بایتا (بایتا)

راه حل برای تزریق زیر جلدی - 1 میلی لیتر:

• مواد فعال: اگزناتید - 250 میکروگرم ،
• مواد اضافی: سدیم استات تری هیدرات ، اسید استیک یخبندان ، مانیتول ، متاکرسول ، آب d / i.

در قلم سرنگ با کارتریج های 1.2 یا 2.4 میلی لیتر ، در یک بسته مقوا 1 قلم سرنگ.

راه حل برای تجویز SC بی رنگ ، شفاف است.

مکش بعد از تجویز اگزناتید در دوز 10 میکروگرم در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 ، اگزناتید به سرعت جذب می شود و پس از 2.1 ساعت به Cmax می رسد که 211 pg / ml است. AUCo-inf 1036 pg-h / ml است. در معرض اگزناتید ، AUC به نسبت افزایش دوز از 5 به 10 میکروگرم افزایش می یابد ، در حالی که هیچ افزایش متناسب در Cmax وجود ندارد. اثر مشابه با تجویز زیر جلدی اگزناتید در شکم ، ران یا ساعد مشاهده شد.

توزیع حجم ظاهری توزیع (Vd) اکسناتید پس از تجویز SC 3/28 لیتر است.

متابولیسم و ​​دفع. اگزناتید در درجه اول با فیلتراسیون گلومرولی و به دنبال آن تخریب پروتئولیتیک دفع می شود. ترخیص کالا از گمرک Exenatide 9.1 لیتر در ساعت است. T1 / 2 نهایی 2/4 ساعت است و این خصوصیات فارماکوکینتیک اگزناتید مستقل از دوز است. غلظت اندازه گیری شده از اگزناتید تقریبا 10 ساعت پس از دوز تعیین می شود.

فارماکوکینتیک در موارد خاص بالینی. در بیماران با نقص خفیف یا متوسط ​​کلیوی (کلرآتینین کلریدین 30-80 میلی لیتر در دقیقه) ، ترخیص کالا از گمرک اگزناتید به طور قابل توجهی با ترخیص کالا از گمرک در بیماران با عملکرد کلیوی طبیعی تفاوت ندارد ، بنابراین ، تنظیم دوز دارو لازم نیست. با این حال ، در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی مرحله نهایی که تحت دیالیز قرار دارند ، میانگین ترخیص کالا از گمرک به 0.9 لیتر در ساعت کاهش می یابد (در مقایسه با 9.1 لیتر در ساعت در افراد سالم).

از آنجا که اگزناتید عمدتا توسط کلیه ها دفع می شود ، اعتقاد بر این است که اختلال در عملکرد کبد باعث تغییر غلظت اگزناتید در خون نمی شود.

سن بر خصوصیات فارماکوکینتیک اگزناتید تأثیر نمی گذارد. بنابراین ، بیماران سالخورده نیازی به تنظیم دوز ندارند.

فارماکوکینتیک اگزناتید در کودکان مورد مطالعه قرار نگرفته است.

در فارماکوکینتیک اگزناتید بین زنان و مردان از نظر بالینی تفاوت معنی داری وجود ندارد.

فارماکوکینتیک اگزناتید در نمایندگان نژادهای مختلف عملاً تغییر نمی کند. تنظیم دوز بر اساس منشأ قومی مورد نیاز نیست.

ارتباط معنی داری بین شاخص توده بدنی (BMI) و فارماکوکینتیک اگزناتید وجود ندارد. تنظیم دوز بر اساس BMI لازم نیست.

اگزناتید (Exendin-4) یک تقلید متریک است و یک آمیدوپپتید 39 اسید آمینه است. سوزاننده ها ، مانند پپتید 1 مانند گلوکاگون ، ترشح انسولین وابسته به گلوکز را تقویت می کنند ، عملکرد سلول های بتا را بهبود می بخشند ، ترشح نامناسب گلوکاگون را سرکوب می کنند و تخلیه معده را کند می کنند پس از ورود به جریان کلی خون از روده ها. اگزناتید یک ماده تقلید کننده قند خون است که ترشح انسولین وابسته به گلوکز را تقویت می کند و سایر اثرات قند خون را ذاتی اینترتین ها می کند ، که باعث بهبود کنترل قند خون در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 می شود.

دنباله اسید آمینه اگزناتید تا حدودی با دنباله GLP-1 انسان مطابقت دارد ، در نتیجه آن گیرنده های GLP-1 را در انسان متصل و فعال می کند ، که منجر به افزایش سنتز وابسته به گلوکز و ترشح انسولین از سلولهای بتا پانکراس با مشارکت مونوفسفات آدنوزین حلقوی (AMP) و / یا می شود. سایر مسیرهای سیگنالینگ درون سلولی. اگزناتید در صورت افزایش غلظت گلوکز باعث آزادسازی انسولین از سلولهای بتا می شود.

Exenatide در ساختار شیمیایی و عملکرد دارویی از انسولین ، مشتقات سولفونیل اوره ، مشتقات D-فنیل آلانین و meglitinides ، biguanides ، thiazolidinediones و مهار کننده های آلفا گلوکزیداز متفاوت است.

اگزناتید به دلیل مکانیسم ذکر شده در زیر ، کنترل قند خون در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 را بهبود می بخشد.

در شرایط قند خون ، اگزناتید ترشح انسولین وابسته به گلوکز از سلولهای بتا پانکراس را افزایش می دهد. این ترشح انسولین با کاهش غلظت گلوکز در خون متوقف می شود و به حالت عادی نزدیک می شود ، در نتیجه خطر احتمالی هیپوگلیسمی را کاهش می دهد.

ترشح انسولین طی 10 دقیقه اول که به عنوان "مرحله اول پاسخ انسولین" شناخته می شود ، بطور ویژه در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 وجود ندارد.علاوه بر این ، از بین رفتن مرحله اول پاسخ انسولین یک اختلال اولیه عملکرد سلول های بتا در دیابت نوع 2 است. تجویز اگزناتید هر دو مرحله اول و دوم پاسخ انسولین را در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 بهبود یا بهبود می بخشد.

در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 در پس زمینه قند خون ، تجویز اگزناتید ترشح بیش از حد گلوکاگون را سرکوب می کند. با این حال ، اگزناتید با پاسخ طبیعی گلوکاگون به هیپوگلیسمی تداخلی ندارد.

نشان داده شد كه تجویز اگزناتید منجر به كاهش اشتها و كاهش میزان مصرف مواد غذایی می شود ، تحرک معده را مهار می كند ، كه منجر به كاهش در تخلیه آن می شود.

در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 ، درمان با اگزناتید به همراه ترکیبات متفورمین و / یا سولفونیل اوره منجر به کاهش قند خون ناشتا ، گلوکز خون بعد از غذا و شاخص هموگلوبین گلیکوزیله شده (HbA1c) می شود و از این طریق کنترل گلیسمی در این بیماران بهبود می یابد.

فارماکودینامیک

اگزناتید (Exendin-4) یک تقلید متریک است و یک آمیدوپپتید 39 اسید آمینه است. سوزاننده ها ، مانند پپتید 1 مانند گلوکاگون ، ترشح انسولین وابسته به گلوکز را تقویت می کنند ، عملکرد سلول های بتا را بهبود می بخشند ، ترشح نامناسب گلوکاگون را سرکوب می کنند و تخلیه معده را کند می کنند پس از ورود به جریان کلی خون از روده ها. اگزناتید یک ماده تقلید کننده قند خون است که ترشح انسولین وابسته به گلوکز را تقویت می کند و سایر اثرات قند خون را ذاتی اینترتین ها می کند ، که باعث بهبود کنترل قند خون در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 می شود.

دنباله اسید آمینه اگزناتید تا حدودی با دنباله GLP-1 انسان مطابقت دارد ، در نتیجه آن گیرنده های GLP-1 را در انسان متصل و فعال می کند ، که منجر به افزایش سنتز وابسته به گلوکز و ترشح انسولین از سلولهای بتا پانکراس با مشارکت مونوفسفات آدنوزین حلقوی (AMP) و / یا می شود. سایر مسیرهای سیگنالینگ درون سلولی. اگزناتید در صورت افزایش غلظت گلوکز باعث آزادسازی انسولین از سلولهای بتا می شود.

Exenatide در ساختار شیمیایی و عملکرد دارویی از انسولین ، مشتقات سولفونیل اوره ، مشتقات D-فنیل آلانین و meglitinides ، biguanides ، thiazolidinediones و مهار کننده های آلفا گلوکزیداز متفاوت است.

اگزناتید به دلیل مکانیسم ذکر شده در زیر ، کنترل قند خون در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 را بهبود می بخشد.

در شرایط قند خون ، اگزناتید ترشح انسولین وابسته به گلوکز از سلولهای بتا پانکراس را افزایش می دهد. این ترشح انسولین با کاهش غلظت گلوکز در خون متوقف می شود و به حالت عادی نزدیک می شود ، در نتیجه خطر احتمالی هیپوگلیسمی را کاهش می دهد.

ترشح انسولین طی 10 دقیقه اول که به عنوان "مرحله اول پاسخ انسولین" شناخته می شود ، بطور ویژه در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 وجود ندارد.علاوه بر این ، از بین رفتن مرحله اول پاسخ انسولین یک اختلال اولیه عملکرد سلول های بتا در دیابت نوع 2 است. تجویز اگزناتید هر دو مرحله اول و دوم پاسخ انسولین را در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 بهبود یا بهبود می بخشد.

در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 در پس زمینه قند خون ، تجویز اگزناتید ترشح بیش از حد گلوکاگون را سرکوب می کند. با این حال ، اگزناتید با پاسخ طبیعی گلوکاگون به هیپوگلیسمی تداخلی ندارد.

نشان داده شد كه تجویز اگزناتید منجر به كاهش اشتها و كاهش میزان مصرف مواد غذایی می شود ، تحرک معده را مهار می كند ، كه منجر به كاهش در تخلیه آن می شود.

در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 ، درمان با اگزناتید به همراه ترکیبات متفورمین و / یا سولفونیل اوره منجر به کاهش قند خون ناشتا ، گلوکز خون بعد از غذا و شاخص هموگلوبین گلیکوزیله شده (HbA1c) می شود و از این طریق کنترل گلیسمی در این بیماران بهبود می یابد.

فارماکوکینتیک

مکش بعد از تجویز s / c اگزناتید با دوز 10 میکروگرم در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 ، اگزناتید به سرعت جذب می شود و بعد از 2.1 ساعت به C می رسد_حداکثر که 211 pg / ml است. Auc_o-inf 1036 pg × ساعت در میلی لیتر است. در معرض اگزناتید ، AUC به نسبت افزایش دوز از 5 به 10 میکروگرم افزایش می یابد ، در حالی که هیچ افزایش متناسب در C وجود ندارد_حداکثر. اثر مشابه با تجویز زیر جلدی اگزناتید در شکم ، ران یا ساعد مشاهده شد.

توزیع حجم ظاهری توزیع (V_د ) اگزناتید پس از تجویز SC 3/28 لیتر است.

متابولیسم و ​​دفع. اگزناتید در درجه اول با فیلتراسیون گلومرولی و به دنبال آن تخریب پروتئولیتیک دفع می شود. ترخیص کالا از گمرک Exenatide 9.1 لیتر در ساعت است. T نهایی_1/2 2/4 ساعت است این خصوصیات فارماکوکینتیک اگزناتید مستقل از دوز است. غلظت اندازه گیری شده از اگزناتید تقریبا 10 ساعت پس از دوز تعیین می شود.

فارماکوکینتیک در موارد خاص بالینی. در بیماران با نقص خفیف یا متوسط ​​کلیوی (کلرآتینین کلریدین 30-80 میلی لیتر در دقیقه) ، ترخیص کالا از گمرک اگزناتید به طور قابل توجهی با ترخیص کالا از گمرک در بیماران با عملکرد کلیوی طبیعی تفاوت ندارد ، بنابراین ، تنظیم دوز دارو لازم نیست. با این حال ، در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی مرحله نهایی که تحت دیالیز قرار دارند ، میانگین ترخیص کالا از گمرک به 0.9 لیتر در ساعت کاهش می یابد (در مقایسه با 9.1 لیتر در ساعت در افراد سالم).

از آنجا که اگزناتید عمدتا توسط کلیه ها دفع می شود ، اعتقاد بر این است که اختلال در عملکرد کبد باعث تغییر غلظت اگزناتید در خون نمی شود.

سن بر خصوصیات فارماکوکینتیک اگزناتید تأثیر نمی گذارد. بنابراین ، بیماران سالخورده نیازی به تنظیم دوز ندارند.

فارماکوکینتیک اگزناتید در کودکان مورد مطالعه قرار نگرفته است.

در فارماکوکینتیک اگزناتید بین زنان و مردان از نظر بالینی تفاوت معنی داری وجود ندارد.

فارماکوکینتیک اگزناتید در نمایندگان نژادهای مختلف عملاً تغییر نمی کند. تنظیم دوز بر اساس منشأ قومی مورد نیاز نیست.

ارتباط معنی داری بین شاخص توده بدنی (BMI) و فارماکوکینتیک اگزناتید وجود ندارد. تنظیم دوز بر اساس BMI لازم نیست.

موارد منع مصرف

حساسیت به اجزای دارو ،

دیابت نوع 1 یا وجود ketoacidosis دیابتی ،

نارسایی شدید کلیوی (کلراتینین کلراید - دستگاه گوارش با گاستروپارس همزمان) ،

شیردهی (شیردهی) ،

کودکان زیر 18 سال (ایمنی و اثر بخشی دارو در کودکان برقرار نشده است).

عوارض جانبی

واکنشهای منفی که بیشتر از موارد جدا شده رخ داده اند مطابق با درجه بندی زیر ذکر شده است: اغلب - 10٪، ، اغلب - 1٪ but ، اما سیستم عصبی مرکزی: غالباً - سرگیجه ، سردرد ، به ندرت - خواب آلودگی.

از سیستم غدد درون ریز: اغلب - هیپوگلیسمی (در ترکیب با مشتقات سولفونیل اوره) ، اغلب - احساس لرز ، ضعف ، هایپرهیدروز.

واکنشهای آلرژیک: به ندرت - بثورات ، خارش ، آنژیوادم ، بسیار نادر - واکنش آنافیلاکسی.

موارد دیگر: اغلب - یک واکنش پوستی در محل تزریق ، به ندرت - کم آبی (همراه با حالت تهوع ، استفراغ و / یا اسهال). چندین مورد از افزایش زمان انعقاد خون (INR) با مصرف همزمان وارفارین و اگزناتید گزارش شده است که گاهی اوقات با خونریزی همراه است.

با توجه به اینکه فرکانس هیپوگلیسمی با تجویز مشترک آماده سازی Baeta with با مشتقات سولفونیل اوره افزایش می یابد ، لازم است برای کاهش دوز مشتقات سولفونیل اوره با افزایش خطر هیپوگلیسمی فراهم شود. بیشتر قسمتهای هیپوگلیسمی از نظر شدت خفیف یا متوسط ​​بوده و با مصرف کربوهیدرات خوراکی متوقف شده اند.

به طور کلی ، عوارض جانبی از نظر شدت خفیف یا متوسط ​​بوده و منجر به ترک درمان نمی شود. بیشتر اوقات ، حالت تهوع ثبت شده با شدت خفیف یا متوسط ​​وابسته به دوز بوده و با گذشت زمان کاهش یافته است ، بدون اینکه در فعالیت روزانه دخالت کند.

تعامل

در بیمارانی که داروهای خوراکی نیاز به جذب سریع دستگاه گوارش دارند ، از بیتا باید با احتیاط استفاده شود ، زیرا Baeta ® ممکن است تخلیه معده را به تأخیر بیندازد. به بیماران توصیه می شود حداقل 1 ساعت قبل از تجویز اگزناتید ، داروهای خوراکی مصرف کنند ، که تأثیر آن بستگی به غلظت آستانه آنها (مثلاً آنتی بیوتیک ها) دارد. اگر چنین داروهایی باید همراه با مواد غذایی مصرف شوند ، در صورت عدم تجویز اگزناتید ، آنها را باید در آن وعده ها مصرف کرد.

با مصرف همزمان دیگوکسین (با دوز 25/0 میلی گرم 1 بار در روز) با Bayeta ® ، C کاهش می یابد_حداکثر دیگوکسین 17٪ ، و T_حداکثر 2.5 ساعت افزایش می یابد اما اثر کلی فارماکوکینتیک در تعادل تغییر نمی کند.

در مقابل زمینه معرفی داروی Bayeta ® AUC و C_حداکثر لوواستاتین به ترتیب حدود 40 و 28 درصد و T کاهش یافته است_حداکثر مصرف تقریباً 4 ساعت با همزن Bayeta ® با مهار کننده های HMG-CoA ردوکتاز همراه با تغییر در ترکیب چربی خون نیست (کلسترول HDL ، کلسترول LDL ، کلسترول تام و تری گلیسیرید).

در بیماران مبتلا به فشار خون شریانی خفیف یا متوسط ​​با تثبیت لیزینوپریل (5-20 میلی گرم در روز) ، Bayeta A AUC و C را تغییر نداد._حداکثر lisinopril در تعادل. تی_حداکثر لیزینوپریل در تعادل 2 ساعت افزایش یافته است و هیچ تغییری در شاخص های میانگین روزانه SBP و DBP مشاهده نشده است.

خاطر نشان شد که با معرفی وارفارین 30 دقیقه پس از آماده سازی Bayeta. T_حداکثر تقریباً 2 ساعت افزایش یافته است_حداکثر و AUC مشاهده نشد.

استفاده از Bayeta ® در ترکیب با انسولین ، مشتقات D- فنیل آلانین ، مگلیتینیدها یا مهار کننده های آلفا گلوکزیداز مورد مطالعه قرار نگرفته است.

مقدار مصرف و تجویز

S / c تا ران ، شکم یا ساعد.

دوز اولیه 5 میکروگرم است که در طی یک دوره 60 دقیقه ای قبل از وعده های غذایی صبح و عصر 2 بار در روز در هر زمان انجام می شود. پس از غذا دارو را تجویز نکنید. اگر تزریق دارو از دست رفته باشد ، درمان بدون تغییر دوز ادامه می یابد.

1 ماه پس از شروع درمان ، دوز دارو می تواند تا 10 میکروگرم 2 بار در روز افزایش یابد.

در صورت ترکیب با متفورمین ، تیازولیدین دیون یا با ترکیبی از این داروها ، مقدار اولیه متفورمین و / یا تیازولیدین دیون قابل تغییر نیست. در مورد ترکیبی از Bayeta ® با مشتقات سولفونیل اوره ، کاهش دوز مشتقات سولفونیل اوره ممکن است برای کاهش خطر هیپوگلیسمی مورد نیاز باشد.

دستورالعمل های ویژه

تجویز دارو در داخل ، داخل و یا در مصرف دارو توصیه نمی شود.

در صورت یافتن ذرات موجود در محلول یا اینکه محلول کدر است یا رنگ دارد ، از Bayeta نباید استفاده شود.

آنتی بادی های اگزناتید ممکن است در طول درمان با Bayeta appear ظاهر شود. با این حال ، این فرکانس و انواع عوارض جانبی گزارش شده را تحت تأثیر قرار نمی دهد.

بیماران باید آگاه باشند که درمان با Bayeta ® ممکن است منجر به کاهش اشتها و یا وزن بدن شود و به دلیل این اثرات دیگر نیازی به تغییر رژیم دوز وجود ندارد.

بیماران قبل از شروع درمان با Bayeta ® باید با راهنمای استفاده از قلم سرنگ محصور شده با دارو آشنا شوند.

نتایج مطالعات تجربی

در مطالعات بالینی در موش و موش ، هیچ اثر سرطان زایی اگزناتید تشخیص داده نشده است. هنگامی که به موش دوز 128 برابر دوز در انسان داده شد ، افزایش عددی در آدنوم تیروئید سلول C بدون هیچ گونه علائمی از بدخیمی ، که با افزایش طول عمر حیوانات آزمایشی دریافتکننده اگزناتید همراه بود ، مشاهده شد.

طبقه بندی آناتومیک-درمانی و شیمیایی (ATX)

طبقه بندی آناتومیک-درمانی-شیمیایی (آناتومیک-درمانی-شیمیایی ، ATX) - سیستم طبقه بندی مواد مخدر بین المللی. هدف اصلی ATX تهیه آماری از مصرف مواد مخدر است.

براساس ATX ، داروی Bayeta متعلق به بخش "سایر داروهای درمان دیابت قندی" است.

طبقه بندی بینی (ICD-10)

طبقه بندی بین المللی بیماریهای ویرایش دهم (ICD-10) ابزاری برای ارزیابی استاندارد در زمینه مدیریت مراقبت های بهداشتی ، پزشکی ، اپیدمیولوژی و همچنین تجزیه و تحلیل وضعیت بهداشت عمومی جامعه است. با توجه به ICD-10 ، Bayeta (Exenatide) ، این دارو برای بیماری های زیر قابل استفاده است:

• E11 دیابت وابسته به انسولین (دیابت نوع 2).

ماده فعال Baeta

اگزنتاید - incretinomimetic ، یک ترکیب مصنوعی بدست آمده در نتیجه تلاش مشترک داروهای آمیلین دارویی و الی لیلی و شرکت اگزناتید از بزاق مارمولک هیولا جیلا (مارمولک هلا) که در آریزونا ، آمریکا زندگی می کند ، استخراج می شود. در یک زمان ، زیست شناسان توجه خود را جلب کردند - مارمولک های خیله قادر هستند مدت طولانی (حداکثر چهار ماه) بدون غذا انجام دهند. بعداً ، دانشمندان که این پدیده را مورد مطالعه قرار دادند ، دریافتند که لوزالمعده این خزندگان در دوره های "روزه" خاموش شده و از کار خود متوقف می شوند. Exendin-4 (Exenatide) ، بر اساس آن آماده سازی Bayeta ساخته می شود ، به مارمولک ها در هضم غذا کمک می کند.

فرمول ناخالص Exenatide: C184 H282 N50 O60S.

سایر حقایق جالب در مورد داروها را می توان در بخش مربوط به پورتال یافت.

فرم آزاد شده و دوز Baeta

Baeta به دوز دوز به صورت قلم سرنگ در دسترس است:

• راه حل برای تزریق زیر جلدی 250 میکروگرم بر میلی لیتر ، کارتریج 1.2 میلی لیتر در یک قلم سرنگ (5 میکروگرم) ،
• یک راه حل برای تزریق زیر جلدی 250 میکروگرم بر میلی لیتر ، یک کارتریج 2.4 میلی لیتر در یک قلم سرنگ (10 میکروگرم).

شایع ترین دوز در داروخانه های Bayeta 1.2 میلی لیتر (5 میلی گرم) است.

بسته بندی باتا شامل موارد زیر است:

کلیک کنید و مقاله را با دوستان خود به اشتراک بگذارید:

• یک قلم سرنگ با یک راه حل برای تجویز زیر جلدی ،
• دستورالعمل استفاده پزشکی ،
• کتابچه راهنمای سرنگ قلم
• یک بسته مقوا.

نشانه های بتا

در شرایط زیر Bayeta برای استفاده نشان داده شده است:

• دیابت نوع 2 به عنوان تک درمانی علاوه بر فعالیت بدنی و رژیم غذایی برای دستیابی به کنترل قند خون کافی ،
• دیابت نوع 2 به عنوان یک درمان کمکی برای مشتقات سولفونیل اوره ، متفورمین ، تیازولیددین ، ​​ترکیبی از مشتقات متفورمین و سولفونیل اوره یا متفورمین و تیازولیدین دیون بدون کنترل قند خون کافی.

عوارض جانبی باتا

از کاربرد Baeta ممکن است عوارض جانبی زیر مشاهده می شود:

از دستگاه گوارش:

• حالت تهوع
• استفراغ
• اسهال
• کاهش اشتها
• ریفلاکس معده و معده ،
• سوء هاضمه
• نفخ
• درد معده
• یبوست
• دفن کردن
• نفخ
• نقض سلیقه

از سیستم عصبی مرکزی:

• سرگیجه
• سردرد
• خواب آلودگی

از سیستم غدد درون ریز:

• احساس لرزیدن
• هیپوگلیسمی ،
• هایپرهیدروز
• ضعف

• آنژیوادم ،
• بثورات
• خارش
• واکنش آنافیلاکسی

عوارض جانبی دیگر:

• خارش ، قرمزی ، بثورات در محل تزریق ،
• کمبود آب بدن

مصرف بیش از حد بیتوی

در صورت تجویز بیش از حد بایتا (دوز 10 برابر بیشترین مقدار توصیه شده) ، علائم زیر مشاهده می شود:

• استفراغ
• حالت تهوع شدید
• توسعه سریع هیپوگلیسمی.

درمان با دوز بیش از حد Bayeta شامل درمان علامتی ، از جمله تجویز تزریقی گلوکز با هیپوگلیسمی شدید است.

دستورالعمل استفاده از بتا

خواندن این دستورالعمل ها برای استفاده از بایت باعث نمی شود بیمار از مطالعه "دستورالعمل استفاده پزشکی از دارو "واقع در یک جعبه مقوایی با یک قلم سرنگ Baeta. این دستورالعملها در مورد استفاده از محلول برای تجویز زیر جلدی 250 میکروگرم بر میلی لیتر ، در کارتریج 1 ، 2 میلی لیتر در قلم سرنگ (5 میکروگرم) استفاده می شود.

برای به دست آوردن بیشترین تأثیر از استفاده از Bayeta ، باید از قلم سرنگ به طور صحیح استفاده شود. عدم رعایت دستورالعمل استفاده از قلم سرنگ Bayeta می تواند منجر به معرفی دوز اشتباه ، شکستگی قلم سرنگ و عفونت شود. این دستورالعمل های استفاده جایگزین مشاوره با پزشک در مورد وضعیت بهداشتی یا درمانی نمی شود. اگر در استفاده از قلم سرنگ Bayeta مشکلی وجود دارد ، باید با پزشک خود مشورت کنید. قلم سرنگ حاوی داروی کافی برای استفاده در طی 30 روز است. قلم سرنگ یک دوز مستقل از محصول را انجام می دهد.

انتقال دارو از قلم سرنگ به سرنگ غیرقابل قبول است.

اگر هر بخشی از قلم سرنگ شکسته یا آسیب دیده است ، از قلم سرنگ استفاده نکنید.

استفاده از قلم سرنگ برای افرادی که از بین رفتن کامل بینایی دارند یا بینایی کم نظیر دارند ، بدون کمک افراد خوب دیده توصیه نمی شود. در این شرایط ، کمک به فردی که در استفاده از قلم سرنگ آموزش دیده است ، لازم خواهد بود.

پزشکان یا پرسنل پزشکی برای مقابله با سوزن باید از قوانین تعیین شده پیروی کنند.

هنگام استفاده از قلم سرنگ Bayeta ، باید دستورالعمل تزریق بهداشتی را که توسط پزشک توصیه می شود ، دنبال کنید.

طبق دستورالعمل ، داروی بیتا به عنوان تزریق چربی زیر جلدی در شکم ، ران یا ساعد استفاده می شود.

در زمان شروع مصرف ، دارو برای 5 میلی گرم دو بار در روز (در صبح و عصر) به مدت یک ساعت یا طی یک ساعت قبل از غذا تجویز می شود. در صورت نقض رژیم استفاده از بایت ، مقدار مصرف تغییر نمی کند. 30 روز پس از شروع مصرف دوز تزریق به 10 میکروگرم افزایش می یابد (دو بار در روز).

این دارو پس از خوردن غذا نباید تجویز شود. تجویز دارو به صورت داخل وریدی یا عضلانی توصیه نمی شود. اگر ذرات خارجی در محلول تشخیص داده شوند ، یا خود محلول ابری باشد یا رنگی داشته باشد ، از آماده سازی بایتا استفاده نمی شود.

در دستورالعمل های استفاده ، باید سوابق واقعیت و تاریخ را بگذارید اولین از یک قلم سرنگ استفاده کنید.

استفاده از قلم سرنگ Bayeta در طی 30 روز پس از اولین استفاده انجام می شود ، به شرطی که روش تهیه یک قلم سرنگ جدید انجام شود. 30 روز پس از اولین استفاده ، قلم سرنگ Baeta باید دور ریخته شود ، حتی اگر کاملاً خالی نباشد.

قلم سرنگ Baeta نباید پس از تاریخ انقضا نشان داده شده در بسته بندی سازنده استفاده شود.

در صورت لزوم قلم سرنگ را از خارج با پارچه ای تمیز و نرم تمیز کنید.

هنگام استفاده از قلم سرنگ ، ذرات سفید ممکن است در نوک کارتریج ظاهر شود
با پارچه یا سواب پنبه ای که با الکل مرطوب شده است را از بین ببرید.

با ترکیبی از Bayet با متفورمین ، تیازولدین دیون یا با ترکیبی از این داروها ، نمی توان مقدار اولیه متفورمین و / یا تیازولدین دی دی را تغییر داد.

ترکیبی از باتا با مشتقات سولفونیل اوره ممکن است به منظور کاهش خطر هیپوگلیسمی نیاز به کاهش دوز مشتقات سولفونیل اوره داشته باشد.

قبل از شروع درمان با باتا ، بیمار باید دستورالعمل های پیوست شده را بخواند "راهنمای استفاده از قلم سرنگ".

باتا در بیمارانی که داروهای خوراکی مصرف می کنند که نیاز به جذب سریع دستگاه گوارش دارند احتیاط لازم است - باتا ممکن است تخلیه معده را کند کند. به بیماران توصیه می شود حداقل یک ساعت قبل از تزریق بیت ، داروهای خوراکی مصرف کنند که تأثیر آن بستگی به غلظت آستانه آنها (آنتی بیوتیک ها) دارد. اگر چنین داروهایی همراه با غذا مصرف شوند ، در صورت عدم استفاده از بتا ، باید در هنگام آن غذا مصرف شود.

هنگام تجویز داروی باتا به همراه دیگوکسین (با دوز 25/0 میلی گرم یک بار در روز) ، مقدار Cmax دیگوکسین 17 درصد کاهش می یابد ، Tmax به مدت دو ساعت و نیم افزایش می یابد. در این حالت ، اثر فارماکوکینتیک کلی در تعادل تغییر نمی کند. در برابر پس زمینه معرفی داروی Bayet ، Cmax لوواستاتین و AUC به ترتیب 28 و 40 درصد کاهش یافت. Tmax تقریباً چهار ساعت افزایش یافته است. مصرف همزمان یک مهارکننده ردوکتاز HMG-CoA با Bayeta با تغییر در ترکیب لیپید خون (تری گلیسیریدها ، کلسترول-لیپوپروتئین با چگالی کم ، کلسترول-لیپوپروتئین با چگالی بالا و کلسترول کل همراه نیست).

در بیماران با فشار خون شریانی خفیف یا متوسط ​​، تثبیت شده با لیزینوپریل (5-20 میلی گرم در روز) ، Bayeta باعث کاهش Cmax لیزینوپریل و AUC در تعادل نشد. Tmax لیزینوپریل در تعادل 2 ساعت افزایش یافت. تغییر در میانگین فشار خون سیستولیک دیاستولیک روزانه مشاهده نشد.

با معرفی وارفارین سی دقیقه پس از مصرف Bayeta ، Tmax 2 ساعت افزایش می یابد. هیچ تغییر بالینی قابل توجهی در Cmax و AUC مشاهده نشد. استفاده از باتا در ترکیب با انسولین ، مگلیتینیدها ، مشتقات دی فنیل آلانین یا مهار کننده های آلفا گلوکزیداز مورد مطالعه قرار نگرفته است.

دریافت نتایج مثبت از مصرف داروی Bayeta لغو نمی کند نیاز به نظارت منظم بر سلامت بیمار توسط متخصصان واجد شرایط ، پزشکان مراکز درمانی ، بیمارستان ها ، درمانگاه ها ، آزمایشگاه ها و سایر موسسات تخصصی. تشخیص به موقع ، اجرای اقدامات پیشگیری کننده باعث افزایش اثر دارو می شود.

بررسی قلم سرنگ

قبل از شروع استفاده از قلم سرنگ Bayeta ، دستان خود را بشویید. برای اطمینان از اینکه این قلم سرنگ 5 میکروگرم است باید برچسب روی قلم سرنگ را بررسی کنید. درپوش آبی قلم سرنگ را بردارید.

شما باید داروی Bayeta را در کارتریج بررسی کنید. محلول باید شفاف ، بی رنگ باشد و حاوی ذرات خارجی نباشد. در صورت عدم رعایت ، از قلم سرنگ استفاده نکنید.

اتصال یک سوزن به قلم سرنگ

لازم است برچسب کاغذ را از درپوش بیرونی سوزن جدا کنید ، سوزن را با درپوش بیرونی به طور مستقیم روی محور روی قلم سرنگ قرار دهید ، سپس سوزن را پیچ کنید تا کاملاً ثابت شود. محکم بودن را بررسی کنید.

لازم است که درپوش بیرونی سوزن جدا شود. درپوش را نباید دور ریخت - لازم است قبل از دفع روی قسمت تیز سوزن قرار داده شود. سوزنها را بدون درپوش بیرونی نریزید.

درپوش سوزن داخلی را برداشته و آن را دور بیندازید. در برخی موارد ، قطره کمی از محلول آماده سازی باتا در انتهای سوزن ظاهر می شود ، این طبیعی است.

دوز باتا

اطمینان حاصل کنید که نماد "فلش راست" در پنجره دوز نمایش داده می شود. در غیر این صورت ، حلقه تنظیم دوز را به سمت عقربه های ساعت بچرخانید تا اینکه متوقف شود ، تا نماد "فلش راست" در پنجره دوز ظاهر شود

لازم است که حلقه تنظیم دوز قلم سرنگ تا زمانی که متوقف شود ، عقب بکشید تا زمانی که نماد پیکان بالا در پنجره دوز ظاهر شود. جمع کردن درپوش باید با حرکت آهسته و بدون تلاش انجام شود.

حلقه تنظیم دوز Baeta را در جهت عقربه های ساعت بچرخانید تا نماد "5" ظاهر شود. شما باید مطمئن شوید که شماره "5" با خط زیر آن در قسمت مرکزی پنجره دوز قرار دارد.

تهیه قلم سرنگ

لازم است قلم سرنگ را به گونه ای قرار دهید که سوزن به سمت بالا و دور شما باشد. تهیه قلم سرنگ Bayeta باید با نور کافی انجام شود.

شما باید از انگشت شست خود برای محکم فشار دادن دکمه استفاده از دوز بیتا تا زمان متوقف کردن آن استفاده کنید ، پس از آن ، در حالی که همچنان به نگه داشتن دکمه دوز ، به آرامی به پنج عدد دهید.

اگر نماد "مثلث" در قسمت مرکزی پنجره دوز ظاهر شود ، یک قلم یا چند قطره از محلول Bayeta در نوک سوزن ظاهر می شود ، آماده سازی قلم سرنگ در نظر گرفته می شود.

تهیه کامل قلم سرنگ

حلقه تنظیم دوز را در جهت عقربه های ساعت بچرخانید تا وقتی که نماد "فلش راست" در پنجره دوز ظاهر شود

تهیه قلم سرنگ جدید تکمیل شده است. مراحل تهیه قلم سرنگ جدید را برای استفاده روزمره تکرار نکنید. اگر این کار انجام شود ، آماده سازی بیتا قبل از پایان 30 روز استفاده پایان می یابد.

دوز کردن بیتا

قلم سرنگ Bayet را محکم نگه دارید ، سوزن را درون پوست قرار دهید. هنگام مصرف دوز ، از روش تزریق بهداشتی که توسط پزشک معالج توصیه می شود ، استفاده کنید.

با استفاده از انگشت شست ، دکمه دوز را به طور کامل فشار دهید و سپس در حالی که همچنان دکمه دوز را نگه دارید ، به آرامی 5 را بشمارید تا کل دوز وارد شود.

تزریق کاملاً در نظر گرفته می شود که نماد "مثلث" در قسمت مرکزی پنجره دوز ظاهر شود. یک قلم سرنگ به طور خودکار برای معرفی یک دوز جدید آماده می شود.

اگر بعد از تزریق چند قطره از داروی Bayeta از سوزن بیرون بیفتد ، این بدان معنی است که دکمه دوز به طور کامل فشرده نشده است.

سوزن قلم سرنگ را از بین ببرید و دفع کنید

پس از هر تزریق با سرنگ Baeta ، سوزن را با دقت جدا کنید. پس از جدا کردن سوزن ، درپوش سوزن خارجی را به دقت در سوزن قرار دهید.

بعد از شستن سوزن ، قبل از انبار ، کلاه آبی را روی قلم سرنگ Bayeta قرار دهید. ذخیره قلم سرنگ بدون درپوش غیرقابل قبول است.

سوزن مورد استفاده باید درون یک ظرف مقاوم در برابر سوراخ ریخته شود. لازم است به سایر توصیه های پزشک معالج پیروی شود.

سؤالاتی در مورد استفاده از قلم سرنگ Bayeta

آیا قبل از هر دوز باید قلم سرنگ جدید Bayeta را برای استفاده آماده کنم؟

نه تهیه قلم سرنگ جدید Bayeta برای استفاده یک بار - قبل از استفاده از آن - انجام می شود. هدف از آماده سازی این است که تأیید کنید که قلم سرنگ Bayeta در 30 روز آینده برای استفاده آماده است. هنگام آماده سازی دوباره یک قلم سرنگ جدید ، قبل از هر دوز معمول از بیتا به مدت 30 روز کافی نیست. مقدار کمی از آماده سازی Bayeta که در تهیه یک قلم سرنگ جدید برای مصرف استفاده می شود ، تأثیر منفی بر روی عرضه 30 روزه آماده سازی Bayeta نخواهد گذاشت.

چرا حباب های هوا در کارتریج بایت وجود دارد؟

وجود یک حباب هوا کوچک در کارتریج یک وضعیت عادی است که روی دوز تأثیر نمی گذارد. اگر قلم سرنگ با سوزنی متصل به آن ذخیره شود ، در این حالت حباب های هوا در کارتریج تشکیل می شوند. قلم سرنگ را با سوزنی که به آن وصل شده است ، ذخیره نکنید.

چه کاری باید انجام دهم اگر محلول Bayeta در انتهای سوزن پس از چهار تلاش برای تهیه یک قلم سرنگ جدید برای استفاده ظاهر نشود؟

در این شرایط ، سوزن را باید با قرار دادن دقیق درپوش بیرونی سوزن ، از سوزن جدا کرده و دور ریخت. یک سوزن جدید بچسبانید و مراحل آماده سازی یک قلم سرنگ جدید را برای استفاده تکرار کنید. وقتی چند قطره یا یک ترفند از محلول دارویی در انتهای سوزن ظاهر شود ، تهیه قلم سرنگ تمام می شود.

چرا محلول Bayeta پس از اتمام تزریق از سوزن خارج می شود؟

طبیعی است اگر پس از اتمام تزریق ، قطره ای از محلول دارویی در انتهای سوزن باقی بماند.

اگر بیش از یک قطره در انتهای سوزن مشاهده شود:

• دوز به طور کامل دریافت نشده است. قبل از مشورت با ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی خود ، یک دوز مصرف نکنید ،
• برای جلوگیری از عود مجدد وضعیت ، برای استفاده صحیح از دوز بعدی ، دکمه دوز را در وضعیت فرو رفته فشار داده و نگه دارید و به آرامی پنج عدد را محاسبه کنید.

چگونه می توان فهمید که تزریق بایتوی کامل است؟

اگر تزریق کاملاً در نظر گرفته شود:

• دکمه دوز فشرده شده و محکم در حالت بستن نگه داشته می شود تا اینکه متوقف شود ،
• در حالی که دکمه را در حالت متراکم نگه دارید ، بیمار به آرامی پنج شمارش می کرد ، سوزن در آن زمان در پوست بود ،
• در طول روش نماد "مثلث" در مرکز پنجره دوز بود.

از کجا باید بایتا را تزریق کنم؟

بتا با استفاده از روش تزریق توصیه شده توسط پزشک به شکم ، ران یا شانه تزریق می شود.

اگر نتوانم بکشم ، بچرخم یا روی حلقه تنظیم دوز قلم سرنگ Bayet کار کنم ، چه کاری باید انجام دهم؟

نماد را در پنجره دوز بررسی کنید. دستورالعمل های بعدی را با نماد مربوطه دنبال کنید.

اگر نماد "پیکان سمت راست" در پنجره دوز نمایش داده می شود:

• حلقه تنظیم دوز را بکشید تا پیکان بالا ظاهر شود.

اگر نماد پیکان بالا در پنجره دوز نمایش داده شود و حلقه تنظیم دوز چرخانده نشود:

• شاید هنوز داروی کافی در کارتریج قلم سرنگ Bayet برای پر کردن دوز کامل باقی نمانده است. مقدار کمی از Bayeta همیشه در کارتریج باقی می ماند. اگر مقدار کمی از دارو در کارتریج باقی مانده باشد یا به نظر خالی باشد ، در این شرایط لازم است یک قلم سرنگ جدید Bayet بدست آید.

اگر نماد "فلش به بالا" و قسمتی از نماد "5" در پنجره دوز نشان داده می شود ، و حلقه تنظیم دوز فشرده نمی شود:

• حلقه تنظیم دوز کاملاً چرخانده نشد. حلقه تنظیم تنظیم دوز را در جهت عقربه های ساعت ادامه دهید تا اینکه نماد "5" در مرکز پنجره دوز ظاهر شود.

اگر نماد "5" و تا حدی نماد "مثلث" به طور جزئی در پنجره دوز نمایش داده می شود ، و حلقه تنظیم دوز فشرده نمی شود:

سوزن ممکن است گرفتار ، خم شده یا به طور نامناسب وصل شود ،

• یک سوزن جدید بچسبانید. اطمینان حاصل کنید که سوزن مستقیم بر روی محور قرار گرفته است و در همه راه پیچ خورده است ،
• دکمه دوز را تا زمانی که متوقف شود محکم فشار دهید. بایتا باید در انتهای سوزن ظاهر شود.

اگر نماد مثلث در پنجره دوز نشان داده شود و حلقه تنظیم دوز چرخانده نشود:

• دکمه دوز بتا به طور کامل فشرده نشده و دوز کامل تجویز نشده است. در صورت معرفی دوز ناقص باید با پزشک خود مشورت کنید.

برای نصب مجدد قلم سرنگ Bayet برای تزریق بعدی باید دستورالعمل های زیر دنبال شود:

• دکمه دوز را تا زمانی که متوقف شود محکم فشار دهید. با نگه داشتن دکمه دوز در حالت فرونشست ، به آرامی پنج تا شمارش کنید. سپس حلقه تنظیم دوز را در جهت عقربه های ساعت بچرخانید تا نماد "پیکان سمت راست" در پنجره دوز ظاهر شود.
• اگر هنوز نمی توانید حلقه تنظیم دوز را چرخانده باشید ، ممکن است سوزن بسته شود. سوزن را تعویض کرده و عملیاتی که در بالا گفته شد را تکرار کنید.

برای تجویز دوز بعدی باتا ، دکمه دوز را در حالت برآمدگی فشار داده و نگه دارید و به آرامی قبل از برداشتن سوزن ، پنج را بشمارید.

سؤالاتی درباره سوزن برای سرنگ قلم باتا

چه نوع سوزنی را می توان با استفاده از قلم سرنگ باتا استفاده کرد؟

سوزن ها در قلم سرنگ Bayet گنجانده نشده است. برای خرید یک سوزن در داروخانه ، نیاز به نسخه دارید. هنگام استفاده از قلم سرنگ Bayet ، از سوزن های یکبار مصرف که برای قلم سرنگ 12 ، 7 میلی متر ، 8 میلی متر یا 5 میلی متر طول (قطر 0 ، 25-0 ، 33 میلی متر) در نظر گرفته شده است. طول و قطر لازم برای استفاده باید با پزشک معاینه شود.

آیا برای هر تزریق بیتا باید از سوزن جدید استفاده کنم؟

برای هر تزریق باید از یک سوزن جدید استفاده شود. استفاده مکرر از سوزن مجاز نیست. پس از تزریق ، سوزن باید جدا شود ، این به جلوگیری از نشت محلول قلم سرنگ بییت ، تشکیل حباب های هوا ، کاهش احتمال گرفتگی سوزن کمک می کند و خطر ابتلا به عفونت را کاهش می دهد.

اگر یک سوزن به قلم سرنگ وصل نشده است ، دکمه دوز را فشار دهید.

چگونه می توانم بعد از استفاده از بایت سوزن ها را بیرون بیاورم؟

سوزن های مورد استفاده باید درون یک ظرف ضد سوراخ ریخته شوند ، یا توصیه های پزشک خود را دنبال کنید. قلم سرنگ را با سوزن وصل شده به آن پرتاب نکنید. سرنگ قلم یا سوزن های بتا را به دیگران منتقل نکنید.

ذخیره سازی بتا

ذخیره سازی قلم سرنگ استفاده نشده Bayeta در بسته بندی مقوایی اصلی در یخچال با دمای 2-8 درجه سانتیگراد ، در مکانی تاریک انجام می شود. هنگام ذخیره قلم سرنگ Bayeta ، نباید یخ زده شود. اگر آماده سازی در حین ذخیره یخ زده باشد ، استفاده بیشتر آن مجاز است.

هنگام استفاده ، قلم سرنگ Bayeta باید در دمای بیش از 25 درجه سانتیگراد بیش از 30 روز ذخیره نشود.

سرنگ قلم بتا را با سوزن وصل شده ذخیره نکنید. اگر سوزن بهم متصل شود ، ممکن است محلول داروی Bayeta از قلم سرنگ خارج شود ، حباب های هوا در داخل کارتریج تشکیل می شوند.

ذخیره سازی بایت برای کودکان غیرقابل دسترسی است.

ماندگاری باته 24 ماه از تاریخ انتشار دارو است.

Baeta و Victoza

آماده سازی Bayeta و Viktoza به روش mretics incretin می باشد ، در قلم سرنگ برای تجویز زیر جلدی تولید می شود و در درمان دیابت نوع 2 مورد استفاده قرار می گیرد. استفاده منظم از این داروها به کاهش هموگلوبین گلیکوزی شده 1 تا 1 ، 8٪ و کاهش وزن 4 تا 5 کیلوگرم برای 10 تا 12 ماه استفاده کمک می کند. با وجود تعدادی از پارامترهای کلی و مکانیسم عملکرد ویکتوزا و بایت ، تعیین یک داروی خاص بر عهده پزشک است.

قیمت Baeta (Exenatide)

در صورت خریداری دارو از طریق داروخانه آنلاین ، قیمت قلم سرنگ Exenatide Baeta شامل هزینه حمل و نقل نمی باشد. بسته به محل خرید و دوز ممکن است قیمتها متفاوت باشد.

• روسیه (مسکو ، سن پترزبورگ) از 3470 تا 6950 روبل روسیه ،
• اوکراین (کیف ، خارکوف) از سال 1145 تا 2294 هوروینای اوکراین ،
• قزاقستان (آلماتی ، Temirtau) از 16344 تا 32735 tenge قزاقستان ،
• بلاروس (مینسک ، گومل) از 912610 تا 1827850 روبل بلاروس ،
• مولداوی (کیشینو) از سال 972 تا 1946 مولدووا لی ،
• قرقیزستان (بیشکک ، اوش) از 3،782 تا 7،576 soms قرقیزستان ،
• ازبکستان (تاشکند ، سمرقند) از سال 134567 تا 269521 soums ازبک ،
• آذربایجان (باکو ، گانجا) از 51.7 تا 103.6 منات آذربایجان ،
• ارمنستان (ایروان ، گورستان) از 23839 تا 47747 درام ارمنستان ،
• جورجیا (تفلیس ، باتومی) از 118.0 تا 236.3 لاری گرجستان ،
• تاجیکستان (دوشنبه ، خوجند) از 326.9 تا 654.7 سامونی تاجیک ،
• ترکمنستان (عشق آباد ، ترکمن آباد) از 167.6 تا 335.7 منات جدید ترکمنستان.

خرید Baeta

برای خرید شما می توانید از این دارو در قلم های سرنگ Bayeta در داروخانه با استفاده از خدمات رزرو دارو از جمله وانت استفاده کنید. قبل از خرید Bayeta ، باید تاریخ انقضاء دارو را روشن کنید. شما می توانید بایت را در هر داروخانه آنلاین موجود سفارش دهید ، پس از ارائه نسخه پزشک ، فروش با زایمان انجام می شود.

با استفاده از توضیحات Baeta

شرح داروی hypoglycemic Bayeta (Exenatide) در پورتال پزشکی My Pills نسخه مفصلی است "دستورالعمل استفاده پزشکی از بایت". قبل از خرید و شروع به استفاده از دارو ، باید با دستورالعمل های تأیید شده توسط سازنده آشنا شوید ، با یک متخصص پزشکی واجد شرایط ، پزشک مشورت کنید. توضیحات داروی Bayeta (Exenatide) فقط برای اهداف اطلاعاتی ارائه شده است و راهنمایی برای استفاده با خود درمانی نیست.