Berlition - یک داروی بسیار مؤثر در معالجه پوکی استخوان است

قرص های پوشیده از فیلم گرد ، دوقلو ، زرد کم رنگ ، با شکاف از یک طرف ، نمای مقطعی: سطح دانه ناهموار از رنگ زرد روشن.












1 برگه
تیوکتیک اسید 300 میلی گرم

برندگان: لاکتوز مونوهیدرات - 60 میلی گرم ، کراسکارلوز سدیم - 24 میلی گرم ، دی اکسید سیلیکون کلوئیدی - 18 میلی گرم ، سلولز میکروکریستالی - 165 میلی گرم ، پوویدون (K-30) - 21 میلی گرم ، استارات منیزیم - 12 میلی گرم.

ترکیب پوسته: Opadry OY-S-22898 زرد - 12 میلی گرم (هایپروملوز - 6.597 میلی گرم ، دی اکسید تیتانیوم (E171) - 3.9134 میلی گرم ، لوریل سولفات سدیم - 0.7096 میلی گرم ، پارافین مایع - 0.676 میلی گرم ، رنگ زرد کینولین (E104) -0.075 میلی گرم ، غروب غروب خورشید زرد (E110) - 0.029 میلی گرم ، پارافین مایع - 3 میلی گرم).

10 عدد - تاول (3) - بسته های مقوا.
10 عدد - تاول (6) - بسته های مقوا.
10 عدد - تاول (10) - بسته های مقوا.

عمل دارویی

اسید تیوکتیک (α-لیپوئیک) ، یک آنتی اکسیدان درون زا (رادیکال های آزاد را متصل می کند) ، در طی دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو اسیدهای α-کتو در بدن تشکیل می شود. به عنوان یک کوآنزیم مجتمع های مولتی آنزیم میتوکندری ، در کربوکسیلاسیون اکسیداتیو اسید پیرویک و اسیدهای α-keto شرکت می کند.

به کاهش قند خون و افزایش محتوای گلیکوژن در کبد و همچنین غلبه بر مقاومت به انسولین کمک می کند. با توجه به ماهیت عمل بیوشیمیایی ، نزدیک به ویتامین های گروه B است. در تنظیم متابولیسم چربی و کربوهیدرات شرکت می کند ، باعث تحریک متابولیسم کلسترول و بهبود عملکرد کبد می شود.

دارای خاصیت کبدی ، محافظت کننده ، هیپولیپیدمی ، هیپو کلسترول و هیپوگلیسمی است.

فارماکوکینتیک

مکش و توزیع

پس از تجویز خوراکی ، اسید تیوکتیک (α-لیپوئیک) به سرعت و کاملاً از دستگاه گوارش جذب می شود. مصرف با غذا باعث کاهش جذب می شود. زمان رسیدن به Cحداکثر - 40-60 دقیقه قابلیت دسترسی زیستی 30٪ است.

Vد - حدود 450 میلی لیتر در کیلوگرم.

متابولیسم و ​​دفع

این اثر "عبور اول" از طریق کبد است. تشکیل متابولیت ها در نتیجه اکسیداسیون زنجیره جانبی و مزدوج اتفاق می افتد.

اسید تیوکتیک و متابولیت های آن در ادرار دفع می شوند (90-80٪). تی1/2 - 20-50 دقیقه کل ترخیص کالا از گمرک پلاسما 10-10 میلی لیتر در دقیقه است.

دستورالعمل های ویژه

محلول دارو باید از قرار گرفتن در معرض نور محافظت شود ، به عنوان مثال ، با استفاده از فویل آلومینیومی. محلول محافظت شده از نور حدود 6 ساعت می تواند ذخیره شود بیماران مبتلا به دیابت به طور مداوم نیاز به نظارت مداوم بر غلظت گلوکز در خون ، خصوصاً در مرحله اولیه درمانی دارند. در برخی موارد ، برای جلوگیری از ایجاد هیپوگلیسمی ، لازم است دوز انسولین یا یک داروی هیپوگلیسمی خوراکی کاهش یابد.

بیمارانی که داروی Berlition 300 مصرف می کنند ، باید از نوشیدن الکل خودداری کنند.

تعامل با مواد مخدر

در شرایط آزمایشگاهی ، اسید تیوکتیک (α-لیپوئیک) با مجتمع های فلزی یونی (به عنوان مثال ، سیس پلاتین) در تعامل است. بنابراین ، با تجویز همزمان ، کاهش اثر سیس پلاتین امکان پذیر است.

پس از مصرف Berlition 300 صبح ، توصیه می شود از آهن ، منیزیم و لبنیات (به دلیل محتوای کلسیم آنها) بعد از ناهار یا عصرانه استفاده کنید.

با استفاده همزمان اتانول و متابولیت های آن می توان فعالیت درمانی اسید تیوکتیک (α-لیپوئیک) را کاهش داد.

با استفاده همزمان از Berlition 300 اثر هیپوگلیسمی انسولین و عوامل هیپوگلیسمی خوراکی را افزایش می دهد.

ترکیب و فرم دارو

اسید آلفا لیپوئیک به عنوان یک عنصر فعال در داروی Berlition تولید شده توسط شرکت دارویی Chemie (آلمان) ارائه شده است.

این دارو متعلق به گروه داروهای محافظت کننده کبدی ، عوامل درمان و حفظ عملکرد کبد است.

با توجه به فرم تركیب ، دارو ارائه می شود:

  1. در کنسانتره برای تهیه محلول برای تزریق - آمپول 12 میلی گرم ، با مقدار اسید آلفا لیپوئیک 300 میلی گرم (UNITS). بسته بندی شده در آمپول 5.10.15 در جعبه مقوایی.
  2. در کنسانتره برای تهیه محلول برای تزریق ، آمپول 24 میلی گرم با محتوای ماده اصلی فعال آلفا لیپوئیک اسید 600 میلی گرم (UNITS) وجود دارد. بسته بندی شده در 5 یا 10 آمپول در جعبه مقوایی.
  3. در کپسول های ژلاتین نرم برای تجویز خوراکی - 300 میلی گرم اسید آلفا لیپوئیک. بسته بندی شده در فرم مش کانتور و جعبه مقوایی.

گالری عکس های مرتبط:

نشانه های استفاده

این دارو به منظور تسریع در متابولیسم بین سلولی انرژی ، بهبود بافت غشایی ، عادی سازی کربوهیدرات و تعادل لیپیدی در بدن به عنوان درمان کمکی تجویز می شود.

Berlition (آلفا لیپوئیک اسید) نشان داده شده در:

  1. تغییرات آترواسکلروتیک در عروق کرونر ،
  2. کم خونی
  3. افت فشار خون
  4. با آسیب شناسی کبد و مجاری صفراوی ،
  5. مسمومیت حاد و مزمن با منشاء مختلف (مسمومیت با نمک فلزات سنگین ، سموم ، الکل) ،
  6. polyneuropathies از اندام فوقانی و تحتانی (التهابی ، سمی ، آلرژی ، آسیب زا ، دیابتی ، خودمختار) ،
  7. اختلالات آلی در سلولهای مغز و نخاع ،
  8. آسیب شناسی غدد درون ریز مرتبط با اختلالات متابولیک.

موارد منع مصرف

دارو Berlition منع مصرف دارد.

با احتیاط ، تحت کنترل قند خون ، یک داروی اسید لیپوئیک اسید برای بیمارانی که از هر نوع دیابت رنج می برند ، تجویز می شود.

Berlition برای معالجه در کودکان ، تجویز نمی شود ، زنان در دوران بارداری ، شیردهی.

داروهای مبتنی بر اسید آلفا لیپوئیک برای افرادی که از عدم تحمل فروکتوز ، کمبود لاکتوز ، گالاکتوزمی رنج می برند ممنوع است و از آنها استفاده نمی شود.

خواص جانبی

برلیون باید فقط پس از توصیه یا قرار ملاقات پزشک استفاده شود.

Berlition معمولاً به خوبی تحمل می شود. توسط بیماران عوارض جانبی در موارد نادر و شدید است.

چه علائمی ممکن است نشان دهد اثرات جانبی دارویی بر اساس اسید آلفا لیپوئیک:

  • سوء هاضمه: تهوع با استفراغ ، اسهال ، یبوست ، درد در اپی گاستریوم ،
  • تغییر طعم
  • سردرد ، سرگیجه ، احساس سنگینی در سر ، لکنت ، اختلال در عملکرد بینایی در قالب مگس های چشمک زن ، افتادگی اشیاء ،
  • تظاهرات تشنج ، لرزش اندامها ،
  • اختلالات قلبی عروقی به صورت کمبود پوستی ، احساس خفگی ، تاکی کاردی ،
  • تظاهرات آلرژیک ویو به صورت بثورات ، خارش پوستی و کهیر.

مقدار مصرف و مصرف بیش از حد

دوره درمان حدود دو ماه طول می کشد.

دوز و روش مصرف دارو Berlition بصورت جداگانه توسط پزشک انتخاب می شود.

به طور معمول ، Berlition به صورت خوراکی با دوز 600 واحد یکبار برای معالجه پلی مینوپاتی ها یک بار قبل از وعده غذایی صبحگاهی انجام می شود.

برای بیماریهای شدید ، به عنوان یک درمان کمکی ، استفاده ترکیبی از دارو Berlition نشان داده شده است: تزریق با کپسول.

محلول Berlition به صورت داخل وریدی (300 یا 600 واحد) به مدت یک یا دو هفته صبح به صورت داخل وریدی تجویز می شود.

فرم دارو برای تزریق ماده غلیظی است که قبل از تجویز با نمک فیزیولوژیکی به مقدار حدود 250 میلی لیتر (ویال) رقیق می شود.

محلول Berlition به صورت داخل وریدی به آرامی قطره ای (30-45 دقیقه) انجام می شود. در طی روش تزریق قطره داخل وریدی ، ویال داروی حل شده با کاغذ تیره یا فویل مات بسته می شود.

پزشک پس از یک دوره قطره چکان ، تجویز بیشتر دارو با اسید آلفا لیپوئیک (خوراکی ، کپسول) را تجویز می کند.

تزریق Berlition 300 U می تواند به صورت عضلانی به مدت 2-4 هفته تجویز شود. در این حالت ، کنسانتره دارو در 2 میلی لیتر سالین فیزیولوژیکی رقیق می شود.

دوره تراریا توسط Berlition معمولاً 2 ماه طول می کشد. طبق شهادت ، دوره دوم درمان با دارویی مبتنی بر اسید آلفا لیپوئیک پس از شش ماه تجویز می شود.

مصرف بیش از حد دارو با اسید آلفا لیپوئیک می تواند با تحریک غشای مخاطی معده ، روده ها بیان شود. علائم مصرف بیش از حد: درد شکم همراه با استفراغ و اسهال.

Berlition در درمان پوکی استخوان

با یک دوره درمانی با Berlition ، درد و احساس سوزش در ناحیه آسیب دیده مهره ها کاهش می یابد

در مرحله پوکی استخوان مزمن ، با ایجاد اسپاسم مداوم شریان های مهره ، اختلال در گردش خون و درونی شدن در ناحیه آسیب دیده ، داروهایی که می توانند رگ های خونی را رقیق کنند و تروفیسم بافتی را عادی کنند ، ضروری هستند.

در لیست داروهای با خاصیت گشادکننده عروق ، علاوه بر ترنتال ، ایوفیلین و آکتووین ، از Berlition استفاده می شود.

در اثر بهبود میکروسیرکولاسیون از داروهای گشادکننده عروق ، Berlition اثر بهبودی را تقویت می کند.

به لطف این ، روند ترمیم عصب های آسیب دیده عصبی و عبور طبیعی ، فیزیولوژیکی تکانه های عصبی تحریک می شود.

درمان برلیانس می تواند چنین پدیده هایی را به عنوان احساس سوزش در ناحیه آسیب دیده ستون فقرات ، خزشهای خزنده ، بی حسی و درد کاهش دهد.

استفاده از قرص

کپسول های دارو صبحگاهی بر روی معده خالی گرفته می شوند. در یک دوز ، دوز روزانه Berlition مصرف می شود.

نیم ساعت پس از مصرف کپسول ، بیمار می تواند غذا بخورد.

با پوکی استخوان ، دوز روزانه 600 واحد تجویز می شود.

در بیماری های شدید کبدی ، مقدار روزانه دارو دو برابر می شود و تجویز داخل وریدی یا عضلانی نیز به صورت اضافی تجویز می شود.

کاربرد آمپول 300 و 600

بیماران در مرحله حاد بیماری 300-600 IU اسید لیپوئیک (یک یا دو آمپول Berlition) تجویز می شوند.

علاوه بر تزریق داخل وریدی ، تزریق عضلانی از Berlition می تواند برای درمان پوکی استخوان تجویز شود.

به منظور از بین بردن عوارض احتمالی و ایجاد یک واکنش آنافیلاکتیکی ، روشهای تجویز دارو فقط باید در موسسات پزشکی تحت نظارت پرسنل پزشکی انجام شود.

سازگاری با الکل

Berlition با الکل و داروهای حاوی الکل سازگار نیست. الکلها و متابولیت های آنها باعث خنثی کردن عمل و فعالیت درمانی آلفا لیپوئیک اسید می شوند.

نام داروقیمتخریدداروخانه
برگلی 300 n30 tablاز 808 مالش.برای خرید
Berlition
قرص 300 میلی گرم 30 قطعه
از 793 مالش.برای خرید
Berlition
آمپول 300 عدد 12 میلی لیتر 5 عدد.
از 611 مالش.برای خرید
تزریق برلیانس کنسانتره 600 واحد 25 میلی گرم در میلی لیتر آمپر 24 میلی لیتر آمپول 5از 876 مالش.برای خرید
به محتوا

آنالوگ های دارویی در قرص ها

لیپوئیک اسید. تولید کننده: Uralbiopharm ، OJSC (روسیه). یک قرص روکش دار حاوی 12 و 25 میلی گرم اسید آلفا لیپوئیک است. به عوامل متابولیک و سم زدایی اشاره دارد.

تیولپتا. تهیه کننده: CJSC Canonfarm Production (روسیه). در دو دوز موجود است: 300 و 600 IU ماده اصلی فعال آلفا لیپوئیک اسید.

قرص های زرد روشن در بسته های تاول 10 یا 15 قطعه.

اکتولیپن. سازنده Pharmstandard-UfaVITA (روسیه). در دو دوز موجود است: 300 و 600 واحد آلفا لیپوئیک اسید. این دارو به عنوان یک عامل محافظت کننده کبدی ، کمبود قند خون و محافظت کننده عصبی تجویز می شود.

عکس داروهای:

لیپون اسپا. تهیه کننده: نگرانی دارویی اسپارما ، آلمان. قرص ، (200 و 600 پیکسل آلفا لیپوئیک اسید) در یک جعبه 30 تکه بسته بندی شده است. طبق دستورالعمل ها ، این دارو برای نوروپاتی ، بیماری های کبدی و مسمومیت ها نشان داده شده است.

تیوگامما. تهیه کننده: نگرانی دارویی Verwag Pharma (آلمان). در یک قرص حاوی 600 قطره اسید آلفا لیپوئیک اسید است.

تیوکتاسید. تهیه کننده: نگرانی دارویی Meda Pharma ، آلمان. قرص ، بسته بندی شده در بطری های 30 عدد ، در دوز 600 واحد ، با ترکیب اصلی آلفا لیپوئیک اسید.

آنالوگ های Berlition 300

  1. لیپوتیوکسون
  2. اکتولیپن 300 ،
  3. تیولپتا
  4. تیولیپون

فارماکودینامیک ، فارماکوکینتیک با عوارض جانبی ، دوز و روش کاربرد با Berlition 300 IU یکسان هستند.

آنالوگهای دارو ، از نظر ترکیب چندان نزدیك نیستند ، اما از نظر مکانیسم عمل روی بدن (یك زیر گروه دارویی) شامل موارد زیر هستند:

  1. دوتایی
  2. ارفادین ،
  3. معده (داروی هومیوپاتی).

Berlition یا Thioctacid - کدام بهتر است؟

رابطه با Thioctacid و Berlition معادل است. هر دو دارو در نگرانی های دارویی آلمان با شهرت خوبی تولید می شوند. نتیجه گیری که کدام یک بهتر است فقط به صورت تجربی امکان پذیر است ، هنگامی که هر دو دارو برای درمان استفاده می شوند.

Ksenia ، 29 ساله:پس از مصرف Tiogamma ، سرگیجه و ضعف شدید در قرص ظاهر شد. اصلاً نمی خواستم غذا بخورم ، غذا کاملاً بی مزه به نظر می رسید. بعد از طی دوره درمان ، همه چیز بهبود یافت ، اما هیچ بهبودی در وضعیت سلامتی نداشت. ممکن است بعد از دوره اول این طبیعی باشد؟ احتمالاً برای درک تأثیر دارو ، شما باید دو تا سه سال تحت درمان باشید. هیچ چیز برای صحبت کردن وجود ندارد

کارینا ، 34 ساله:تقریباً دو سال پیش ، او توسط Berlition تحت معالجه قرار گرفت. به من دارو داده شده در بیمارستان بعد از قطره چکان ، سرم در حال چرخش بود ، ضعف شدیدی وجود داشت. پس از آنکه برلیانس برای معالجه بیشتر در کپسول ها تجویز شد ، چنین احساسات ناخوشایندی مشاهده نشد.

مایکل ، 36 ساله:نمی دانم ، Berlition به من یا تمام مقدمات به من کمک کرد ، اما کبد پس از بیماری بوتکین عود کرد و من احساس خوبی دارم.

ایوان ، 27 ساله:بعد از اینکه پزشک من را با استفاده از درمان Berlition تکمیل کرد ، دردهای پوکی استخوان من در قسمت قفسه سینه بسیار متوقف می شود. بعد از مصرف دارو ، احساس ناخوشایندی از برآمدگی غاز ، بی حسی و لرز داشتم.

خواص دارویی

فارماکودینامیک ماده اصلی فعال دارو یک آنتی اکسیدان طبیعی است که رادیکال های آزاد را ترکیب می کند. اسید به دلیل اثرات اکسید کننده بر اسیدهای α-کتو توسط بدن تولید می شود.

توجه کنید! بررسی پزشکان نشان می دهد که این دارو تأثیر مفیدی در کاهش قند خون ، افزایش سطح گلیکوژن کبد و غلبه بر مقاومت به انسولین دارد.

قرص های Berlition 300 و 600 به دلیل خواص بیوشیمیایی آنها نزدیک به ویتامین های گروه B هستند.

  1. در عادی سازی متابولیسم کربوهیدرات و لیپیدها شرکت کنید.
  2. عملکرد کبد را بهبود بخشیده و متابولیسم کلسترول را تحریک می کند.
  3. آنها دارای اثرات کم خونی ، کبدی ، محافظت کننده ، هیپو کلسترول ، هیپولیپیدمی هستند.

استفاده از Berlition 300 و 600 در تزریق برای تزریق داخل وریدی می تواند شدت عوارض جانبی را کاهش دهد.

فارماکوکینتیک قرص Berlition 300 و 600 یا به عبارت بهتر ، مواد فعال آنها ، توانایی "اولین بار عبور" از کبد را دارند. اسید تیوکتیک و اجزای آن تقریباً کاملاً (80-90٪) توسط کلیه ها دفع می شوند.

راه حل تزریق Berlition. زمان رسیدن حداکثر غلظت در بدن با تجویز داخل وریدی 10-11 دقیقه است. مساحت زیر منحنی دارویی (غلظت زمان) 5 میکروگرم در میلی لیتر است. حداکثر غلظت mcg / ml 25-38 است.

قرص های برلیون برای تجویز خوراکی به سرعت حل می شوند و کاملاً در دستگاه گوارش جذب می شوند. هنگامی که با غذا مصرف می شود ، جذب کاهش می یابد. حداکثر غلظت دارو پس از 60-40 دقیقه حاصل می شود. قابلیت دسترسی زیستی 30٪ است.

نیمه عمر 20-50 دقیقه است. کل ترخیص کالا از گمرک پلاسما 10-10 میلی لیتر در دقیقه است.

برخی از ویژگی های دارویی

بررسی پزشکان و بیماران در مورد Berlition اکثراً مثبت است ، اما ، مانند هر داروی دیگر ، ویژگی های خاص خود را دارد. در طول دوره درمانی ، بیماران باید از مصرف مشروبات الکلی خودداری کنند.

افراد دیابتی نیاز به نظارت منظم بر سطح قند پلاسما دارند. این امر به ویژه در ابتدای درمان اهمیت دارد.بعضی اوقات ممکن است لازم باشد که دوز انسولین یا داروهای کم خونی مصرف شده توسط بیماران در داخل کاهش یابد. بنابراین ، خطر ابتلا به هیپوگلیسمی جلوگیری می شود.

محلول تزریق Berlition 300 یا 600 باید از اشعه ماوراء بنفش محافظت شود. این کار با پیچیدن بطری در فویل آلومینیومی انجام می شود. محلول محافظت شده از این طریق به مدت 7 ساعت قابل ذخیره است.

عوارض جانبی

در اغلب موارد ، این اتفاق نمی افتد ، اما در موارد نادری ، پس از قطره ای از محلول ، تشنج ، خونریزی نقطه کوچک بر روی غشاهای مخاطی و پوست ، بثورات بواسیر ، ترومبوسیتوز امکان پذیر است. با تجویز بسیار سریع ، احتمال فشار داخل جمجمه و مشکل در تنفس وجود دارد.

بررسی های بیماران و پزشکان می گوید که همه این علائم بدون هیچ گونه مداخلی از بین می روند.

واکنش های موضعی وجود دارد که در ناحیه تزریق ظاهر می شود. این ممکن است کهیر یا تظاهرات آلرژیک دیگر باشد ، تا شوک آنافیلاکسیک. توسعه هیپوگلیسمی ، که ممکن است در اثر بهبود جذب گلوکز ایجاد شود ، منتفی نیست.

قرص های برلیانس معمولاً بدون عوارض جانبی قابل تحمل هستند. اما بعضی اوقات اختلالات زیر ممکن است:

  • نارسایی تنفسی
  • سوزش قلب
  • حالت تهوع
  • استفراغ
  • هیپوگلیسمی در دوران بارداری ،
  • کهیر

تعامل با داروهای دیگر

در شرایط in vitro Berlition با ترکیبات یونی فلزی واکنش نشان می دهد. به عنوان نمونه ، سیس پلاتین را می توان در نظر گرفت. بنابراین ، مصرف همزمان با سیس پلاتین ، اثر دومی را کاهش می دهد.

اما برعکس ، تأثیر داروهای هیپوگلیسمی خوراکی و انسولین ، Berlition 300 یا 600 ، افزایش می یابد. اتانول ، که در مشروبات الکلی یافت می شود ، اثر درمانی دارو را کاهش می دهد (بررسی ها را بخوانید).

ماده فعال Berlition ، هنگامی که با شکر واکنش نشان می دهد ، ترکیبات نامحلول را تشکیل می دهد. نتیجه می گیرد که محلول اسید تیوکتیک با تزریق دکستروز ، رینگر و سایر محلول های مشابه قابل ترکیب نیست.

اگر Berlition 300 ، 600 قرص در صبح گرفته شده است ، می توانید از لبنیات ، منیزیم و آماده سازی آهن فقط بعد از ناهار یا عصرانه استفاده کنید. در رابطه با محصولات لبنی ، این به این دلیل است که آنها مقدار زیادی کلسیم را در خود دارند.

موارد منع مصرف وجود دارد

  • دوره بارداری و شیردهی. اگرچه تأثیر منفی دارو اثبات نشده است ، زیرا هیچ بررسی و مطالعاتی درباره چنین طرحی صورت نگرفته است.
  • حساسیت بالایی به اجزای Berlition.
  • این دارو برای کودکان تجویز نشده است (هیچ نظری در مورد ایمنی و اثربخشی وجود ندارد).

ذخیره سازی ، تعطیلات ، بسته بندی

این دارو به لیست B. تعلق دارد. این ماده باید در دمای بیش از 25 درجه سانتیگراد و در مکانی تاریک غیرقابل دسترس برای کودکان نگهداری شود.

مدت استفاده بستگی به فرم انتشار دارد:

  • محلول برای تزریق - 3 سال ،
  • قرص - 2 سال.

Berlition فقط با تجویز کلینیک آزاد می شود. محلول تزریق در آمپولهای تیره 25 میلی گرم در میلی لیتر موجود است. جعبه های مقوایی (سینی) حاوی 5 آمپول هستند. در اینجا دستورالعمل استفاده است.

قرص های Berlition در 10 قطعه در تاول های ساخته شده از مواد PVC مات یا فویل آلومینیومی روکش و بسته بندی می شوند. بسته بندی مقوایی شامل 3 تاول و دستورالعمل برای استفاده است.

دستورالعمل استفاده از Berlition 300: روش و دوز

محلول تهیه شده از کنسانتره به صورت آهسته (حداقل 30 دقیقه) به صورت داخل وریدی در دوز روزانه 300-600 میلی گرم (1-2 آمپول) در طی یک دوره 2-4 هفته تزریق می شود. در مرحله بعد ، بیمار به شکل قرص دارو منتقل می شود و 1-2 قرص در روز تجویز می شود.

مدت دوره عمومی درمان و نیاز به تکرار آن توسط پزشک به صورت جداگانه تعیین می شود.

یک راه حل برای تزریق داخل وریدی بلافاصله قبل از استفاده تهیه می شود. برای این کار ، محتوای 1-2 آمپول در 250 میلی لیتر محلول کلرید سدیم 0.9 رقیق می شود. اسید تیوکتیک به نور حساس است ، بنابراین محلول تهیه شده باید از آن محافظت شود ، به عنوان مثال ، با استفاده از فویل آلومینیومی. در یک مکان تاریک کنسانتره حل شده می تواند بیش از 6 ساعت ذخیره نشود.

قرص Berlition 300 باید 1 بار در روز 30 دقیقه قبل از غذا مصرف شود ، آنها را به طور کامل بلعیده و مایعات زیادی بنوشید.

معمولاً در بزرگسالان 600 میلی گرم (2 قرص) تجویز می شود.

پزشک مدت زمان درمان و نیاز به دوره های تکراری را بصورت جداگانه تعیین می کند. این دارو برای مدت طولانی قابل استفاده است.

Berlition 300 به طور کلی قابل تحمل است. بسیار نادر (

Berlition 300 و 600: توضیحات ، بررسی در مورد استفاده ، موارد منع مصرف

استفاده از اسید تیوکتیک به صورت نمک اتیلن دی آمین می تواند شدت اثرات جانبی احتمالی را کاهش دهد.

با استفاده از / در معرفی اسید تیوکتیک Cحداکثر در پلاسمای خون پس از 30 دقیقه حدود 20 میکروگرم در میلی لیتر ، AUC - حدود 5 میکروگرم در ساعت / میلی لیتر. این اثر "عبور اول" از طریق کبد است. تشکیل متابولیت ها در نتیجه اکسیداسیون زنجیره جانبی و مزدوج اتفاق می افتد. Vد - حدود 450 میلی لیتر در کیلوگرم. کل ترخیص کالا از گمرک پلاسما 10-10 میلی لیتر در دقیقه / کیلوگرم است. این ماده توسط کلیه ها (90-90٪) دفع می شود ، به طور عمده به صورت متابولیت ها. تی1/2 - حدود 25 دقیقه

کنسانتره محلول برای تزریق زرد مایل به سبز ، شفاف.

برندگان: اتیلن دی آمین - 0.155 میلی گرم ، آب d / i - حداکثر 24 میلی گرم.

24 میلی لیتر - آمپول شیشه تیره با حجم 25 میلی لیتر (5) با برچسب سفید که حاوی خط شکسته و سه نوار (سبز-زرد-سبز) است - پالت های پلاستیکی (1) - بسته های مقوا.

این دارو برای تزریق در نظر گرفته شده است.

در آغاز درمان ، داروی Berlition 600 به صورت داخل وریدی با دوز روزانه 600 میلی گرم (1 آمپول) تجویز می شود.

قبل از استفاده ، محتویات 1 آمپول (24 میلی لیتر) در 250 میلی لیتر از محلول کلرید سدیم 0.9٪ رقیق می شود و به مدت حداقل 30 دقیقه به صورت داخل وریدی ، به آرامی تزریق می شود. با توجه به حساسیت به نور ماده فعال ، یک محلول تزریق بلافاصله قبل از استفاده تهیه می شود. محلول آماده شده باید از قرار گرفتن در معرض نور محافظت شود ، به عنوان مثال با استفاده از فویل آلومینیومی.

دوره درمان با Berlition 600 2-4 هفته است. به عنوان یک روش درمانی بعدی ، از اسید تیوکتیک به صورت خوراکی و با دوز روزانه 300-600 میلی گرم استفاده می شود. مدت دوره درمان و نیاز به تکرار آن توسط پزشک تعیین می شود.

علائم حالت تهوع ، استفراغ ، سردرد.

در موارد شدید: تحریک روانی یا تاری هوشیاری ، تشنج عمومی ، اختلالات شدید تعادل اسید-باز ، اسیدوز لاکتیک ، هیپوگلیسمی (تا پیشرفت اغما) ، نکروز حاد عضلات اسکلتی ، DIC ، همولیز ، سرکوب فعالیت مغز استخوان ، نارسایی اندام متعدد.

درمان: اگر به مسمومیت با تیوکتیک اسید (به عنوان مثال ، معرفی بیش از 80 میلی گرم اسید تیوکتیک به ازای هر 1 کیلو وزن بدن) شک دارید ، بستری در اورژانس و استفاده فوری از اقدامات مطابق با اصول کلی اتخاذ شده در صورت مسمومیت تصادفی توصیه می شود. درمان علامت دار است. درمان تشنج عمومی ، اسیدوز لاکتیک و سایر عواقب خطرناک ناشی از مسمومیت باید مطابق با اصول مراقبت های ویژه مدرن انجام شود. پادزهر خاصی وجود ندارد. همودیالیز ، خونریزی خون یا روش های تصفیه با حذف اجباری اسید تیوکتیک مؤثر نیستند.

با توجه به اینکه اسید تیوکتیک قادر به تشکیل مجلات کللیت با فلزات است ، باید از مصرف همزمان با آماده سازی آهن خودداری کرد. مصرف همزمان داروی Berlition 600 با سیس پلاتین باعث کاهش اثربخشی دومی می شود.

اسید تیوکتیک ترکیبات پیچیده ای با محلول ضعیف با مولکول های قند را تشکیل می دهد. داروی Berlition 600 با محلول های گلوکز ، فروکتوز و دکستروز ، محلول رینجر و همچنین با محلول هایی که با گروه های دی سولفید و SH واکنش نشان می دهند ناسازگار است.

داروی Berlition 600 اثرات قند خون و انسولین و انسولین را برای تجویز خوراکی با استفاده همزمان افزایش می دهد.

اتانول به میزان قابل توجهی اثر درمانی اسید تیوکتیک را کاهش می دهد.

عوارض جانبی احتمالی هنگام استفاده از دارو Berlition 600 در موارد نزولی کاهش می یابد: اغلب (100 ≥ 100 ، 4 بررسی دیگر توسط پزشکان

Berlition - یک داروی بسیار مؤثر در معالجه پوکی استخوان است

اسید آلفا لیپوئیک ، ویتامین N ، دارای خواص مشابه با ویتامین های گروه B است. این ماده قادر به محافظت از دیواره رگ های خونی از اثر رادیکال های آزاد است. Berlition یکی از محبوب ترین داروهای مبتنی بر اسید آلفا لیپوئیک اسید است که در پوکی استخوان استفاده می شود. دارو چگونه کار می کند ، علائم آن ، موارد منع مصرف و چه مواردی را می توان جایگزین کرد؟

Berlition به داروهایی گفته می شود که ماده اصلی فعال آن آلفا لیپوئیک اسید است.

در فارماکولوژی و پزشکی ، این ترکیب به اسید لیپوئیک یا تیوکتیک نیز معروف است.

اسید آلفا لیپوئیک در ساختار شیمیایی و خواص آن شبیه به ویتامین ها است ، به خوبی در آب و چربی ها محلول است.

اثر اصلی آلفا لیپوئیک اسید:

  1. به تولید لازم آنزیم ها در بدن کمک می کند ،
  2. فرآیندهای متابولیک را تسریع می کند ،
  3. جذب و اثر بخشی ویتامین ها و آنتی اکسیدان ها را تقویت می کند ،
  4. رادیکال های آزاد را غیرفعال و از بین می برد:
  5. از ماده ژنتیکی مولکول های DNA محافظت می کند ،
  6. اثر مفیدی بر فرآیندهای استوایی ، بهبود متابولیسم بیوشیمیایی بین سلولی ،
  7. کار بسته های عصبی عروقی را عادی می کند ،
  8. کربوهیدرات ، تعادل چربی را تنظیم می کند.

اسید لیپوئیک آلفا ، همچنین به عنوان اکسیدان جهانی شناخته می شود ، لازم برای کلیه ساختارهای سلولی بدن. اما سلولهای مغزی ، عصبی و کبدی موجود در اسید آلفا لیپوئیک هستند مخصوصاً نیاز، و از کمبود این اسید رنج می برند.

بنابراین ، طیف استفاده از آلفا لیپوئیک اسید کاملاً گسترده است:

  • آسیب به انتهای عصب ،
  • نوروپاتی دیابتی و آنژیوپاتی ،
  • گلوکوم
  • بیماری کبد
  • درمان اثرات مسمومیت شیمیایی ،
  • به عنوان کمکی برای درمان عفونت HIV ، دیابت.

هنگامی که به صورت خوراکی مصرف می شود ، یک عامل با آلفا لیپوئیک اسید کاملاً در روده کوچک جذب می شود.

اسید آلفا لیپوئیک به عنوان یک عنصر فعال در داروی Berlition تولید شده توسط شرکت دارویی Chemie (آلمان) ارائه شده است.

این دارو متعلق به گروه داروهای محافظت کننده کبدی ، عوامل درمان و حفظ عملکرد کبد است.

با توجه به فرم تركیب ، دارو ارائه می شود:

  1. در کنسانتره برای تهیه محلول برای تزریق - آمپول 12 میلی گرم ، با مقدار اسید آلفا لیپوئیک 300 میلی گرم (UNITS). بسته بندی شده در آمپول 5.10.15 در جعبه مقوایی.
  2. در کنسانتره برای تهیه محلول برای تزریق ، آمپول 24 میلی گرم با محتوای ماده اصلی فعال آلفا لیپوئیک اسید 600 میلی گرم (UNITS) وجود دارد. بسته بندی شده در 5 یا 10 آمپول در جعبه مقوایی.
  3. در کپسول های ژلاتین نرم برای تجویز خوراکی - 300 میلی گرم اسید آلفا لیپوئیک. بسته بندی شده در فرم مش کانتور و جعبه مقوایی.

گالری عکس های مرتبط:

این دارو به منظور تسریع در متابولیسم بین سلولی انرژی ، بهبود بافت غشایی ، عادی سازی کربوهیدرات و تعادل لیپیدی در بدن به عنوان درمان کمکی تجویز می شود.

Berlition (آلفا لیپوئیک اسید) نشان داده شده در:

  1. تغییرات آترواسکلروتیک در عروق کرونر ،
  2. کم خونی
  3. افت فشار خون
  4. با آسیب شناسی کبد و مجاری صفراوی ،
  5. مسمومیت حاد و مزمن با منشاء مختلف (مسمومیت با نمک فلزات سنگین ، سموم ، الکل) ،
  6. polyneuropathies از اندام فوقانی و تحتانی (التهابی ، سمی ، آلرژی ، آسیب زا ، دیابتی ، خودمختار) ،
  7. اختلالات آلی در سلولهای مغز و نخاع ،
  8. آسیب شناسی غدد درون ریز مرتبط با اختلالات متابولیک.

دارو Berlition منع مصرف دارد.

با احتیاط ، تحت کنترل قند خون ، یک داروی اسید لیپوئیک اسید برای بیمارانی که از هر نوع دیابت رنج می برند ، تجویز می شود.

Berlition برای معالجه در کودکان ، تجویز نمی شود ، زنان در دوران بارداری ، شیردهی.

داروهای مبتنی بر اسید آلفا لیپوئیک برای افرادی که از عدم تحمل فروکتوز ، کمبود لاکتوز ، گالاکتوزمی رنج می برند ممنوع است و از آنها استفاده نمی شود.

برلیون باید فقط پس از توصیه یا قرار ملاقات پزشک استفاده شود.

Berlition معمولاً به خوبی تحمل می شود. توسط بیماران عوارض جانبی در موارد نادر و شدید است.

چه علائمی ممکن است نشان دهد اثرات جانبی دارویی بر اساس اسید آلفا لیپوئیک:

  • سوء هاضمه: تهوع با استفراغ ، اسهال ، یبوست ، درد در اپی گاستریوم ،
  • تغییر طعم
  • سردرد ، سرگیجه ، احساس سنگینی در سر ، لکنت ، اختلال در عملکرد بینایی در قالب مگس های چشمک زن ، افتادگی اشیاء ،
  • تظاهرات تشنج ، لرزش اندامها ،
  • اختلالات قلبی عروقی به صورت کمبود پوستی ، احساس خفگی ، تاکی کاردی ،
  • تظاهرات آلرژیک ویو به صورت بثورات ، خارش پوستی و کهیر.

دوره درمان حدود دو ماه طول می کشد.

دوز و روش مصرف دارو Berlition بصورت جداگانه توسط پزشک انتخاب می شود.

به طور معمول ، Berlition به صورت خوراکی با دوز 600 واحد یکبار برای معالجه پلی مینوپاتی ها یک بار قبل از وعده غذایی صبحگاهی انجام می شود.

برای بیماریهای شدید ، به عنوان یک درمان کمکی ، استفاده ترکیبی از دارو Berlition نشان داده شده است: تزریق با کپسول.

محلول Berlition به صورت داخل وریدی (300 یا 600 واحد) به مدت یک یا دو هفته صبح به صورت داخل وریدی تجویز می شود.

فرم دارو برای تزریق ماده غلیظی است که قبل از تجویز با نمک فیزیولوژیکی به مقدار حدود 250 میلی لیتر (ویال) رقیق می شود.

محلول Berlition به صورت داخل وریدی به آرامی قطره ای (30-45 دقیقه) انجام می شود. در طی روش تزریق قطره داخل وریدی ، ویال داروی حل شده با کاغذ تیره یا فویل مات بسته می شود.

پزشک پس از یک دوره قطره چکان ، تجویز بیشتر دارو با اسید آلفا لیپوئیک (خوراکی ، کپسول) را تجویز می کند.

تزریق Berlition 300 U می تواند به صورت عضلانی به مدت 2-4 هفته تجویز شود. در این حالت ، کنسانتره دارو در 2 میلی لیتر سالین فیزیولوژیکی رقیق می شود.

دوره تراریا توسط Berlition معمولاً 2 ماه طول می کشد. طبق شهادت ، دوره دوم درمان با دارویی مبتنی بر اسید آلفا لیپوئیک پس از شش ماه تجویز می شود.

مصرف بیش از حد دارو با اسید آلفا لیپوئیک می تواند با تحریک غشای مخاطی معده ، روده ها بیان شود. علائم مصرف بیش از حد: درد شکم همراه با استفراغ و اسهال.

با یک دوره درمانی با Berlition ، درد و احساس سوزش در ناحیه آسیب دیده مهره ها کاهش می یابد

در مرحله پوکی استخوان مزمن ، با ایجاد اسپاسم مداوم شریان های مهره ، اختلال در گردش خون و درونی شدن در ناحیه آسیب دیده ، داروهایی که می توانند رگ های خونی را رقیق کنند و تروفیسم بافتی را عادی کنند ، ضروری هستند.

در لیست داروهای با خاصیت گشادکننده عروق ، علاوه بر ترنتال ، ایوفیلین و آکتووین ، از Berlition استفاده می شود.

در اثر بهبود میکروسیرکولاسیون از داروهای گشادکننده عروق ، Berlition اثر بهبودی را تقویت می کند.

به لطف این ، روند ترمیم عصب های آسیب دیده عصبی و عبور طبیعی ، فیزیولوژیکی تکانه های عصبی تحریک می شود.

درمان برلیانس می تواند چنین پدیده هایی را به عنوان احساس سوزش در ناحیه آسیب دیده ستون فقرات ، خزشهای خزنده ، بی حسی و درد کاهش دهد.

فقط یک متخصص مغز و اعصاب درمان با Berlition برای پوکی استخوان را تجویز می کند. دوز ، دوره درمان و روش مصرف دارو با در نظر گرفتن مرحله پوکی استخوان (حاد یا مزمن) ، شدت علائم ، آسیب شناسی همراه و داده های قانون اساسی تجویز می شود.

کپسول های دارو صبحگاهی بر روی معده خالی گرفته می شوند. در یک دوز ، دوز روزانه Berlition مصرف می شود.

نیم ساعت پس از مصرف کپسول ، بیمار می تواند غذا بخورد.

با پوکی استخوان ، دوز روزانه 600 واحد تجویز می شود.

در بیماری های شدید کبدی ، مقدار روزانه دارو دو برابر می شود و تجویز داخل وریدی یا عضلانی نیز به صورت اضافی تجویز می شود.

بیماران در مرحله حاد بیماری 300-600 IU اسید لیپوئیک (یک یا دو آمپول Berlition) تجویز می شوند.

علاوه بر تزریق داخل وریدی ، تزریق عضلانی از Berlition می تواند برای درمان پوکی استخوان تجویز شود.

به منظور از بین بردن عوارض احتمالی و ایجاد یک واکنش آنافیلاکتیکی ، روشهای تجویز دارو فقط باید در موسسات پزشکی تحت نظارت پرسنل پزشکی انجام شود.

برای از بین بردن عواقب منفی درمان با Berlition ، باید به روشنی دستورالعمل ها را رعایت کنید ، خود دارو را تجویز نکنید ، از دوز توصیه شده تجاوز نکنید.

این دارو بر اساس اسید آلفا لیپوئیک اسید برای معالجه زنان در دوران بارداری ، شیردهی ممنوع است.

Berlition با الکل و داروهای حاوی الکل سازگار نیست. الکلها و متابولیت های آنها باعث خنثی کردن عمل و فعالیت درمانی آلفا لیپوئیک اسید می شوند.

قرص های پوشیده از فیلم گرد ، دوقلو ، زرد کم رنگ ، با شکاف از یک طرف ، نمای مقطعی: سطح دانه ناهموار از رنگ زرد روشن.

برندگان: لاکتوز مونوهیدرات - 60 میلی گرم ، کراسکارلوز سدیم - 24 میلی گرم ، دی اکسید سیلیکون کلوئیدی - 18 میلی گرم ، سلولز میکروکریستالی - 165 میلی گرم ، پوویدون (K-30) - 21 میلی گرم ، استارات منیزیم - 12 میلی گرم.

ترکیب پوسته: Opadry OY-S-22898 زرد - 12 میلی گرم (هایپروملوز - 6.597 میلی گرم ، دی اکسید تیتانیوم (E171) - 3.9134 میلی گرم ، لوریل سولفات سدیم - 0.7096 میلی گرم ، پارافین مایع - 0.676 میلی گرم ، رنگ زرد کینولین (E104) -0.075 میلی گرم ، غروب غروب خورشید زرد (E110) - 0.029 میلی گرم ، پارافین مایع - 3 میلی گرم).

10 عدد - تاول (3) - بسته های مقوا.
10 عدد - تاول (6) - بسته های مقوا.
10 عدد - تاول (10) - بسته های مقوا.

اسید تیوکتیک (α-لیپوئیک) ، یک آنتی اکسیدان درون زا (رادیکال های آزاد را متصل می کند) ، در طی دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو اسیدهای α-کتو در بدن تشکیل می شود. به عنوان یک کوآنزیم مجتمع های مولتی آنزیم میتوکندری ، در کربوکسیلاسیون اکسیداتیو اسید پیرویک و اسیدهای α-keto شرکت می کند.

به کاهش قند خون و افزایش محتوای گلیکوژن در کبد و همچنین غلبه بر مقاومت به انسولین کمک می کند. با توجه به ماهیت عمل بیوشیمیایی ، نزدیک به ویتامین های گروه B است. در تنظیم متابولیسم چربی و کربوهیدرات شرکت می کند ، باعث تحریک متابولیسم کلسترول و بهبود عملکرد کبد می شود.

دارای خاصیت کبدی ، محافظت کننده ، هیپولیپیدمی ، هیپو کلسترول و هیپوگلیسمی است.

مکش و توزیع

پس از تجویز خوراکی ، اسید تیوکتیک (α-لیپوئیک) به سرعت و کاملاً از دستگاه گوارش جذب می شود. مصرف با غذا باعث کاهش جذب می شود. زمان رسیدن به Cحداکثر - 40-60 دقیقه قابلیت دسترسی زیستی 30٪ است.

Vد - حدود 450 میلی لیتر در کیلوگرم.

متابولیسم و ​​دفع

این اثر "اولین عبور" از کبد است. تشکیل متابولیت ها در نتیجه اکسیداسیون زنجیره جانبی و مزدوج اتفاق می افتد.

اسید تیوکتیک و متابولیت های آن در ادرار دفع می شوند (90-80٪). تی1/2 - 20-50 دقیقه کل ترخیص کالا از گمرک پلاسما 10-15 میلی لیتر در دقیقه است.

- سن کودکان (اثربخشی و ایمنی برقرار نشده است) ،

- بارداری (عدم تجربه کافی در مورد استفاده از دارو) ،

- شیردهی (تجربه کافی در مورد مصرف دارو) وجود ندارد ،

- حساسیت به اجزای دارو.

در داخل ، 600 میلی گرم (2 قرص) 1 بار در روز تجویز می شود. این قرص ها تقریباً 30 دقیقه قبل از اولین وعده غذایی بدون جویدن و نوشیدن مایعات زیاد روی معده خالی گرفته می شوند. مدت دوره درمان به صورت جداگانه توسط پزشک تعیین می شود.

از دستگاه گوارش: ممکن است (بعد از تجویز خوراکی) سوء هاضمه ، از جمله حالت تهوع ، استفراغ ، سوزش قلب.

از طرف متابولیسم: هیپوگلیسمی (به دلیل جذب بهتر گلوکز).

واکنشهای آلرژیک: در بعضی موارد - کهیر.

درمان: علامت دار پادزهر خاصی وجود ندارد.

در شرایط آزمایشگاهی ، اسید تیوکتیک (α-لیپوئیک) با مجتمع های فلزی یونی (به عنوان مثال ، سیس پلاتین) در تعامل است. بنابراین ، با تجویز همزمان ، کاهش اثر سیس پلاتین امکان پذیر است.

پس از مصرف Berlition 300 صبح ، توصیه می شود از آهن ، منیزیم و لبنیات (به دلیل میزان کلسیم آنها) بعد از ناهار یا عصرانه استفاده کنید.

با استفاده همزمان اتانول و متابولیت های آن می توان فعالیت درمانی اسید تیوکتیک (α-لیپوئیک) را کاهش داد.

با استفاده همزمان از Berlition 300 اثر هیپوگلیسمی انسولین و عوامل هیپوگلیسمی خوراکی را تقویت می کند.

محلول دارو باید از قرار گرفتن در معرض نور محافظت شود ، به عنوان مثال ، با استفاده از فویل آلومینیومی. محلول محافظت شده از نور حدود 6 ساعت می تواند ذخیره شود بیماران مبتلا به دیابت به طور مداوم نیاز به نظارت مداوم بر غلظت گلوکز در خون ، خصوصاً در مرحله اولیه درمانی دارند. در برخی موارد ، برای جلوگیری از ایجاد هیپوگلیسمی ، لازم است دوز انسولین یا یک داروی هیپوگلیسمی خوراکی کاهش یابد.

بیمارانی که از Berlition 300 مصرف می کنند ، نباید از نوشیدن الکل خودداری کنند.

این دارو تجویز می شود.

لیست B. دارو باید در دسترس کودکان در دمای بالاتر از 25 درجه سانتیگراد قرار نگیرد. عمر مفید 2 سال است.

"> ،" Content_to_web ":" امروز این دارو را در کپسول ها مصرف کردم و بسیار ناراحت شدم. حدود 30 دلار هزینه دارد (Berlition 600 میلی گرم) ، و اکنون مجبور به دور انداختن آن می شود: حاوی رنگ افزودنی E123 (Amaranth) است ، که مخصوصاً خطرناک است (سرطان زا ، ثابت کرده است که احتمال تومورهای سرطانی را افزایش می دهد ، باعث ناهنجاری های مادرزادی و ایجاد ناهنجاری می شود) قلب جنین در زنان باردار) و برای استفاده در روسیه و اوکراین ممنوع است (سوال اینجاست که چگونه آنها این داروها را در داروخانه ها می فروشند؟). برای یافتن اطلاعات در مورد افزودنی E123 به موتور جستجو مراجعه کنید - چیزهای جالب زیادی خواهید یافت. "،" Created_at ": ،" href ":" / comments / permalink / 16836/1026 / "،" is_hidden ": false،" id ": 1026>،" ایجاد_at ": ،" Href ":" / نظرات / permalink / 16836/1211 / "> ،

"> ،" Content_to_web ":" امروز این دارو را در کپسول ها مصرف کردم و بسیار ناراحت شدم. حدود 30 دلار هزینه دارد (Berlition 600 میلی گرم) ، و اکنون مجبور به دور انداختن آن می شود: حاوی رنگ افزودنی E123 (Amaranth) است ، که مخصوصاً خطرناک است (سرطان زا ، ثابت کرده است که احتمال تومورهای سرطانی را افزایش می دهد ، باعث ناهنجاری های مادرزادی و ایجاد ناهنجاری می شود) قلب جنین در زنان باردار) و برای استفاده در روسیه و اوکراین ممنوع است (سوال اینجاست که چگونه آنها این داروها را در داروخانه ها می فروشند؟). برای کسب اطلاعات در مورد افزودنی E123 به موتور جستجو مراجعه کنید - موارد جالب بسیاری کسب خواهید کرد. "،" Parent_reply ": null،" ایجاد_at ": ،" href ":" / comments / permalink / 16836/1026 / ">،" user ": null >>> ">


  1. گاردنر دیوید ، شوبک دالورز بنیادی و غدد درونریزایی کتاب 2 ، بنیان - م. ، 1390 .-- 696 ج.

  2. درمان بیماریهای غدد درون ریز. در دو جلد. دوره 2 ، نصف النهار - م. ، 2015 .-- 752 ص.

  3. گورویچ ، م.م. رژیم غذایی برای دیابت قندی / M.M. گورویچ - م: GEOTAR-Media، 2006. - 915 ص.

بگذارید خودم را معرفی کنم. اسم من النا است. من بیش از 10 سال به عنوان متخصص غدد مشغول به کار هستم. من معتقدم که در حال حاضر در زمینه خودم حرفه ای هستم و می خواهم به همه بازدید کنندگان سایت کمک کنم تا کارهای پیچیده و نه چندان سختی را حل کنند. کلیه مطالب مربوط به سایت جمع آوری و با دقت پردازش می شوند تا در حد امکان تمام اطلاعات لازم را انتقال دهند. قبل از استفاده از آنچه در وب سایت شرح داده شده است ، همیشه مشاوره اجباری با متخصصان ضروری است.

ترک از نظر شما