر به افزایش وزن بدن انسان نشود.
6. قیمت مناسب.

در قرص 500 میلی گرم موجود است. دوز شروع 1 گرم در 2 دوز تقسیم شده دو بار در روز نیم ساعت قبل از غذا.

مهارکننده های گلوکزیداز آلفا گروه بسیار جالبی از داروها هستند که باعث کاهش جذب کربوهیدرات ها از روده می شوند. نماینده اصلی Acarbose است. نام فروش آن Glucobay است. در قرص های 50-100 میلی گرم به مدت سه وعده غذایی قبل از غذا. به خوبی با متفورمین ترکیب می شود.

پزشکان اغلب داروها را به دیابت نوع 2 نسبت می دهند ، که باعث تحریک انسولین درون زا از سلول های B می شود. چنین رویکردی بیش از اینکه به او کمک کند سلامتی بیمار را آزار می دهد.

دلیل این واقعیت این است که لوزالمعده به دلیل مقاومت بافت ها در برابر عملکرد هورمون در حال حاضر 2 برابر قوی تر از حد معمول کار می کند. با افزایش فعالیت خود ، پزشک فقط روند کاهش اندام و ایجاد کمبود کامل انسولین را تسریع می کند.

• گلیبن کلامید. 1 برگه دو بار در روز بعد از خوردن غذا ،
• گلیسیدون 1 قرص یک بار در روز
• گلیپمیریرید 1 قرص یک بار در روز.

مجاز به استفاده از آنها به عنوان درمان کوتاه مدت برای کاهش سریع قند خون هستند. با این حال ، شما باید از مصرف طولانی مدت این داروها خودداری کنید.

وضعیت مشابهی با مگلیتینیدها (نوونورم ، استارلیکس) است. آنها به سرعت لوزالمعده را تخلیه می کنند و هیچ چیز خوبی برای بیمار ندارند.

هر بار ، بسیاری با امید منتظر می مانند ، اما آیا درمانی جدید برای دیابت وجود دارد؟ دارو برای دیابت نوع 2 دانشمندان را به دنبال یافتن ترکیبات شیمیایی تازه می کند.

• مهار کننده های دیپپتیدیل پپتیداز -4 (DPP-4):
  • ژانویوس
  • گالووس
  • اونگلیزا ،
• آگونیست های پپتید 1 مانند گلوکاگون (GLP-1):
  • باتا
  • ویکتوریا

اولین زیر گروه از داروها به افزایش تعداد مواد خاص incretin کمک می کند که تولید انسولین خود را فعال می کنند ، اما بدون کاهش سلول های B. بنابراین ، یک اثر هیپوگلیسمی خوب حاصل می شود.

در قرص های 25 ، 50 ، 100 میلی گرم فروخته می شود. دوز روزانه 100 میلی گرم در هر دوز صرف نظر از غذا. این داروها به دلیل سهولت در مصرف و عدم وجود عوارض جانبی به طور فزاینده ای در تمرین روزمره مورد استفاده قرار می گیرند.

آگونیست های GLP-1 توانایی مهمی در تنظیم متابولیسم چربی دارند. آنها به بیمار در کاهش وزن کمک می کنند و از این طریق حساسیت بافت های بدن به اثرات انسولین انسولین افزایش می یابد. به عنوان یک قلم سرنگ برای تزریق های زیر پوستی موجود است. مقدار شروع آن 0.6 میلی گرم است. بعد از گذشت یک هفته از چنین درمانی ، می توانید آن را با نظارت پزشک تا 1.2 میلی گرم افزایش دهید.

انتخاب داروی مناسب باید با دقت و با در نظر گرفتن تمام خصوصیات فردی هر بیمار انجام شود. بعضی اوقات حتی انجام انسولین درمانی اضافی برای دیابت نوع 2 حتی لازم است. در هر صورت ، انتخاب گسترده ای از داروها ، کنترل قند خون قابل اعتماد را برای هر بیمار فراهم می کند ، که به سادگی نمی تواند از آن لذت ببرد.

دانشمندان اورال در آخرین مرحله ایجاد داروی جدید برای دیابت قرار دارند. اختراع حیاتی توسط دانشمندان دانشگاه فدرال اورال ایجاد می شود.

به گفته سرویس مطبوعاتی دانشگاه ، دارو نه تنها به درمان ، بلکه به پیشگیری نیز هدایت می شود. این پیشرفت به طور مشترک با دانشمندان دانشگاه پزشکی ولگوگراد انجام می شود. به گفته پروفسور الكساندر اسپاسوف ، رئیس گروه فارماكولوژی دانشگاه دانشگاه ایالتی ولگوگراد ، تفاوت بین داروی جدید در این است كه فرایند تبدیل غیر آنزیمی مولكول های پروتئین را متوقف می كند. این متخصص مطمئن است که تمام واکسنهای دیگر فقط می توانند قند خون را کاهش دهند ، اما علت اصلی بیماری را از بین نمی برد.

وی افزود: "اکنون نوعی مولکول برای مطالعات بالینی بعدی وجود دارد. از بین ده ماده انتخاب شده ، باید تصمیم بگیرید که کدام یک باید شرط بندی کند. تهیه مقررات برای مواد ، فرم دوز ، داروسازی ، سم شناسی ، تهیه مجموعه ای از اسناد برای انجام کارآزمایی های بالینی مهم است. " –استاد در مورد مرحله خاص کار صحبت کرد.

با این حال ، تمام ترکیبات سنتز شده به آزمایشات بالینی زنده نمی مانند.

فقط یک اتصال به این فرآیند خواهد رسید. این یک مطالعه حیوانات ، مرحله اول آزمایشات بالینی با داوطلبان سالم و سپس مرحله دوم و سوم خواهد بود. " – به مدیر KhTI UrFU ولادیمیر Rusinov اطمینان داد.

به زودی داروها در داروخانه ها ظاهر می شوند.

یک قدم از یک رویا فاصله دارد: دیابت نوع 1 قابل درمان است

روز جمعه ، دستیابی به موفقیت در یافتن روشهای درمانی مؤثر برای دیابت نوع 1 پرده برآمد. دانشمندان دانشگاه هاروارد گزارش دادند كه آنها در شرايط آزمايشگاهي سلول هاي بتا طبيعي ، بالغ و لوزالمعده ، كه انسولين از سلول هاي جداول توليد مي كنند ، مي توانند روشي براي توليد انبوه بسازند. علاوه بر این ، در مقادیر کافی برای پیوند به بیمارانی که سلولهای بتا توسط سیستم ایمنی بدن خود کشته می شوند ، کافی است.

سلولهای جایگزین

همانطور که می دانید ، لوزالمعده سطح ترشح گلوکز در خون را در طول روز با ترشح توسط سلولهای بتا واقع در جزایر به اصطلاح لانگرهانس ، هورمون انسولین تنظیم می کند. در دیابت نوع 1 ، سلولهای سیستم ایمنی بدن بدن ، به دلایل هنوز ناشناخته ، در جزایر لانگرهان نفوذ کرده و سلولهای بتا را از بین می برند. کمبود انسولین منجر به عواقب جدی مانند اختلال در عملکرد قلب ، از بین رفتن بینایی ، سکته مغزی ، نارسایی کلیوی و موارد دیگر می شود. بیماران مجبورند روزانه چندین بار از دوزهای انتخابی انسولین برای زندگی تزریق کنند ، با این وجود دستیابی به رعایت کاملاً دقیق با روند طبیعی ترشح هورمون در خون هنوز غیرممکن است.

ده ها سال است که دانشمندان در سراسر جهان به دنبال راه هایی برای جایگزینی سلول های بتا از دست رفته به دلیل فرآیند خود ایمنی هستند. به طور خاص ، روشی برای پیوند انسولین ها (سلولهای جزایر لانگرهان) جدا شده از پانکراس اهدا کننده تهیه شد. با این حال ، این روش به دلیل کمبود اندامهای اهداکننده فقط برای تعداد کمی از بیماران ، از نظر آزمایشی ، در دسترس است. علاوه بر این ، پیوند سلولهای اهداکننده ، برای جلوگیری از رد آنها ، نیاز به مصرف مداوم داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی بدن با تمام عوارض جانبی منفی در آن دارد.

پس از جداسازی سلولهای بنیادی جنینی در سال 1998 که به طور بالقوه می توانند به هر سلول بدن تبدیل شوند ، هدف بسیاری از گروههای علمی جستجوی روشهای تولید سلولهای بتا عملکردی از آنها بود. چندین تیم موفق شدند درآزمایشگاهی (در خارج از ارگانیسم زنده) برای تبدیل سلولهای جنینی به سلولهای پیش ساز (پیش سازهای) انسولینها ، که سپس بالغ می شوند ، در ارگانیسم های یک خط ویژه از حیوانات آزمایشگاهی قرار می گیرند و شروع به تولید انسولین می کنند. روند رسیدن حدود شش هفته طول می کشد.

به ویژه ، کارشناسان دانشگاه کالیفرنیا (سن دیگو) به چنین موفقیتهایی دست یافتند. در تاریخ 9 سپتامبر ، آنها به همراه شرکت بیوتکنولوژی محلی ViaCyte ، از آغاز اولین آزمایشات بالینی در نوع خود از داروی آزمایشی VC-01 ، که پیشروهای سلول بتا هستند که از سلولهای بنیادی جنینی پرورش یافته و در یک پوسته نیمه تمام قرار می گیرند ، خبر دادند. فرض بر این است که مرحله اول کارآزمایی ، طراحی شده برای ارزیابی اثربخشی ، تحمل و ایمنی دوزهای مختلف دارو ، دو سال دوام خواهد داشت ، تقریباً 40 بیمار در آن شرکت می کنند. محققان انتظار دارند که نتایج امیدوارکننده از آزمایشات حیوانات در انسان تکرار شود و پیش سازهای سلول بتا که در زیر پوست کاشته شده اند بالغ شده و تولید میزان انسولین مورد نیاز بدن را آغاز می کنند ، به بیماران اجازه می دهد تزریق را کنار بگذارند.

علاوه بر سلولهای بنیادی جنینی ، منبع تولید سلولهای بنیادی می تواند سلولهای بنیادی پرتوان (iPSC) را نیز القا کند - سلولهای نابالغ که از سلولهای بالغ برنامه ریزی شده اند و به طور بالقوه قادر به تخصص در سلولهای همه انواع موجود در بدن بزرگسال هستند. با این حال ، آزمایشات نشان داده است که این فرایند بسیار پیچیده و طولانی است و سلولهای بتا حاصل از آن از بسیاری از خصوصیات سلولهای "بومی" عاری هستند.

نصف لیتر سلول بتا

در همین حال ، گروه Melton گفت که آنها برای جلوگیری از تمام کاستی ها روش ایجاد کرده اند - هم سلول های بنیادی جنینی و هم iPSC می توانند منبع انسولین ها باشند ، کل روند انجام می شود. درآزمایشگاهیو پس از 35 روز ، یک کشتی نیم لیتری با 200 میلیون سلول بتا بالغ ، که به طور معمول عملکردی دارند بدست می آید ، که از لحاظ نظری برای پیوند به یک بیمار کافی است. خود ملتون پروتکل نتیجه گیری را "تکرار پذیر اما بسیار پر دردسر" خواند. مجله وی به نقل از "هیچ سحر و جادو ، فقط چند دهه کار سخت" است. علم. پروتکل شامل معرفی مقدماتی به یک ترکیب کاملاً دقیق از پنج فاکتور رشد متفاوت و 11 عامل مولکولی است.

تا کنون ، روش ملتون نتایج عالی در آزمایشات بر روی مدل موش دیابت نوع 1 نشان داده است. دو هفته پس از پیوند به بدن موشهای دیابتی ، سلولهای بتا لوزالمعده انسان به دست آمده از سلولهای بنیادی شروع به تولید انسولین کافی برای درمان حیوانات کردند.

با این حال ، قبل از رفتن به آزمایشات انسانی ، ملتون و همکارانش باید مشکل دیگری را حل کنند - چگونگی محافظت از پیوند در مقابل حمله سیستم ایمنی بدن. همان فرآیند خود ایمنی که باعث بیماری شده است می تواند سلولهای جدید بتا به دست آمده از iPSC خود بیمار را تحت تأثیر قرار دهد ، و سلولهای بنیادی حاصل از سلولهای بنیادی جنینی می توانند به عنوان هدفهای ایمنی طبیعی مانند عوامل خارجی به هدفهایی تبدیل شوند. در حال حاضر ، گروه Melton با همکاری سایر مراکز تحقیقاتی در حال کار بر روی چگونگی موثرترین حل این مشکل هستند. از جمله گزینه ها قرار گرفتن سلول های بتا جدید در یک پوسته محافظ خاص یا اصلاح آنها به گونه ای است که می توانند در مقابل حمله سلولهای ایمنی مقاومت کنند.

ملتون شکی نیست که این مشکل بر طرف می شود. به عقیده وی ، آزمایش های بالینی روش وی طی چند سال آینده آغاز می شود. وی گفت: "اکنون ما فقط یک قدم مانده ایم."

هنگامی که درمان مطلق دیابت اختراع شد: پیشرفت های جاری و پیشرفت در دیابولوژی

دیابت قندی بیماری است که با اختلال در جذب گلوکز به دلیل کمبود مطلق یا نسبی هورمون انسولین لازم برای تأمین انرژی سلول های بدن به شکل گلوکز مشخص می شود.

آمار نشان می دهد که در جهان هر 5 ثانیه 1 نفر به این بیماری مبتلا می شود ، هر 7 ثانیه می میرد.

این بیماری وضعیت خود را به عنوان یک بیماری همه گیر عفونی قرن ما تأیید می کند. براساس پیش بینی WHO ، تا سال 2030 دیابت به دلیل مرگ و میر در جایگاه هفتم خواهد بود ، بنابراین سؤال "چه زمانی داروهای دیابت اختراع می شود؟" مثل همیشه مرتبط است.

دیابت قندی یک بیماری مزمن برای زندگی است که قابل درمان نیست. اما هنوز هم می توان فرآیند درمان را با تعدادی روش و فن آوری تسهیل کرد:

• فن آوری درمان سلول های بنیادی ، که باعث کاهش سه برابری در مصرف انسولین می شود ،
• استفاده از انسولین در کپسول ها ، در شرایط مساوی ، به نصف مقدار تجویز می شود ،
• روشی برای ایجاد سلولهای بتا لوزالمعده.

کاهش وزن ، ورزش ، رژیم های غذایی و داروهای گیاهی می توانند علائم را متوقف کرده و حتی بهزیستی را بهبود ببخشند ، اما شما نمی توانید جلوی مصرف داروهای دیابتی را بگیرید. در حال حاضر ما امروز می توانیم در مورد امکان پیشگیری و درمان SD.ads-mob-1 صحبت کنیم

پیشرفت های دیابولوژی در چند سال گذشته چیست؟

در سال های اخیر انواع مختلفی از داروها و روش های درمان دیابت اختراع شده است. برخی از آنها به کاهش وزن کمک می کنند و در عین حال تعداد عوارض جانبی و موارد منع مصرف را نیز کاهش می دهد.

ما در مورد رشد انسولین مشابه آنچه در بدن انسان تولید می شود صحبت می کنیم.. روش های زایمان و تجویز انسولین به لطف استفاده از پمپ های انسولین بیشتر و کاملتر می شوند و این می تواند تعداد تزریق ها را کاهش داده و باعث راحتی بیشتری شود. این در حال پیشرفت است.

در سال 2010 ، در ژورنال تحقیقاتی Nature ، اثر استاد اریکسون منتشر شد ، که رابطه پروتئین VEGF-B را با توزیع مجدد چربی ها در بافت ها و رسوب آنها برقرار کرد. دیابت نوع 2 در برابر انسولین مقاوم است و نوید تجمع چربی در ماهیچه ها ، رگ های خونی و قلب را می دهد.

برای جلوگیری از این تأثیر و حفظ توانایی سلولهای بافتی در پاسخ به انسولین ، دانشمندان سوئدی روشی را برای درمان این نوع بیماری تهیه و آزمایش کرده اند که این امر مبتنی بر مهار مسیر سیگنالینگ فاکتور رشد اندوتلیال عروقی فاکتور رشد VEGF-B.ads-mob-2 ads-pc- است. 1در سال 2014 دانشمندان ایالات متحده و کانادا سلولهای بتا را از جنین انسان دریافت کردند که در صورت وجود گلوکز می توانند انسولین تولید کنند.

مزیت این روش توانایی به دست آوردن تعداد زیادی از سلولهای از این دست است.

اما سلولهای بنیادی پیوند شده باید محافظت شوند ، زیرا توسط سیستم ایمنی بدن انسان مورد حمله قرار می گیرند. چندین روش برای محافظت از آنها وجود دارد - با پوشاندن سلول ها با یک هیدروژل ، آنها مواد مغذی دریافت نمی کنند و یک استخر سلول های بتا نابالغ را در یک غشای سازگار با بیولوژیکی قرار نمی دهند.

گزینه دوم به دلیل کارایی و اثربخشی بالا احتمال کاربرد بالایی دارد. در سال 2017 ، STAMPEDE مطالعه جراحی در مورد درمان دیابت را منتشر کرد.

نتایج مشاهدات پنج ساله نشان داد که پس از "عمل جراحی متابولیک" ، یعنی جراحی ، یک سوم از بیماران مصرف انسولین را متوقف کردند ، در حالی که برخی بدون درمان با قند پایین مانده اند. این کشف مهم در پس زمینه توسعه باریاتریک اتفاق افتاد ، که درمان چاقی و در نتیجه پیشگیری از بیماری را فراهم می کند.

چه زمانی درمانی برای دیابت نوع 1 اختراع می شود؟

اگرچه دیابت نوع 1 غیرقابل تحمل تلقی می شود ، دانشمندان بریتانیایی توانسته اند مجموعه ای از داروها را پیدا کنند که می توانند سلول های لوزالمعده را تولید کنند که انسولین را دوباره زنده می کنند.

در ابتدا این مجتمع شامل سه دارو بود که جلوی تخریب سلولهای تولید انسولین را گرفتند. سپس ، آنزیم آلفا-1-آنتی تیرپین ، که سلولهای انسولین را بازیابی می کند ، اضافه شد.

در سال 2014 ، ارتباط دیابت نوع 1 با ویروس كوكساكی در فنلاند مشاهده شد. خاطرنشان شد: تنها 5٪ افرادی که قبلاً به این آسیب شناسی مبتلا شده بودند به دیابت مبتلا شدند. واکسن همچنین ممکن است به مقابله با مننژیت ، اوتیت مدیا و میوکاردیت کمک کند.

امسال آزمایشات بالینی یک واکسن برای جلوگیری از اصلاح دیابت نوع 1 انجام خواهد شد. وظیفه دارو توسعه ایمنی در برابر ویروس است و نه درمان این بیماری.

درمان دیابت نوع اول جهان کدام است؟

همه روش های درمانی را می توان به 3 قسمت تقسیم کرد:

1. پیوند لوزالمعده ، بافتهای آن یا سلولهای فردی ،
2. سیستم ایمنی بدن - مانعی برای حمله به سلولهای بتا توسط سیستم ایمنی بدن ،
3. برنامه ریزی مجدد سلول بتا.

هدف این روشها بازیابی مقدار مناسب سلولهای بتا فعال .ads-mob-1 است

در سال 1998 ، ملتون و همكارانش وظیفه داشتند از قدرتمندی ESC ها سوء استفاده كنند و آنها را به سلولهایی تولید كنند كه انسولین در لوزالمعده دارند. این فناوری باعث تولید 200 میلیون سلول بتا در ظرفیت 500 میلی لیتر می شود که از نظر تئوری برای درمان یک بیمار ضروری است.

سلولهای ملتون می توانند در درمان دیابت نوع 1 مورد استفاده قرار گیرند ، اما هنوز هم نیاز به یافتن راهی برای محافظت از سلولها در ایمن سازی مجدد وجود دارد. بنابراین ، Melton و همکارانش در حال بررسی راه هایی برای محاصره کردن سلول های بنیادی هستند.

سلولها می توانند برای تجزیه و تحلیل اختلالات خود ایمنی استفاده شوند. ملتون می گوید که او در آزمایشگاه دارای خطوط سلول پرتوان است ، از افراد سالم گرفته شده است و بیماران مبتلا به دیابت از هر دو نوع هستند ، در حالی که سلول های بتا در حالت دوم نمی میرند.

سلولهای بتا از این خطوط برای تعیین علت بیماری ایجاد می شوند. همچنین ، سلول ها به مطالعه واکنش موادی کمک می کنند که می توانند صدمات وارده به دیابت به سلولهای بتا را متوقف یا حتی معکوس کنند.

دانشمندان توانستند سلولهای T انسانی انسان را تغییر دهند ، که وظیفه آنها تنظیم پاسخ ایمنی بدن بود. این سلول ها قادر به غیرفعال کردن سلولهای مؤثر "خطرناک" بودند.

مزیت درمان دیابت با سلولهای T ، امکان ایجاد اثر سرکوب سیستم ایمنی بر روی اندام خاص بدون درگیر شدن کل سیستم ایمنی بدن است.

برای جلوگیری از حمله به آن ، سلولهای T بازتولید شده باید مستقیماً به لوزالمعده بروند و سلولهای ایمنی ممکن است درگیر نشوند.

شاید این روش جایگزین انسولین درمانی شود. اگر سلول های T را با شخصی معرفی کنید که به تازگی شروع به ابتلا به دیابت نوع 1 می کند ، می تواند برای زندگی از این بیماری خلاص شود.

سویه 17 سروتیپ ویروس با کشت سلولی RD و 8 مورد دیگر به سلول سلولی Vero سازگار شد. استفاده از 9 نوع ویروس برای ایمن سازی خرگوش ها و امکان به دست آوردن سرم های نوع خاص وجود دارد.

پس از سازگاری باکتریهای ویروس Koksaki A از سروتیپهای 2،4،7،9 و 10 ، IPVE شروع به تولید سرم های تشخیصی نمود.

می توان از 14 نوع ویروس برای مطالعه انبوه آنتی بادی ها یا عوامل موجود در سرم خون کودکان در واکنش خنثی سازی استفاده کرد.

با برنامه ریزی مجدد سلولها ، دانشمندان توانستند در پاسخ به گلوکز ، آنها را به عنوان سلولهای بتا ترشح انسولین کنند.

اکنون عملکرد سلول ها فقط در موش ها مشاهده می شود. دانشمندان هنوز در مورد نتایج خاص صحبت نمی کنند ، اما هنوز هم فرصتی برای درمان بیماران دیابت نوع 1 از این طریق وجود دارد.

در روسیه ، در معالجه بیماران مبتلا به دیابت شروع به استفاده از آخرین داروی کوبا کرد. جزئیات ویدیو:

تمام تلاش ها برای پیشگیری و درمان دیابت می تواند در دهه آینده عملی شود. با داشتن چنین فناوری هایی و روش های اجرایی می توانید جسورانه ترین ایده ها را تحقق بخشید.

آزمایشات اولین درمان دیابت آغاز شد

آیا دارو برای ایجاد داروهای کاملاً درمانی دیابت آماده است؟ یک کوکتل جدید از داروها 40 بار تولید انسولین را افزایش می دهد.

محققان دانشکده پزشکی بیمارستان Mount Sinai در نیویورک ترکیبی از داروها را ایجاد کرده اند که می تواند تعداد سلول های تولید کننده انسولین را به میزان قابل توجهی افزایش دهد. از نظر تئوریکی ، این کشف می تواند به اولین ابزار تاریخ پزشکی برای درمان رادیکال دیابت منجر شود. به یاد بیاورید که این اختلال متابولیک مزمن و مادام العمر است - دیابت قابل درمان نیست. قربانیان وی با کمبود سلولهای بتا تولید انسولین می کنند. بدون انسولین کافی ، بدن چنین شخصی نمی تواند قند یا قند کافی را پردازش کند. اکنون دانشمندان ایالات متحده دریافته اند كه داروی جدید به نام هارمین می تواند "شكست توربو" را به سلول های لوزالمعده ارائه دهد تا آنها 10 برابر بیشتر سلولهای بتا تولید انسولین در روز آزاد كنند.

حتی بیشتر ، هنگامی که هارمین به همراه داروی دوم استفاده می شد ، معمولاً برای تحریک رشد استخوان استفاده می شد ، تعداد سلولهای بتا تولید شده توسط بدن 40 برابر افزایش یافت. این دارو تجربی است و هنوز مراحل اولیه آزمایش را پشت سر گذاشته است ، اما محققان بر این باورند که این اثر قدرتمند بر روی سلولهای بتا قادر خواهد بود کل الگوریتم درمانی را برای بیماران مبتلا به دیابت نوع 1 و نوع 2 تغییر دهد.

MedicForum یادآوری می کند که در روسیه حدود 7 میلیون نفر از بیماری دیابت رنج می برند ، تقریبا 90٪ مبتلا به دیابت نوع 2 هستند که بیشتر آنها ناشی از یک سبک زندگی بی تحرک و چاقی است. در حال حاضر چند میلیون روسی دیگر نیز مبتلا به پیش دیابت نیستند ، در صورتی که بیمار درگیر معالجه نشود و شیوه زندگی خود را تغییر ندهد ، طی 5 سال می تواند به دیابت تمام عیار تبدیل شود. (بیشتر بخوانید)