قرص Berlition 600: دستورالعمل استفاده

ماده فعال - اسید تئوکتیک 600 میلی گرم

مواد تحریک کننده: چربی سخت ، تری گلیسیریدهای زنجیره متوسط.

پوسته: محلول سوربیتول 70٪ ، غیر تبلور (از نظر ماده بی آب) ، 85٪ گلیسیرین (از نظر ماده بی آب) ، ژلاتین ، دی اکسید تیتانیوم (E 171) ، لاک کارمین (E 120).

خواص دارویی

در انسان ، اسید تیوکتیک پس از تجویز خوراکی به سرعت جذب می شود. با توجه به اثر برجسته عبور اول از طریق کبد ، فراهمی زیستی مطلق (در مقایسه با تجویز IV) اسید تیوکتیک که در داخل گرفته می شود تقریباً است. 20٪ با توجه به توزیع سریع در بافت ها ، نیمه عمر اسید تیوکتیک از پلاسما در انسان تقریبا 25 دقیقه است.

فراهمی زیستی نسبی اسید تیوکتیک اسید در صورت خوراکی با دوزهای جامد بیش از 60٪ نسبت به محلولهای خوراکی است. حداکثر مقدار پلاسما تقریباً 4 میکروگرم در میلی لیتر ، پس از تقریباً بدست آمده. 0.5 ساعت بعد از تجویز خوراکی 600 میلی گرم اسید تیوکتیک.

در آزمایشات روی حیوانات (موش ، سگ) با استفاده از یک برچسب رادیواکتیو ، امکان شناسایی مسیر کلیه دفع (90-80٪) ، یعنی به صورت متابولیتها فراهم شد. در انسان ، تنها مقادیر ناچیزی از ماده دفع نشده دفع شده نیز در ادرار یافت می شود. انتقال اطلاعات به طور عمده با کوتاه شدن اکسیداتیو زنجیره جانبی (اکسیداسیون بتا) و / یا توسط S- متیلاسیون تیولهای مربوطه اتفاق می افتد.

اسید تیوکتیک در شرایط آزمایشگاهی با مجتمع های یون فلزی (به عنوان مثال سیس پلاتین) واکنش نشان می دهد. اسید تیوکتیک با مولکول های قند وارد ترکیبات پیچیده کم محلول می شود.

فارماکودینامیک

اسید تیوکتیک یک ماده ویتامین مانند اما درون زا است که به عنوان یک کوآنزیم در دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو اسیدهای آلفا کتو عمل می کند. هایپرگلیسمی ناشی از دیابت منجر به رسوب گلوکز بر روی پروتئین های ماتریکس رگ های خونی و تشکیل محصولات نهایی گلیکوزیلاسیون پیشرونده می شود ("محصولات نهایی گلیکوزیلاسیون پیشرفته"). این فرایند منجر به کاهش جریان خون اندونورال و هیپوکسی / ایسکمی endoneural می شود ، که با افزایش تولید رادیکال های اکسیژن آزاد که به اعصاب محیطی آسیب می رساند همراه است. در اعصاب محیطی ، تخلیه آنتی اکسیدان ها مانند گلوتاتیون نیز یافت شده است. مطالعات تجربی نشان می دهد که اسید تیوکتیک در این فرآیندهای بیوشیمیایی نقش دارد ، باعث تشکیل تشکیل محصولات نهایی گلیکوزیلاسیون ، بهبود جریان خون درون ریز و افزایش سطح فیزیولوژیکی آنتی اکسیدان گلوتاتیون می شود. همچنین به عنوان یک آنتی اکسیدان در برابر رادیکال های بدون اکسیژن در اعصاب مبتلا به دیابت عمل می کند. این تأثیرات مشاهده شده در طول آزمایش نشان می دهد که با کمک اسید تیوکتیک می توان عملکرد اعصاب محیطی را بهبود بخشید. این امر در مورد اختلالات حساسیت در پلی نوروپاتی دیابتی صدق می کند ، که می تواند به عنوان سوء هاضمه و پاراستزی (به عنوان مثال سوزش ، درد ، بی حسی یا خزیدن) ظاهر شود. مطالعات بالینی تأثیرات سودمند اسید تیوکتیک را در درمان علامتی پلی ونوروپاتی دیابتی ، همراه با علائم شناخته شده مانند سوزش ، پارستزی ، بی حسی و درد نشان می دهد.

فارماکودینامیک و فارماکوکینتیک

Berlition به عنوان یک ماده فعال موجود است تیوکتیک اسید (آلفا لیپوئیک اسید) به شکل نمک اتیلن دی آمین ، که یک آنتی اکسیدان درون زا است که رادیکال های آزاد را با یک کوآنزیم فرآیندهای دکربوکسیلاسیون اسید آلفا کتو متصل می کند.

درمان Berlition سطح پلاسما را کاهش می دهد. گلوکز و کبد را افزایش می دهد گلیکوژنتضعیف می کند مقاومت به انسولین، کلسترول را تحریک می کند ، سوخت و ساز چربی و کربوهیدرات را تنظیم می کند. اسید تیوکتیکبه دلیل فعالیت ذاتی آنتی اکسیدانی ، سلولهای بدن انسان را از آسیبهای ناشی از محصولات پوسیدگی آنها محافظت می کند.

در بیماران دیابت اسید تیوکتیک باعث آزاد شدن محصولات نهایی می شود گلیکاسیون پروتئین در سلولهای عصبی ، میکروسیرکولاسیون را افزایش داده و جریان خون اندونورال را بهبود می بخشد ، غلظت فیزیولوژیکی را افزایش می دهد آنتی اکسیدان گلوتاتیون. به دلیل توانایی آن در کاهش محتوای گلوکز پلاسما ، بر مسیر جایگزین متابولیسم آن تأثیر می گذارد.

اسید تیوکتیک تجمع پاتولوژیک را کاهش می دهد متابولیت های پلیول، در نتیجه در کاهش تورم بافت عصبی نقش دارد. هدایت تکانه های عصبی و متابولیسم انرژی را عادی می کند. شرکت در متابولیسم چربی ، بیوسنتز را افزایش می دهد فسفولیپیدهادر نتیجه ساختار آسیب دیده غشاهای سلولی اصلاح می شود. از بین می برد اثر سمی محصولات متابولیک الکل (پیروویک اسید, استالدهید) باعث آزاد شدن بیش از حد مولکولهای رادیکال عاری از اکسیژن می شود ایسکمی و اندونورال هیپوکسیعلائم کاهش دهنده پلینوروپاتیبه شکل پارستزیاحساس سوزش ، بی حسی و درد در اندام.

بر اساس آنچه در بالا گفته شد ، اسید تیوکتیک با فعالیت هیپوگلیسمی ، عصبی و آنتی اکسیدانی و همچنین بهبود متابولیسم چربی عمل در تهیه ماده فعال موجود در فرم استفاده کنید نمک اتیلن دی آمین به شما اجازه می دهد تا شدت عوارض جانبی منفی اسید تیوکتیک را کاهش دهید.

هنگامی که به صورت خوراکی مصرف می شود ، اسید تیوکتیک به سرعت و کاملاً از دستگاه گوارش جذب می شود (مواد غذایی که به طور موازی مصرف می شوند ، تا حدودی جذب را کاهش می دهند) TCmax در پلاسما بین 25 تا 60 دقیقه متغیر است (با تزریق IV 10-11 دقیقه). پلاسما Cmax 25-38 میکروگرم بر میلی لیتر است. قابلیت دسترسی زیستی تقریباً 30٪ ، ولت تقریبا 450 میلی لیتر در کیلوگرم ، AUC تقریباً 5 میکروگرم در ساعت در میلی لیتر.

اسید تیوکتیک مستعد اثر "اولین پاس" از طریق کبد است. جداسازی محصولات متابولیکی که توسط فرآیندها امکان پذیر می شوند مزدوج و اکسیداسیون زنجیره جانبی. دفع به صورت متابولیتها 80-90٪ است که توسط کلیه ها انجام می شود. T1 / 2 تقریبا 25 دقیقه طول می کشد. کل ترخیص کالا از گمرک پلاسما 10-10 میلی لیتر در دقیقه / کیلوگرم است.

موارد منع مصرف

Berlition در بیماران زیر 18 سال منع مصرف دارد ، بیماران با حساسیت شخصی به فعال (اسید تیوکتیک اسید) یا هر یک از مواد کمکی مورد استفاده در معالجه فرم دارویی دارو و همچنین در زنان شیرده و باردار.

قرص Berlition 300 ، به دلیل وجود در این فرم دوز لاکتوزمنع مصرف در بیماران با هر ارثی است عدم تحمل قند.

برای کلیه اشکال دوز دارو

• نقض / تغییر در طعم ،
• کاهش در پلاسما محتواگلوکز (به دلیل بهبود جذب آن) ،
• علائم هیپوگلیسمیاز جمله اختلال در بینایی ، سرگیجه, هایپرهیدروز, سردرد,
• تظاهرات آلرژیکاز جمله پوست جوش/خارشبثورات کهیر (کهیر), شوک آنافیلاکتیک (در موارد جداگانه)

بعلاوه برای اشکال تزریقی دارو

• دیپوپیا,
• سوزش در ناحیه تزریق ،
• گرفتگی,
• ترومبوسیتوپاتی,
• پورپورا
• تنگی نفس و افزایش فشار داخل جمجمه (در مواردی از تجویز سریع iv) ذکر شده و به صورت خود به خود گذشت.

Berlition ، دستورالعمل استفاده (روش و دوز)

دستورالعمل های رسمی استفاده از Berlition 300 با دستورالعمل های استفاده از Berlition 600 برای کلیه اشکال دوز این دارو (محلول تزریق ، کپسول ها ، قرص ها) یکسان است.

داروی Berlition در نظر گرفته شده برای تهیه تزریق در ابتدا با دوز روزانه 300-600 میلی گرم تجویز می شود ، که به صورت داخل وریدی روزانه در قطره حداقل 30 دقیقه ، به مدت 2-4 هفته تجویز می شود. بلافاصله قبل از تزریق ، محلول دارویی با مخلوط کردن محتوای 1 آمپول 300 میلی گرم (12 میلی لیتر) یا 600 میلی گرم (24 میلی لیتر) با 250 میلی لیتر تهیه می شود. تزریق کلرید سدیم (0,9%).

در رابطه با حساسیت به نور از محلول تزریق آماده شده ، به عنوان مثال باید با پوشاندن فویل آلومینیومی از قرار گرفتن در معرض نور محافظت شود. در این فرم ، محلول می تواند حدود 6 ساعت خاصیت خود را حفظ کند.

پس از 2-4 هفته درمانی با استفاده از تزریق ، آنها با استفاده از فرم های خوراکی خوراکی دارو ، به سمت درمان برمی گردند. کپسول های برلیانس یا قرص ها به میزان دوز روزانه 300-600 میلی گرم تجویز می شوند و تقریباً نیم ساعت قبل از غذا با معده خالی به طور کلی خورده می شوند و 100-200 میلی لیتر آب می نوشند.

مدت زمان تزریق و دوره درمانی دهان و دندان و همچنین امکان انجام مجدد آنها توسط پزشک معالج به صورت جداگانه تعیین می شود.

مصرف بیش از حد

علائم منفی مصرف بیش از حد متوسط تیوکتیک اسید تجلی می یابد حالت تهوع نورد در استفراغ و سردرد.

در موارد شدید ممکن است ذکر شود تاری آگاهی یا تحریک روانیتعمیم یافته گرفتگی, هیپوگلیسمی (قبل از کما) ، اختلالات شدید اسید بیس با اسیدوز لاکتیکتیز نکروز عضله اسکلت نارسایی اندام چندگانه, همولیز, DICمهار فعالیت مغز استخوان

اگر به اثرات سمی اسید تیوکتیک (به عنوان مثال ، هنگام مصرف بیش از 80 میلی گرم از داروی درمانی به ازای هر 1 کیلو وزن) شک دارید ، توصیه می شود بیمار سریعاً در بیمارستان بستری شود و بلافاصله شروع به اجرای اقدامات کلی پذیرفته شده برای مقابله با مسمومیت های تصادفی کنید (تمیز کردن دستگاه گوارشپذیرایی صربنتس و غیره) در آینده ، علائم درمانی نشان داده می شود.

درمان اسیدوز لاکتیک, تشنج عمومی و سایر بیماریهای بالقوه تهدیدکننده زندگی باید در بخش اتفاق بیفتد مراقبت های ویژه. خاص پادزهر مشخص نشده است خونریزی خون, همودیالیز و سایر روش های فیلتر اجباری بی اثر هستند.

فرم و ترکیب انتشار

فرم دوز Berlition 600 کنسانتره برای تهیه محلول انفوزیون است: یک مایع شفاف ، سبز مایل به زرد در 24 میلی لیتر در آمپول های شیشه ای تیره (25 میلی لیتر) با خط شکست (برچسب سفید) و نوارهای سبز-زرد-سبز ، به ترتیب 5 عدد در یک پالت پلاستیکی ، در یک بسته بندی مقوایی 1 پالت.

1 آمپول شامل:

• ماده فعال: اسید تیوکتیک - 0.6 گرم ،
• اجزای کمکی: اتیلن دی آمین ، آب برای تزریق.

فارماکوکینتیک

با تجویز وریدی دارو ، حداکثر غلظت اسید تیوکتیک در پلاسما پس از 30 دقیقه به دست می آید. مقدار C_حداکثر تقریباً 20 میکروگرم در میلی لیتر. متابولیزه شده توسط اکسیداسیون زنجیره جانبی و همچنین مزدوج. V_د (حجم توزیع) 450 میلی لیتر در کیلوگرم است. اسید تیوکتیک و متابولیت های آن توسط کلیه ها (مسیر اصلی دفع) دفع می شوند. نیمه عمر حذف حدود 25 دقیقه است.

Berlition 600: دستورالعمل استفاده (دوز و روش)

Berlition 600 به صورت محلول تزریق داخل وریدی تزریق می شود.

در آغاز درمان ، دارو با دوز 600 میلی گرم در روز (1 آمپول کنسانتره) تجویز می شود. به عنوان یک قاعده ، دوره درمان 2-4 هفته است ، که پس از آن درمان نگهداری با اسید تیوکتیک به صورت قرص با دوز 300-600 میلی گرم در روز انجام می شود. طول کلی درمان و همچنین نیاز به دوره های مکرر توسط پزشک معین می شود.

برای تهیه محلول برای تزریق ، محتوای یک آمپول در 250 میلی لیتر نمک فیزیولوژیکی رقیق می شود. محلول نهایی به صورت داخل وریدی ، به آرامی (حداقل 30 دقیقه) تجویز می شود. اسید تیوکتیک حساس به نور است ، بنابراین دارو نباید از قبل رقیق شود. محلول آماده شده باید در معرض نور قرار گیرد.

عوارض جانبی

• متابولیسم: بسیار بندرت - کاهش قند خون ، گاهی اوقات تا حد هیپوگلیسمی (که با علائمی مانند سرگیجه ، سردرد ، تاری دید و تعریق شدید نشان داده می شود) ،
• سیستم عصبی مرکزی و محیطی: بسیار بندرت - تغییر در طعم ، اختلال بینش دو چشمی ، تشنج ،
• سیستم خون ساز: به ندرت - ترومبوفلبیت ، بثورات خونریزی ، افزایش خونریزی به دلیل اختلال در عملکرد پلاکت ،
• واکنشهای آلرژیک: به ندرت - کهیر ، خارش ، بثورات پوستی ، موارد جدا شده - شوک آنافیلاکتیک ،
• واکنشهای موضعی: به ندرت - احساس سوزش در محل تزریق محلول تزریق ،
• دیگر: مشکل در تنفس و احساس سنگینی در سر (با تجویز سریع دارو ظاهر شده و به خودی خود منتقل می شود).

دستورالعمل ویژه

بیماران مبتلا به دیابت که از داروهای خاص قند خون استفاده می کنند باید به طور مرتب میزان قند خون خود را بررسی کنند (به خصوص در ابتدای درمان با Berlition 600). این برای پیشگیری به موقع از وضعیت هیپوگلیسمی لازم است. در برخی موارد ، تنظیم دوز انسولین یا داروهای هیپوگلیسمی برای تجویز خوراکی ممکن است لازم باشد.

با تجویز داخل وریدی ، ممکن است واکنشهای حساسیت ایجاد شود. بروز خارش پوستی ، حالت تهوع ، ضعف یا سایر علائم حساسیت نشانه ای برای از بین بردن فوری اسید تیوکتیک است.

الکل اثربخشی Berlition 600 را کاهش می دهد ، بنابراین در طول دوره درمان باید از مصرف نوشیدنی های حاوی الکل خودداری کنید.

تنها 0.9٪ محلول کلرید سدیم می تواند به عنوان حلال کنسانتره استفاده شود. محلول آماده شده باید در مکانی تاریک ذخیره شود ، علاوه بر این از فویل آلومینیوم در برابر نور محافظت می شود. ماندگاری محلول بیش از 6 ساعت نیست.

تأثیر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مکانیسم های پیچیده

اطلاعاتی در مورد تأثیر Berlition 600 در توانایی تمرکز یا پاسخ سریع این بیمار در شرایطی وجود ندارد ، زیرا هیچ مطالعه خاصی انجام نشده است. در طول درمان با دارو ، هنگام انجام کارهایی که با افزایش خطر برای زندگی و سلامتی همراه هستند ، باید احتیاط کرد.

تعامل با مواد مخدر

Berlition 600 قادر است مجتمع های کلات را با آهن ، منیزیم ، کلسیم و سایر فلزات تشکیل دهد ، بنابراین باید از مصرف همزمان آنها جلوگیری کرد.

اسید تیوکتیک باعث افزایش اثر قند خون انسولین و داروهای هیپوگلیسمی خوراکی می شود و همچنین باعث کاهش اثر درمانی سیس پلاتین می شود.

اتانول اثر Berlition 600 را به میزان قابل توجهی کاهش می دهد.

برای تهیه راه حل برای تزریق ، شما نمی توانید از محلول های فروکتوز ، دکستروز ، گلوکز ، رینگر و همچنین راه حل هایی که با پل های دی سولفید و گروه های SH در تعامل هستند استفاده کنید.

آنالوگ های Berlition 600 عبارتند از: Tiolepta ، Thioctic acid-Vial، Thiogamma، Thioctacid 600 T، اسید لیپوئیک، اسید Alpha-lipoic، اسید Thoctic، Lipothioxin، Berlition 300، Thioctacid BV، Espa-Lipon، Octolipen، Lipolionol، Pololionion، Pololionion .

Berlition 600 بررسی

این دارو بررسی های مثبت زیادی را به دست آورده است ، زیرا نه تنها مؤثر است ، بلکه توسط بیماران نیز قابل تحمل است. Berlition 600 به دلیل خاصیت ضد عفونی کننده خود ، اغلب در درمان الکل سازی استفاده می شود. همچنين در جلوگيري و درمان عوارض بيماري ديابت به خوبي موثرتر از برخي آنالوگ ها مي باشد.

براساس بررسی ها ، Berlition 600 به جز هزینه ای نسبتاً بالا ، تقریباً هیچ نقصی ندارد.

مقدار مصرف و تجویز

دوز روزانه 1 کپسول دارویی Berlition® 600 کپسول (مربوط به 600 میلی گرم اسید تیوکتیک) است ، که یک بار ، تقریبا 30 دقیقه قبل از اولین وعده غذایی مصرف می شود.

با پارستزی شدید ، می توانید ابتدا با تزریق اسید تیوکتیک درمان تزریق انجام دهید.

کودکان و نوجوانان

کپسول Berlition® 600 نباید توسط کودکان و نوجوانان مصرف شود

کپسول های Berlition® 600 باید بر روی معده خالی گرفته شوند ، و بلع را کامل می خورند و مایعات زیادی می نوشند. خوردن همزمان می تواند جذب را دشوار کند. بنابراین ، برای بیمارانی که مدت طولانی از خالی شدن معده دارند ، از اهمیت ویژه ای برخوردار است که این دارو را نیم ساعت قبل از صبحانه مصرف کنید.

از آنجا که این بیماری یک بیماری مزمن است در مورد پلی نوروپاتی دیابتی ، درمان طولانی مدت ممکن است لازم باشد.

اساس درمان پلی‌نوروپاتی دیابتی ، کنترل بهینه در طول دیابت است.

فرم و بسته بندی انتشار

15 کپسول در یک بسته بندی نوار تاول از فیلم PVC (روکش شده PVDH) و فویل آلومینیومی قرار می گیرند.

1 یا 2 بسته کانتور همراه با دستورالعمل استفاده پزشکی در ایالت های روسی و روسی در یک بسته مقوا قرار داده می شود.

در دمای بیش از 25 درجه سانتیگراد نگهداری شود.

دور از دسترس کودکان نگه دارید!

بعد از تاریخ انقضا استفاده نکنید!

تعامل

برای تیوکتیک اسید خصوصيات آن تعامل آن با عوامل درماني از جمله آن است مجتمع های فلزی یونی (به عنوان مثال با پلاتین سیس پلاتین) در این راستا ، استفاده ترکیبی از Berlition و آماده سازی فلزی می تواند به کاهش اثربخشی دومی منجر شود.

مصرف همزمان داروهای حاوی اتانول منجر به کاهش اثر درمانی Berlition می شود.

اسید تیوکتیک فعالیت هیپوگلیسمی را تقویت می کند داروهای هیپوگلیسمی خوراکی و انسولینکه ممکن است نیاز به تنظیم رژیم دوز آنها داشته باشد.

Berlition برای تزریق با محلول های دارویی مورد استفاده به عنوان پایه ای برای تهیه مخلوط های تزریق ، از جمله ناسازگار است محلول رینگر و دکستروزو همچنین راه حل هایی که با پل های دی سولفید یا گروه های SH واکنش نشان می دهند.

اسید تیوکتیک قادر به ایجاد مجتمع های کم محلول با مولکول های قند است.

شرایط تعطیلات داروخانه

تولید کننده / صاحب گواهی ثبت نام

BERLIN-HEMI AG (گروه منارینی)

Gliniker Veg 125

12489 برلین ، آلمان

بسته بندی

آلمان کاتالان Schorndorf GmbH ، آلمان

آدرس سازمان که شکایات مصرف کنندگان راجع به کیفیت محصولات (کالاها) در قلمرو جمهوری قزاقستان می پذیرد:

نمایندگی JSC "Berlin-Chemie AG" در جمهوری قزاقستان

شماره تلفن: +7 727 2446183 ، 2446184 ، 2446185

Berlition یا Heptral

در ارتباط با خواص محافظت کننده کبد Berlition ، گروهی از داروها با اثر ترمیم کننده روی آن سلولهای کبدی، یکی از نمایندگان برجسته آن است هپترال. البته کشیدن موازی با توجه به تأثیرات این دو ماده درمانی بسیار دشوار است ، زیرا آنها هنوز هم به گروههای دارویی مختلف تعلق دارند ، شامل ترکیبات فعال مختلفی هستند و با مکانیسم های مختلف عملکرد مشخص می شوند ، با این حال ، در درمان آسیب شناسی های کبدی ، اغلب آنها جایگزین یا مکمل یکدیگر هستند.

با توجه به تأثیر کافی مطالعه نشده Berlition بر روی بدن کودکان ، استفاده از آن در اطفال منع مصرف دارد.

دستورالعمل استفاده

Berlition به عوامل متابولیکی اطلاق می شود که سوخت و ساز چربی ها و کربوهیدرات ها را تنظیم می کنند. ماده فعال دارو اسید تیوکتیک است. این دارو به صورت قرص و به شکل کنسانتره برای تهیه محلول برای تزریق تولید می شود.

برلینت برای بیمارانی که از بیماری های زیر رنج می برند تجویز می شود:

• پلی نوروپاتی ، علیه زمینه دیابت قندی و الکلیسم مزمن ،
• استئاتو هپاتیت با منشاء مختلف ،
• استاتوز کبد
• کبد چرب
• مسمومیت مزمن

عوارض جانبی

اثرات نامطلوب زیر ممکن است در طول درمان با Berlition مشاهده شود:

اورتریکاریا

برای کلیه فرم های دوز:

• آلرژی ، که می تواند خود را در کهیر نشان دهد (هنگام استفاده از اشکال تزریق ، ممکن است واکنش های آلرژیک سیستمیک بروز کند آنافیلاکسی),
• کاهش قند خون ، زیرا گلوکز بهتر جذب می شود.

برای فرم های تزریق:

• گرفتگی
• بینایی دوگانه
• هایپرپلازی داخل جمجمه و تنگی نفس (مشاهده شده با تجویز سریع یک دارو ، این اثرات نامطلوب به طور مستقل می گذرد) ،
• ترومبوفلبیت
• خونریزی لکه ای در پوست و غشاهای مخاطی ،
• کاهش پلاکت ،
• بثورات بواسیر ،
• انحراف طعم
• سوزش در محل تزریق

1 قرص حاوی 300 میلی گرم اسید تیوکتیک است.

به عنوان اجزای اضافی شامل موارد زیر است:

• MCC
• دوقلو
• شکر شیر
• سیلیس فوم ،
• E 572 ،
• کراسکارملو سدیم.

پوسته از مواد زیر تشکیل شده است:

• تیتانیوم سفید
• پارافین مایع
• هایپروملوز ،
• سدیم دودسیل سولفات سدیم ،
• رنگ E104 و E110.

در 1 آمپول کنسانتره برای تهیه محلول برای تزریق ، 300 یا 600 میلی گرم ماده فعال ممکن است وجود داشته باشد.

به عنوان مواد کمکی ، کنسانتره حاوی آب ، اتیلن دی آمین است ، و Berlition 300 نیز دارای یک ماکروگول است.

فارماکولوژی و فارماکوکینتیک

اسید تیوکتیک یک آنتی اکسیدان است. به عنوان یک کوآنزیم مجتمع های مولتی آنزیم میتوکندری ، در کربوکسیلاسیون اکسیداتیو اسید پروپانونیک و اسیدهای آلفا کتو شرکت می کند.

باعث کاهش سطح گلوکز در خون و افزایش غلظت گلیکوژن در کبد می شود ، به غلبه بر مقاومت به انسولین کمک می کند. تنظیم متابولیسم چربی ها و کربوهیدرات ها ، عملکرد کبد را بهبود می بخشد. سطح گلوکز ، لیپیدها و کلسترول خون را کاهش می دهد ، خاصیت محافظت کننده کبدی دارد.

هنگامی که به صورت خوراکی مصرف می شود ، به خوبی از دستگاه گوارش جذب می شود ، در حالی که همزمان با غذا ، درجه جذب کاهش می یابد. با تجویز داخل وریدی ، حداکثر غلظت بعد از 10 دقیقه مشاهده می شود ، که به صورت خوراکی بعد از 40-60 دقیقه مصرف می شود.

با عبور از کبد ، ماده فعال متابولیزه می شود ، از طریق کلیه ها دفع می شود.

شرایط خرید و ذخیره سازی

می توانید طبق نسخه پزشک دارویی خریداری کنید.

لازم است که کنسانتره در دمای بیش از 25 درجه در مکانی تاریک ذخیره شود که کودکان نتوانند آن را بدست آورند.

دارو نباید یخ زده باشد.

ماندگاری کنسانتره 36 ماه است.

قرص ها باید در مکانی غیر قابل دسترس برای کودکان و در دمای بیش از 25 درجه نگهداری شوند. عمر مفید 24 ماه است.

(بررسی خود را در نظرات بگذارید)

* - میانگین ارزش در بین فروشندگان در زمان نظارت ، یک پیشنهاد عمومی نیست

قیمت برلیانس ، از کجا بخریم

در روسیه متوسط ​​قیمت Berlition 600 در آمپول های شماره 5 900 روبل و Berlition 300 در آمپول های شماره 5 600 روبل است. قیمت Berlition 600 در کپسول های شماره 30 حدود 1000 روبل است. قیمت Berlition 300 در قرص های شماره 30 تقریبا 800 روبل است.

در اوکراین (از جمله کیف ، خارکوف ، اودسا ، و غیره) Berlition به طور متوسط ​​قابل خریداری است: آمپول 300 شماره 5 - 280 hryvnia ، آمپول 600 شماره 5 - 540 hryvnia ، کپسول 300 شماره 30 - 400 hryvnia ، کپسول 600 شماره 30 - 580 hryvnia ، قرص 300 شماره 30 - 380 هویورنیا.