دارو پنتیلین: دستورالعمل استفاده

در داخل ، در طول یا بعد از غذا ، بلع کامل ، 400 میلی گرم 2-3 بار در روز ، البته - حداقل 8 هفته.

تزریق داخل یا داخل تزریق: 50-100 میلی گرم در روز (به صورت شور) به مدت 5 دقیقه. تزریق داخل یا داخل / یک: 100-400 میلی گرم در روز (در سالین فیزیولوژیکی) ، مدت زمان تزریق داخل وریدی - 90-180 دقیقه ، در / در - 30-30 دقیقه ، حداکثر دوز روزانه به ترتیب 800 و 1200 میلی گرم است. تزریق مداوم - 0.6 میلی گرم در کیلوگرم در ساعت به مدت 24 ساعت ، حداکثر دوز روزانه 1200 میلی گرم.

با كراتينين كلرين كمتر از 10 ميلي ليتر در دقيقه ، دوز 50-70٪ كاهش مي يابد. برای بیماران همودیالیز ، درمان با دوز 400 میلی گرم در روز شروع می شود که با فاصله حداقل 4 روز به حالت طبیعی افزایش می یابد.

فرم و ترکیب انتشار

• محلول برای تجویز داخل وریدی و داخل شریانی: شفاف ، بی رنگ یا کمی زرد مایل به رنگ (5 میلی لیتر در آمپول ، 5 آمپول در یک تاول یا سینی پلاستیکی ، 1 تاول یا سینی در یک بسته مقوا) ،
• قرص های طولانی مدت ، فیلم پوشیده شده: بیضی ، دوقلو ، سفید (10 عدد. در تاول ، در جعبه مقوایی 2 تاول).

ترکیب 1 آمپول محلول پنتیلین (5 میلی لیتر):

• ماده فعال: پنتوکسیفیلین - 100 میلی گرم ،
• اجزای اضافی: سدیم هیدروژن فسفات دی هیدرات ، سدیم دی هیدروژن فسفات دی هیدرات ، کلرید سدیم ، استات دی سدیم ، آب برای تزریق.

ترکیب 1 قرص پنتیلین:

• ماده فعال: پنتوکسیفیلین - 400 میلی گرم ،
• اجزای اضافی: استارت منیزیم ، هیپروملوز ، ماکروگول 6000 ، دی اکسید سیلیکون کلوئیدی بدون آب ،
• پوسته: هایپروملوز ، ماکروگول 6000 ، تالک ، دی اکسید تیتانیوم E171.

فارماکودینامیک

پنتوکسیفیلین - ماده فعال پنتیلین - ضد اسپاسم از گروه پورین است که باعث بهبود خواص رئولوژیکی (سیالیت) و میکروسیر گردش خون می شود. مکانیسم عملکرد دارو به دلیل توانایی آن در مهار فسفودی استراز و افزایش غلظت AMP حلقوی در پلاکت ها و ATP در گلبول های قرمز خون است ، در حالی که اشباع پتانسیل انرژی ، در نتیجه توسعه گشاد شدن عروق ، در کل مقاومت عروق محیطی کاهش می یابد ، سکته مغزی و حجم دقیقه خون افزایش نمی یابد ، در حالی که ضربان قلب به میزان قابل توجهی نیست در حال تغییر است

پنتوكسيفيلين شريانهاي كرونر را گشاد مي كند ، كه باعث افزايش ميزان انتقال اكسيژن به ميوكارد (اثر ضد انتهايي) و رگ هاي خوني ريه ها مي شود كه باعث بهبود اكسيژن سازي خون مي شود.

این دارو باعث افزایش لحن عضلات تنفسی ، به ویژه دیافراگم و عضلات بین دنده ای می شود.

این میکروسیرکولاسیون خون را در مناطقی با گردش خون مختل شده بهبود می بخشد ، خاصیت ارتجاعی غشای گلبول های قرمز را افزایش می دهد ، ویسکوزیته خون را کاهش می دهد.

با ضایعه انسدادی شریانهای محیطی (گرفتگی متناوب) ، پنتیلین فاصله پیاده روی را طولانی تر می کند ، گرفتگی شبانه عضلات گوساله و درد هنگام استراحت را از بین می برد.

فارماکوکینتیک

پنتوکسیفیلین به طور گسترده در گلبول های قرمز و کبد متابولیزه می شود. پس از تجویز خوراکی ، تقریباً کاملاً از دستگاه گوارش جذب می شود. شکل طولانی مدت قرص ها باعث آزاد شدن مداوم ماده فعال دارو و جذب یکنواخت آن می شود.

پنتوکسیفیلین عبور اولیه از کبد را پشت سر می گذارد ، و در نتیجه دو متابولیت فعال دارویی مهم وجود دارد: 1-3-کربوکسی پروپیل-3،7-دی متیل اکسانتین (متابولیت V) و 1-5-هیدروکسی هگزیل-3،7-دی متیل اکسانتین (متابولیت I) ، پلاسما غلظت آن به ترتیب 8 و 5 برابر بیشتر از پنتوکسیفیلین است.

پنتوکسیفیلین و متابولیت های آن به پروتئین های پلاسما متصل نمی شوند.

این دارو به شکل طولانی مدت در طی 4/4 ساعت به حداکثر غلظت خود می رسد. به طور مساوی توزیع می شود. نیمه عمر حذف 0.5-1.5 ساعت است.

نیمه عمر پنتوکسیفیلین پس از دوز داخل وریدی 100 میلی گرم تقریباً 1.1 ساعت است. دارای توزیع گسترده ای است (پس از 30 دقیقه تزریق 200 میلی گرم - 168 لیتر) ، و همچنین دارای ترخیص کالا از گمرک بالا (4500-5100 میلی لیتر در دقیقه).

94٪ دوز دریافت شده توسط کلیه ها به صورت متابولیت ها (عمدتا متابولیت V) ، حدود 4٪ - توسط روده دفع می شود. در این حالت ، حداکثر 90٪ دوز در 4 ساعت اول دفع می شود. دفع متابولیتها در بیماران دارای نقص شدید کلیوی کاهش می یابد. در صورت اختلال در عملکرد کبد ، نیمه عمر پنتوکسیفیلین طولانی تر می شود و فراهمی زیستی آن افزایش می یابد.

پنتوکسیفیلین در شیر مادر دفع می شود.

نشانه های استفاده

• اختلال شنوایی با منشاء عروقی ،
• نارسایی گردش خون مزمن ، تحت حاد و حاد در شبکیه و کوروئید ،
• تصادف مغزی عروقی مزمن با منشاء ایسکمیک ،
• انسداد حاد ،
• اختلالات گردش خون محیطی به دلیل آترواسکلروز ، دیابت قندی (آنژیوپاتی دیابتی) ،
• آنژیوپاتی (پارستزی ، بیماری رینود) ،
• ضایعات بافت trophic به دلیل اختلال در میکروسیرکولاسیون وریدی یا شریانی (سرمازدگی ، سندرم پس از ترومبوفلبیت ، زخم های تروفیک ، گانگرن) ،
• انسفالوپاتی discirculatory و آترواسکلروتیک - سایپرز ، باشگاه دانش

موارد منع مصرف

• خونریزی مغزی ،
• خونریزی شبکیه ،
• خونریزی گسترده
• سكته مغزي حاد ،
• آریتمی شدید ،
• افت فشار خون شریانی کنترل نشده ،
• انفارکتوس حاد میوکارد ،
• ضایعات شدید آترواسکلروتیک عروق کرونر یا مغز ،
• پورفیریا
• بارداری ، شیردهی ،
• سن تا 18 سال
• حساسیت به اجزای پنتیلین یا سایر متیل اکسانتین ها

• افت فشار خون شریانی ،
• نارسایی مزمن قلب
• اختلال در عملکرد کلیه (ترخیص کالا از گمرک کراتینین زیر 30 میلی لیتر در دقیقه) ،
• اختلال عملکرد کبدی شدید ،
• تمایل به خونریزی ، از جمله در استفاده از داروهای ضد انعقاد ، اختلالات سیستم انعقادی خون ، پس از مداخلات جراحی اخیر ،
• زخم گوارشی معده و اثنی عشر برای قرص.

راه حل برای تزریق

به صورت محلول ، پنتیلین به صورت داخل وریدی یا داخل رحمی تجویز می شود.

پزشک بسته به شدت اختلالات گردش خون و تحمل فردی پنتوکسیفیلین ، میزان مصرف و دوز مطلوب دارو را برای هر بیمار تعیین می کند. تزریق داخل وریدی در وضعیت خوابیده به پشت انجام می شود.

به عنوان یک قاعده ، برای بیماران بزرگسال ، این دارو به صورت داخل وریدی 2 بار در روز (صبح و بعد از ظهر) ، 200 میلی گرم (2 آمپول از 5 میلی لیتر در هر) یا 300 میلی گرم (3 آمپول از 5 میلی لیتر در هر) در 250 یا 500 میلی لیتر از محلول کلرید سدیم 0.9 استفاده می شود. یا محلول رینگر سازگاری با سایر محلول های تزریق باید به طور جداگانه آزمایش شود ، اما فقط از راه حل های روشن باید استفاده شود.

مدت زمان تزریق حداقل 60 دقیقه برای دوز پنتوکسیفیلین 100 میلی گرم است. حجم تزریق ممکن است در حضور بیماریهای همزمان ، به عنوان مثال نارسایی قلبی کاهش یابد. در چنین مواردی ، برای کنترل تزریق ارزش استفاده از یک دستگاه تزریق کننده مخصوص است.

پس از تزریق یک روز ، در صورت لزوم ، قرص های پنتیلین 400 میلی گرم نیز به صورت اضافی تجویز می شوند - 2 عدد. اگر دو تزریق در فواصل طولانی تر انجام شود ، می توان 1 قرص را زود هنگام (حدود ساعت 12 بعد از ظهر) مصرف کرد.

در مواردی که تزریق داخل وریدی به دلیل شرایط بالینی فقط یک بار در روز انجام شود ، تجویز اضافی پنتیلین در قرص ها به مقدار 3 عدد امکان پذیر است. (2 قرص ظهر ، 1 عصر).

در موارد شدید ، به عنوان مثال ، با گنگنن ، زخم های استوایی مرحله III - IV با توجه به طبقه بندی فونتین - لریش - پوکوفسکی ، درد شدید در حالت استراحت ، تجویز طولانی مدت داخل وریدی دارو - به مدت 24 ساعت نشان داده می شود.

دوزهای توصیه شده برای تجویز داخل رحمی: در ابتدای درمان - 100 میلی گرم پنتوکسیفیلین در 50 تا 100 میلی لیتر محلول کلرید سدیم 0.9، ، در روزهای بعد - 100-400 میلی گرم در 50-100 میلی لیتر محلول کلرید سدیم 0.9. میزان تجویز 10 میلی گرم در دقیقه ، مدت زمان مصرف 10-30 دقیقه است.

در طول روز می توانید دارو را با دوز حداکثر 1200 میلی گرم وارد کنید. در این حالت ، دوز فردی می تواند مطابق فرمول زیر محاسبه شود: 0.6 میلی گرم پنتوکسیفیلین در هر کیلوگرم وزن بدن در ساعت. بنابراین ، دوز روزانه برای بیمار با وزن 70 کیلوگرم ، 1150 میلی گرم برای بیمار با وزن 80 کیلوگرم ، 1000 میلی گرم خواهد بود.

بیماران مبتلا به نارسایی کلیه بسته به تحمل فردی دارو ، میزان مصرف این دارو را 30-50٪ کاهش می دهند.

کاهش دوز همچنین در بیمارانی که دارای عملکرد کبدی شدید هستند ، لازم است ، در حالی که باید تحمل فردی پنتیلین در نظر گرفته شود.

توصیه می شود با دوزهای پایین با افزایش تدریجی در بیماران با فشار خون پایین و همچنین در بیمارانی که مستعد کاهش فشار خون هستند ، شروع به درمان کنید (به عنوان مثال با بیماری قلبی شدید عروق کرونر ، تنگی همودینامیکی قابل توجه عروق مغزی).

قرص های پنتیلین 400 میلی گرم پس از خوردن غذا باید به صورت خوراکی مصرف شود: کل را بلعیده و آب زیادی بنوشید.

دوز توصیه شده 1 قرص 2 یا 3 بار در روز است. از دوز روزانه 1200 میلی گرم تجاوز نکنید.

بیماران مبتلا به نارسایی مزمن کلیه (ترخیص کالا از گمرک کراتینین)

فرم مصرف

قرص های حاوی 400 میلی گرم فیلم

یک قرص حاوی

ماده فعال - پنتوکسیفیلین 400 میلی گرم ،

مواد تحریک کننده: هایپروملوز ، ماکروگول 6000 ، استارتین منیزیم ، دی اکسید سیلیکون کلوئیدی بدون آب ،

ترکیب پوسته: هایپروملوز ، ماکروگول 6000 ، دی اکسید تیتانیوم (E 171) ، تالک.

قرص های بیضی شکل با یک سطح دوقلو ، با روکش فیلم سفید پوشانده شده اند

خواص دارویی

فارماکوکینتیک

پس از تجویز خوراکی ، پنتوکسیفیلین به سرعت و کاملاً جذب می شود. فراهمی زیستی قابل دسترس قرص های پنتوکسیفیلین با انتشار طولانی مدت حدود 20٪ است. خوردن غذا کند می شود ، اما کمبود جذب دارو را کاهش نمی دهد.

حداکثر غلظت پلاسما طی 2 تا 4 ساعت اتفاق می افتد. پنتوکسیفیلین در شیر مادر ترشح می شود ، که در طی 2 ساعت پس از تجویز ، در هر دو ماده - بدون تغییر و به شکل متابولیت تشخیص داده می شود.

پنتوکسیفیلین به طور عمده در کبد و در سلولهای قرمز خون به میزان کمتری متابولیزه می شود. در پاس اول متابولیسم قابل توجه و آشکار قرار می گیرد. غلظت پلاسمایی متابولیتهای فعال 5 و 8 برابر بیشتر از غلظت پنتوکسیفیلین است. توسط انقباض (از طریق α-keto ردوکتاز) و اکسیداسیون متابولیزه می شود.

متابولیتها به طور عمده در ادرار دفع می شوند (حدود 95٪). حدود 4٪ دوز مصرفی از طریق مدفوع دفع می شود. در عملکرد شدید کلیوی ، دفع متابولیت ها کاهش می یابد. با اختلال عملکرد کبدی ، نیمه عمر طولانی است و دسترسی فراهمی زیستی افزایش می یابد. در این راستا ، برای جلوگیری از تجمع دارو در بدن چنین بیمارانی ، باید میزان دوز کاهش یابد.

فارماکودینامیک

پنتوکسیفیلین با تأثیرپذیری در تغییر شکل پاتولوژیکی گلبولهای قرمز ، باعث مهار تجمع پلاکتها و کاهش ویسکوزیته خون بالا ، باعث بهبود خواص رئولوژیکی خون می شود. مکانیسم عملکرد پنتوکسیفیلین برای بهبود خصوصیات رئولوژیکی خون شامل افزایش گلبول های قرمز در سطح ATP (آدنوزین تری فسفات) ، cAMP (سیکلو آدنوزین مونوفسفات) و سایر نوکلئوتیدهای حلقوی است. پنتوکسیفیلین با کاهش غلظت فیبرینوژن ، ویسکوزیته پلاسما و خون را به میزان قابل توجهی کاهش می دهد. چنین کاهش غلظت فیبرینوژن نتیجه افزایش فعالیت فیبرینولیتیک و کاهش سنتز آن است. علاوه بر این ، با مهار آنزیم های فسفودی استراز متصل به غشای غشایی (که منجر به افزایش غلظت cAMP می شود) و سنتز ترومبوکسان ، پنتوکسیفیلین بشدت تجمع پلاکتی خودبخود و اجباری را مهار می کند و در عین حال باعث تحریک سنتز پروستاسیکلین (پروستاگلاندین I2) می شود.

پنتوکسیفیلین تولید اینترلوکین در مونوسیت ها و ماکروفاژها را کاهش می دهد و این باعث کاهش شدت واکنش التهابی می شود. پنتوکسی فنیلین جریان خون محیطی و مغزی را بهبود می بخشد ، فشار نسبی وابسته به دوز اکسیژن را در عضلات اندام تحتانی ایسکمیک ، در قشر مغز و مایع مغزی نخاعی ، در شبکیه بیماران مبتلا به رتینوپاتی افزایش می دهد.

عوارض جانبی

در زیر مواردی از عوارض جانبی که در طول کارآزمایی بالینی و در دوره پس از بازاریابی رخ داده اند وجود دارد.
از سیستم قلبی عروقی. ورم مفاصل ، تاکی کاردی ، آنژین صدری ، کاهش فشار خون ، افزایش فشار خون.
از سیستم لنفاوی و سیستم خونی. ترومبوسیتوپنی ، پورپورا ترومبوسیتوپنی ، آنمی آپلاستیک (قطع جزئی یا کامل تشکیل تمام سلول های خونی) ، پانسیتوپنی ، که می تواند کشنده باشد.
از سیستم عصبی. سرگیجه ، سردرد ، مننژیت آسپتیک ، لرز ، پاراستزی ، گرفتگی عضلات.
از دستگاه گوارش است. ناراحتی دستگاه گوارش ، احساس فشار در معده ، نفخ شکم ، حالت تهوع ، استفراغ یا اسهال.
از طرف پوست و بافتهای زیر جلدی. خارش ، قرمزی پوست و کهیر ، نکرولیز سمی اپیدرمال و سندرم استیونز-جانسون.
نقض عملکرد عروق. احساس گرما (گرگرفتگی) ، خونریزی ، ورم محیطی.
از سیستم ایمنی بدن. واکنشهای آنافیلاکسی ، واکنشهای آنافیلاکسی ، آنژیوادم ، برونکواسپاسم و شوک آنافیلاکسی.
از طرف بخشی از کبد و مثانه. کلستاز داخل رحمی.
اختلالات روانی برانگیختگی ، اختلال در خواب ، توهم.
از طرف اندام بینایی. اختلال در بینایی ، ملتحمه ، خونریزی شبکیه ، جداشدگی شبکیه.
دیگران مواردی از هیپوگلیسمی ، تعریق بیش از حد و تب گزارش شده است.

بارداری

تجربه کافی با دارو وجود ندارد پنتیلین زنان باردار بنابراین ، تجویز پنتیلین در دوران بارداری توصیه نمی شود.
پنتوکسیفیلین در مقادیر کمی به شیر مادر منتقل می شود. اگر پنتیلین تجویز شده است ، شیر دادن را متوقف کنید.

تعامل با داروهای دیگر

اثر کاهش قند خون ذاتی در انسولین یا داروهای ضد دیابتی خوراکی ممکن است افزایش یابد. بنابراین ، بیمارانی که برای دیابت دارو دریافت می کنند باید از نزدیک مورد بررسی قرار گیرند.
در دوره پس از بازاریابی ، مواردی از افزایش فعالیت ضد انعقادی در بیمارانی که همزمان با پنتوکسیفیلین و آنتی ویتامین K درمان شده بودند ، گزارش شده است.
پنتیلین ممکن است اثر ضد فشار خون داروهای ضد فشار خون و داروهای دیگر را تقویت کند ، که می تواند منجر به کاهش فشار خون شود.
استفاده همزمان از پنتوکسیفیلین و تئوفیلین در برخی از بیماران می تواند منجر به افزایش سطح تئوفیلین در خون شود. بنابراین ، می توان فرکانس را افزایش داد و مظاهر واکنش های جانبی تئوفیلین را افزایش داد.
Ketorolac ، meloxicam.
استفاده همزمان از پنتوکسیفیلین و کتورولاک می تواند منجر به افزایش زمان پروترومبین شود و خطر خونریزی را افزایش دهد. خطر خونریزی ممکن است با استفاده همزمان پنتوکسیفیلین و ملوکسیکام افزایش یابد. بنابراین ، درمان همزمان با این داروها توصیه نمی شود.

مصرف بیش از حد

علائم اولیه مصرف بیش از حد حاد پنتیلین حالت تهوع ، سرگیجه ، تاکی کاردی یا کاهش فشار خون است.علاوه بر این ، علائمی مانند تب ، اضطراب ، احساس گرما (گرگرفتگی) ، از دست دادن هوشیاری ، عارضه فلج ، تشنج تونیک-کلونیک و استفراغ از رنگ قهوه ممکن است به عنوان نشانه خونریزی دستگاه گوارش ایجاد شود.
درمان برای درمان مصرف بیش از حد حاد و جلوگیری از بروز عوارض ، نظارت پزشکی فشرده عمومی و خاص و اتخاذ اقدامات درمانی ضروری است.

ویژگی های برنامه

در اولین علائم واکنش آنافیلاکسی / آنافیلاکتوئید ، درمان با پنتوکسیفیلین باید قطع شود و به دنبال مشاوره پزشکی باشید.

به خصوص نظارت دقیق پزشکی برای بیماران مبتلا به آریتمی قلبی ، فشار خون شریانی ، اسکلروز عروق کرونر و کسانی که دچار حمله قلبی یا جراحی شده اند ، مورد نیاز است.

در مورد پنتوکسیفیلین ، بیماران مبتلا به نارسایی مزمن قلب ابتدا باید به مرحله جبران گردش خون برسند.

برای بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) یا بیماری ترکیبی از بافت همبند ، پنتوکسی فنلین تنها پس از یک تحلیل کامل از خطرات و فواید احتمالی قابل تجویز است.

با توجه به خطر خونریزی با مصرف همزمان پنتوکسیفیلین و ضد انعقادهای خوراکی ، نظارت دقیق و نظارت مکرر از پارامترهای انعقاد خون (نسبت نرمال بین المللی (MES)) ضروری است.

از آنجا که خطر ابتلا به کم خونی آپلاستیک در طول درمان با پنتوکسیفیلین وجود دارد ، نظارت منظم بر تعداد خون عمومی لازم است.

در بیماران مبتلا به دیابت و درمان با انسولین یا داروهای قند خون ، با استفاده از دوزهای زیاد پنتوکسیفیلین ، می توان اثر این داروها بر قند خون را افزایش داد (به بخش "تعامل با سایر داروها و انواع دیگر تعامل" مراجعه کنید).

در بیمارانی که نارسایی کلیوی دارند (ترخیص کالا از گمرک کراتینین کمتر از 30 میلی لیتر در دقیقه) یا اختلال عملکرد کبدی شدید ، ممکن است دفع پنتوکسیفیلین به تأخیر بیفتد. نظارت مناسب لازم است.

بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی. در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی (ترخیص کالا از گمرک کراتینین کمتر از 30 میلی لیتر در دقیقه) ، تیتراسیون دوزها تا 50-70٪ از دوز استاندارد باید با در نظر گرفتن تحمل فردی انجام شود ، به عنوان مثال ، استفاده از پنتوکسیفیلین 400 میلی گرم 2 بار در روز به جای 400 میلی گرم 3 بار در روز.

بیماران مبتلا به اختلال عملکرد کبدی شدید. در بیمارانی که اختلال عملکرد کبدی شدید دارند ، باید با توجه به شدت بیماری و تحمل در هر بیمار ، تصمیم به کاهش دوز توسط پزشک گرفته شود.

به خصوص مشاهده دقیق برای موارد زیر ضروری است:

• بیماران مبتلا به آریتمی قلبی شدید ،
• بیماران مبتلا به انفارکتوس میوکارد
• بیماران مبتلا به فشار خون شریانی ،
• بیماران مبتلا به آترواسکلروز شدید عروق مغزی و عروق کرونر ، به ویژه با فشار خون بالا شریانی و آریتمی قلبی. در این بیماران با استفاده از دارو ، حملات آنژین ، آریتمی و فشار خون شریانی امکان پذیر است ،
• بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی (ترخیص کالا از گمرک کراتینین زیر 30 میلی لیتر در دقیقه) ،
• بیماران مبتلا به نارسایی شدید کبد ،
• بیمارانی که تمایل زیادی به خونریزی دارند و به عنوان مثال با درمان ضد انعقاد خون یا اختلالات لخته شدن خون ایجاد می شوند. برای خونریزی - به بخش "موارد منع مصرف" مراجعه کنید ،
• بیمارانی که سابقه زخم معده و اثنی عشر دارند ، بیمارانی که اخیراً تحت عمل جراحی قرار گرفته اند (افزایش خطر خونریزی ، که نیاز به نظارت منظم بر روی هموگلوبین و هماتوکریت دارد)
• بیمارانی که همزمان با پنتوکسیفیلین و آنتاگونیست های ویتامین K درمان می شوند (به بخش "تعامل با سایر داروها و انواع دیگر تعامل" مراجعه کنید) ،
• بیمارانی که همزمان با داروهای پنتوکسیفیلین و هیپوگلیسمی تحت درمان قرار می گیرند (به بخش "تعامل با سایر داروها و انواع دیگر تعامل" مراجعه کنید).

در دوران بارداری و شیردهی استفاده کنید

از آنجا که تجربه کافی در استفاده از پنتوکسیفیلین در زنان باردار وجود ندارد ، نباید در دوران بارداری تجویز شود.

در طول شیردهی ، پنتوکسیفیلین به شیر مادر منتقل می شود. با این حال ، نوزاد فقط مقادیر کمی دریافت می کند. بنابراین بعید به نظر می رسد که استفاده از پنتوکسیفیلین در دوران شیردهی تاثیری در کودک داشته باشد.

توانایی تأثیر در میزان واکنش هنگام رانندگی وسایل نقلیه یا مکانیسم های دیگر

پنتیلین تأثیر کمی یا بدون تأثیر در توانایی رانندگی خودرو و مکانیزم های دیگر دارد. با این حال ، در برخی از بیماران می تواند باعث سرگیجه شود ، بنابراین به طور غیرمستقیم توانایی روحی و روانی در رانندگی ماشین و سایر سازوکارها را کاهش می دهد. تا زمانی که بیماران متوجه نشوند که چگونه به درمان پاسخ می دهند ، توصیه نمی شود ماشین را رانندگی کنند یا با مکانیسم های دیگر کار کنند.